PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC a annoncé aujourd’hui avoir reçu le brevet
américain numéro 9,468,630 intitulé « Compositions and Methods for
Treating Conditions Related to Increased Eosinophils. »
Le brevet porte sur la petite molécule en stade clinique de la société,
le dexpramipexole, que Knopp projette de faire passer en étude pivot
pour les syndromes hyperéosinophiliques (SHE) et en étude de Phase 2
pour l’asthme éosinophilique en 2017. Le brevet américain n° 9,468,630
revendique spécifiquement les méthodes de traitement des SHE et de
l’asthme par l’administration de quantités thérapeutiquement efficaces
de dexpramipexole. Les revendications du brevet portent également sur
les méthodes de traitement de la polypose nasale, de la gastroentérite
éosinophilique, de l’œsophagite éosinophilique et de la dermatite
atopique par l’administration de quantités thérapeutiquement efficaces
de dexpramipexole. Les éosinophiles sont des globules blancs associés à
une inflammation.
« L’obtention de ce brevet renforce encore nos efforts pour faire du
dexpramipexole un traitement à petites molécules contre les SHE,
l’asthme éosinophilique et d’autres maladies associées aux
éosinophiles », déclare Michael Bozik, directeur général, président et
CEO de Knopp. « De récentes approbations médicamenteuses ont confirmé les
avantages de la réduction des niveaux d’éosinophiles pour réduire le
risque d’exacerbation de l’asthme via perfusion ou injection d’anticorps
monoclonaux. Nous développons le dexpramipexole pour faire profiter des
avantages d’une alternative à petites molécules par voie orale pour
réduire les éosinophiles dans les SHE et l’asthme. »
Deux études en cours de Phase 2 preuve-de-concept sont actuellement en
cours de caractérisation des effets de réduction des éosinophiles du
dexpramipexole pour les maladies associées aux éosinophiles. Une étude
pilote multicentrique de 20 sujets pour le dexpramipexole est sur le
point d’être finalisée chez des sujets atteints de rhinosinusite
chronique et de polypes nasaux avec éosinophilie. Une autre étude
pilote, sous le parrainage des National Institutes of Health, évalue le
dexpramipexole en tant qu’agent épargnant de stéroïdes dans les
syndromes hyperéosinophiliques (SHE).
Les effets recherchés de réduction des éosinophiles du dexpramipexole
ont été observés précédemment à des doses de dexpramipexole bien
tolérées dans des études cliniques antérieures portant sur plus de 1 000
sujets atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).
La procédure de délivrance du brevet a été menée par Raymond A. Miller
et N. Nicole Stakleff du Service de la propriété intellectuelle de
Pepper Hamilton LLP.
À PROPOS DE KNOPP BIOSCIENCES LLC
Basée à Pittsburgh en Pennsylvanie (États-Unis), Knopp Biosciences est
une société spécialisée dans la découverte et le développement de
médicaments qui se consacre à la fourniture de traitements
révolutionnaires de maladies inflammatoires et neurologiques pour
répondre aux besoins médicaux largement insatisfaits chez des
populations de patients clairement définies. Notre petite molécule à
l’étape clinique, le dexpramipexole, passe aux essais cliniques de Phase
2 pour l’asthme éosinophilique. Notre plateforme préclinique est
consacrée aux traitements par petite molécule pour lutter contre une
pathologie cérébrale dévastatrice chez les nourrissons,
l’encéphalopathie épileptique, causée par une mutation rare du gène
KCNQ2. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.knoppbio.com.
À PROPOS DE PEPPER HAMILTON LLP
Pepper Hamilton LLP est un cabinet juridique disposant de plus de 450
avocats dans l’ensemble du pays. Le cabinet fournit des services
juridiques d’entreprise, de contentieux et de réglementation aux
sociétés, entités gouvernementales, organisations à but non lucratif et
aux personnes au niveau national et international. La société a été
créée en 1890. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.pepperlaw.com.
Le portefeuille de projets de Knopp se compose de produits
médicamenteux expérimentaux qui n’ont pas été approuvés par la Food and
Drug Administration américaine. Ces produits expérimentaux font toujours
l’objet d’études cliniques pour vérifier leur innocuité et efficacité.
Le présent communiqué contient des « énoncés prospectifs », y compris
des déclarations qui peuvent porter sur les plans de Knopp concernant
ses démarches réglementaires et ses programmes de développement clinique
pour le dexpramipexole et d’autres composés, ainsi que sur les options
futures en matière de financement et de stratégie. Tous les énoncés
prospectifs s’appuient sur les hypothèses et les attentes actuelles de
la direction et impliquent des risques, des incertitudes et d’autres
facteurs importants, qui comprennent spécifiquement des incertitudes
inhérentes aux essais cliniques et aux programmes de développement de
produits, à la disponibilité de financements pour soutenir la poursuite
des recherches et des études, à la disponibilité avérée ou potentielle
d’autres thérapies ou traitements éventuels, à la disponibilité de
dispositifs de protection des brevets pour les découvertes et à la
disponibilité d’alliances stratégiques, ainsi que d’autres facteurs qui
pourraient entraîner une différence entre les résultats réels atteints
par Knopp et ses attentes. Il n’est donc pas garanti que le
dexpramipexole ou un autre composé sera effectivement développé ou
fabriqué ou que les résultats finaux d’études cliniques soutiendront les
approbations des autorités de réglementation qui sont requises pour
commercialiser les produits. Knopp n’assume aucune obligation de mise à
jour ou de révision de ces énoncés prospectifs, que cela fasse suite à
de nouvelles informations, à des événements futurs ou autres.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Knopp Biosciences LLC
Tom Petzinger
+1-412-488-1776
tom@knoppbio.com