Étude publiée dans la revue scientifique Journal of the National
Cancer Institute
L’organisation Cancer Research UK accorde une subvention de recherche
au Professeur Gareth Thomas, de l’Université de Southampton, afin
d’élaborer une stratégie clinique pour GKT831 en oncologie
ARCHAMPS, France & GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Genkyotex (Paris:GKTX) (Brussels:GKTX) (Euronext Paris et Bruxelles :
FR00011790542 – GKTX), la société biopharmaceutique leader des thérapies
NOX, annonce aujourd’hui que le GKT831, son inhibiteur des NOX1 et 4, a
démontré sa capacité à cibler efficacement les fibroblastes associés au
cancer (CAF) et à retarder la croissance tumorale, dans le cadre d’une
étude incluant plusieurs modèles précliniques. Les résultats de cette
étude ont été publiés dans la revue scientifique Journal of the
National Cancer Institute (https://doi.org/10.1093/jnci/djx121).
Le Professeur Gareth Thomas, de l’Université de Southampton, au
Royaume-Uni, qui est le principal auteur de cette étude, a par ailleurs
obtenu une subvention de recherche de la part de l’organisation Cancer
Research UK (CRUCK), dans la catégorie « découverte de petites
molécules thérapeutiques », pour lui permettre de continuer à élaborer
une stratégie de développement clinique optimale pour le GKT831, en
oncologie. Basée au Royaume-Uni, CRUCK est une association à but non
lucratif et un acteur incontournable de la recherche sur le cancer,
ainsi que de la sensibilisation de l’opinion publique à cette maladie.
L’objectif du programme de recherche financé par CRUCK est de guider la
conception d’un essai clinique potentiel avec GKT831, en combinaison
avec des chimiothérapies et immunothérapies actuellement disponibles.
Le stroma de la tumeur se compose de matrice extracellulaire produite
par les CAFs, ainsi que de cellules immunitaires et de vaisseaux
sanguins. La présence de CAF est associée à une faible survie dans de
nombreux types de cancers et pourrait avoir plusieurs rôles distincts
dans le développement du cancer notamment en favorisant la formation de
métastases, en limitant l’effet de la chimiothérapie sur les cellules
cancéreuses, et en protégeant ces dernières contre le système
immunitaire. En conséquence, les CAFs sont une cible thérapeutique
prometteuse. Dans l’étude publiée, le Professeur Thomas et son équipe
ont démontré que la survie des patients est liée à présence de CAF. Ils
ont également identifié NOX4 comme un régulateur critique de
l’accumulation de CAFs dans de nombreux types de cancer communs. Or, le
GKT831 a empêché la formation de CAFs au sein des tumeurs, a ralenti la
croissance tumorale et a également inversé le phénotype CAF dans les
cellules issues des tumeurs de patients.
« Sur la base de ces résultats, nous sommes convaincus du potentiel
du GKT831 en tant que traitement adjuvant efficace contre le cancer »,
a déclaré le Professeur Thomas. « Nous nous réjouissons de lancer un
programme de recherche translationnelle visant à approfondir
l’évaluation du GKT831 en oncologie. Nous concentrons dorénavant nos
efforts sur l’évaluation de l’action du GKT831 sur la réponse de
certains cancers communs à l’immunothérapie et à la chimiothérapie. Nous
sommes reconnaissants envers CRUCK pour leur soutien à ces travaux
importants ».
« Nous sommes très impressionnés par ces résultats qui suggèrent que
l’action inhibitrice du GKT831 sur NOX4 pourrait cibler de manière
efficace le stroma de la tumeur », déclare Philippe Wiesel,
M.D., Vice-Président Exécutif et Directeur Médical de Genkyotex.
« Dans une plus large mesure, l’action du GKT831 pourrait s’appliquer à
de nombreux types de cancers communs ».
Genkyotex a récemment annoncé le lancement du recrutement de patients
pour une étude de Phase II avec le GKT831 dans la cholangite biliaire
primitive, une maladie fibrotique progressive du foie. Le traitement des
premiers patients devrait débuter prochainement. Les premiers résultats
provisoires de cet essai clinique de phase 2 devraient être rendus
publics au premier semestre 2018, et la société prévoit d’annoncer les
résultats définitifs durant le second semestre 2018.
À propos de Genkyotex
Genkyotex est une société
biopharmaceutique leader des thérapies NOX, cotée sur Euronext Paris et
Bruxelles. Leader des thérapies NOX, son approche thérapeutique unique
est basée sur l’inhibition sélective des enzymes NOX qui amplifient de
nombreux processus pathologiques comme les fibroses, l’inflammation, la
perception de la douleur, l’évolution du cancer et la
neurodégénérescence.
Genkyotex dispose d’une plateforme permettant d’identifier des
petites molécules administrables par voie orale et capables d’inhiber de
manière sélective des enzymes NOX spécifiques. Genkyotex développe un
portefeuille de candidats médicaments représentant une nouvelle classe
thérapeutique ciblant une ou plusieurs enzymes NOX. Son candidat
médicament le plus avancé, le GKT831, un inhibiteur des enzymes NOX1 et
4, est entré en essai clinique de phase II dans la cholangite biliaire
primitive (CBP, une pathologie fibrotique orpheline) au cours du
deuxième trimestre 2017. Ce candidat pourra également être actif dans
d’autres indications fibrotiques. Son deuxième produit candidat, le
GKT771, est un inhibiteur de NOX1 ciblant plusieurs voies dans
l’angiogenèse, la perception de la douleur et l’inflammation, et devrait
entrer en essai clinique fin 2017.
Genkyotex dispose également d’une plate-forme polyvalente, Vaxiclase,
particulièrement adaptée au développement d’immunothérapies. Un
partenariat sur l’utilisation de Vaxiclase en tant qu’antigène en soi
(GTL003) a été établi avec le Serum Institute of India Ltd (Serum
Institute), le plus grand producteur de doses de vaccins au monde, pour
le développement par le Serum Institute de vaccins de combinaison de
cellules multivalentes contre plusieurs maladies infectueuses. Ce
partenariat pourrait générer jusqu’à 57 millions de dollars de recettes
pour Genkyotex, avant redevances sur les ventes.
Plus d’informations sur www.genkyotex.com
Note de mise en garde
Ce communiqué et l’information qu’il contient ne constitue pas une
offre de vente ou la sollicitation d’une offre d’achat ou de vente des
actions ou d’autres instruments financiers de Genkyotex (ex-Genticel)
dans un quelconque pays juridiction, en particulier dans tout pays dans
lequel une telle offre, sollicitation, achat ou vente serait illégale
avant l’enregistrement, exemption d’enregistrement ou autre
qualification en vertu des lois sur les instruments financiers d’une
telle juridiction.
Ce communiqué de presse peut contenir des informations de nature
prévisionnelle concernant les objectifs de la Société. Ces énoncés
prospectifs sont établis sur la base des hypothèses, estimations et
attentes de la direction de Genkyotex et sont soumis à certains risques
et incertitudes tels que la capacité de la société à mettre en œuvre sa
stratégie, les tendances de marché, l’évolution des technologies et de
l’environnement compétitif, les évolutions réglementaires, les risques
industriels et cliniques ainsi que tous les risques associés au
développement de la société. Ces facteurs ainsi que d’autres risques et
incertitudes peuvent empêcher la société d’atteindre les objectifs
mentionnés dans le présent communiqué de presse et, par voie de
conséquence, les résultats réels peuvent différer de ce qui y est
indiqué. Les facteurs qui pourraient influencer les résultats futurs
incluent également, sans être exhaustifs, les incertitudes liées au
développement des produits de Genkyotex qui pourrait ne pas aboutir, les
incertitudes liées aux autorisations de commercialisation des produits
donnés par les autorités administratives compétentes, ainsi que tout
facteur qui pourrait influencer la capacité de Genkyotex à
commercialiser les produits qu’elle développe. Aucune garantie ne peut
être donnée quant à la réalisation de ces déclarations prospectives qui
sont soumises à des risques tels que, notamment, décrits dans le
document de référence de Genkyotex enregistré auprès de l’Autorité des
marchés financiers le 29 juin 2017 sous le numéro R.17-048, et aux
changements des conditions économiques, des marchés financiers ou des
marchés sur lesquels Genkyotex est présent. Les produits de Genkyotex
sont à ce jour utilisés exclusivement dans le cadre d’essais cliniques.
Ils ne sont pas disponibles en dehors de ces essais ou à la vente.
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