PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC a annoncé aujourd’hui l’obtention aux États-Unis
du brevet n° 9,481,653 intitulé « Benzoimidazol-1,2-yl amides as Kv7
channel activators » (amides benzozoïmidazol-1,2-yl comme activateurs
des canaux Kv7).
Le brevet concerne le programme de recherche de la société sur
l’encéphalopathie épileptique néonatale et d’autres troubles convulsifs
pour lesquels il existe un besoin pressant de traitements nouveaux. Les
revendications portent sur une série de petites molécules administrées
par voie orale et sur leur utilisation dans le traitement de
l’épilepsie, des douleurs neuropathiques et d’autres troubles
neurologiques.
« Ce premier brevet attribué à notre programme sur les canaux ioniques
renforce considérablement nos efforts visant à développer des
traitements nouveaux contre l’épilepsie, centrés initialement sur les
nouveau-nés et les enfants atteints de troubles convulsifs sévères », a
déclaré Michael Bozik, M.D., président-directeur général de Knopp. « Le
brevet reconnaît aussi la créativité et la collaboration de nos équipes
de chimie et de biologie médicinale, qui travaillent ensemble à résoudre
la complexité de la biologie et de la pharmacologie du canal ionique
Kv7. »
Le dysfonctionnement des canaux potassiques voltage-dépendants de la
famille Kv7 est lié à l’excitabilité des cellules nerveuses impliquées
dans une série de maladies. Knopp compte initialement introduire ses
activateurs Kv7 principaux dans le traitement d’un trouble rare associé
à des mutations héréditaires dans le gène KCNQ2, qui fournit des
instructions permettant la formation d’un canal cérébral Kv7. Certaines
de ces mutations entraînent une épilepsie grave et des déficiences
développementales profondes chez les nouveau-nés et les nourrissons,
pour qui les médicaments anti-épileptiques classiques sont insuffisants
ou inefficaces.
Knopp a un certain nombre d’autres brevets en instance, portant sur des
compositions permettant d’activer les canaux ioniques.
À PROPOS DE KNOPP BIOSCIENCES LLC
Basée à Pittsburgh en Pennsylvanie (États-Unis), Knopp Biosciences est
une société privée spécialisée dans la découverte et le développement de
médicaments innovants contre les maladies inflammatoires et
neurologiques afin de répondre aux besoins médicaux largement
insatisfaits chez des populations de patients clairement définies. Notre
petite molécule, le dexpramipexole, actuellement en phase clinique, fera
prochainement l’objet d’essais cliniques de phase 2/3 pour les syndromes
hyperéosinophiliques et d’essais cliniques de phase 2 pour l’asthme
éosinophilique. Notre plateforme préclinique est consacrée aux
traitements ciblant les petites molécules pour lutter contre une
pathologie cérébrale dévastatrice chez les nourrissons,
l’encéphalopathie épileptique néonatale, causée par une mutation rare du
gène KCNQ2. Pour plus d’informations, rendez-vous sur le site www.knoppbio.com.
Le présent communiqué contient des « énoncés prospectifs », y compris
des déclarations qui peuvent porter les plans de Knopp concernant ses
démarches réglementaires et ses programmes de développement clinique
pour le dexpramipexole. Tous les énoncés prospectifs s’appuient sur les
hypothèses et les attentes actuelles de la direction et comportent des
risques, des incertitudes et d’autres facteurs importants, qui
comprennent spécifiquement des incertitudes inhérentes aux essais
cliniques et aux programmes de développement de produits, à la
disponibilité de financements pour soutenir la poursuite des recherches
et des études, à la disponibilité avérée ou potentielle d’autres
thérapies ou traitements éventuels, à la disponibilité de dispositifs de
protection des brevets pour les découvertes et à la disponibilité
d’alliances stratégiques, ainsi que d’autres facteurs qui pourraient
entraîner une différence entre les résultats réels atteints par Knopp et
ses attentes. Il n’est donc pas garanti que le dexpramipexole sera
effectivement développé ou fabriqué ou que les résultats finaux d’études
cliniques soutiendront les approbations des autorités de réglementation
qui sont requises pour commercialiser le produit. Knopp n’assume aucune
obligation de mise à jour ou de révision de ces énoncés prospectifs, que
cela fasse suite à de nouvelles informations, à des événements futurs ou
autres.
Le portefeuille de projets de Knopp se compose de produits
médicamenteux expérimentaux qui n’ont pas été approuvés par la Food and
Drug Administration des États-Unis. Ces produits expérimentaux font
toujours l’objet d’études cliniques pour vérifier leur innocuité et leur
efficacité.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Knopp Biosciences LLC
Tom Petzinger
+1-412-488-1776
tom@knoppbio.com