TOULOUSE, France & ANN ARBOR, Mich–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Cerenis Therapeutics (Paris:CEREN) (FR0012616852- CEREN – Eligible
PEA-PME), société biopharmaceutique internationale spécialisée dans
la découverte et le développement de thérapies HDL («bon cholestérol»)
innovantes pour traiter les maladies cardiovasculaires et métaboliques,
annonce aujourd’hui que son produit phare, CER-001, a été retenu comme
l’un des projets les plus porteurs en cardiovasculaire par un comité
réunissant des experts indépendants de l’Institute for International
Research (IIRUSA), organisateur de la conférence TAP, et des éditeurs de
publications scientifiques majeures de l’industrie biopharmaceutique,
partenaires de l’événement.
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Therapeutic Area Partnerships, l’événement de référence de
l’industrie pharmaceutique qui met à l’honneur les candidats
médicaments les plus prometteurs en termes de partenariat
A partir de l’étude des projets phares de sociétés en biotechnologie,
des experts indépendants , mandatés dans le cadre de cet événement et
faisant notamment partie du prestigieux cabinet de conseil en stratégie
Defined Health, évaluent le potentiel des sociétés à nouer des
partenariats commerciaux avec des acteurs leaders de l’industrie dans
les principaux domaines thérapeutiques tels que le cardiovasculaire, les
neurosciences, l’immuno-oncologie ou encore les maladies rares et
orphelines. Cliquez sur le lien ci-après pour accéder à la présentation
de l’événement et à l’agenda des présentations : http://www.iirusa.com/therapeuticareapartnership/agenda.xml
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Nouvelle reconnaissance du potentiel de CER-001 auprès des acteurs
de l’industrie biopharmaceutique
La sélection du projet CER-001 a été effectuée par un comité d’experts
indépendants désigné par l’IRRUSA, organisateur de l’événement, ainsi
que par les éditeurs de prestigieuses revues scientifiques : In Vivo,
Start-Up et « The Pink Sheet ».
Fort de cette reconnaissance, Cerenis Therapeutics a présenté son projet
en HDL thérapie à la conférence TAP 2015, qui s’est déroulée le 19
novembre au Hilton Back Bay de Boston, devant un auditoire composé de
dirigeants de sociétés pharmaceutiques de premier plan telles que
Novartis, Merck, Amgen ou encore Pfizer.
Cette reconnaissance distingue la pertinence de l’approche et des
travaux précliniques et cliniques de Cerenis Therapeutics auprès des
experts et des décideurs de l’industrie pharmaceutique aux Etats-Unis,
et ce d’autant plus que la société est mise à l’honneur pour la deuxième
année consécutive dans le cadre de cet événement.
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Une distinction prestigieuse réalisée sur la base d’un panel
exhaustif de critères évaluant les perspectives de développement des
sociétés de biotechnologie d’un point de vue scientifique et commercial
Cette nomination témoigne de la qualité des résultats précliniques et
cliniques enregistrés à ce jour par CER-001 mais également du caractère
prometteur du portefeuille de Cerenis Therapeutics ciblant un large
nombre d’indications, au-delà du syndrome coronarien aigu et des
maladies orphelines liées à une déficience génétique en HDL (FPHA). Les
critères retenus évaluent également le potentiel de développement de
Cerenis Therapeutics au regard de l’ampleur des besoins médicaux
croissants et non satisfaits liés aux maladies cardiovasculaires dans le
monde. Enfin, cette distinction met en avant la qualité des fondamentaux
de la société et ses perspectives en termes de partenariats avec
d’autres biotechs ou des sociétés biopharmaceutiques.
A propos de Cerenis : www.cerenis.com
Cerenis Therapeutics Holding est une société biopharmaceutique
internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies
HDL innovantes pour le traitement des maladies cardiovasculaires et
métaboliques. Le HDL est le médiateur primaire du transport retour du
cholestérol (ou RLT), la seule voie métabolique par laquelle le
cholestérol en excès est retiré des artères et transporté vers le foie
pour élimination du corps.
Cerenis développe un portefeuille de thérapies HDL, dont des mimétiques
de particules HDL pour induire la régression rapide de la plaque
d’athérome chez des patients à risque tels ceux atteints de syndrome
coronarien aigu et les patients souffrant de déficience en HDL, ainsi
que des molécules qui augmentent le nombre de particules HDL afin de
traiter les patients atteints d’athérosclérose et de maladies
métaboliques associées.
Cerenis est bien positionné pour devenir un des leaders du marché des
thérapies HDL avec un riche portefeuille de programmes en développement.
Depuis sa création en 2005, Cerenis est soutenu par un actionnariat
historique prestigieux (Sofinnova Partners, HealthCap, Alta Partners,
EDF Ventures, DAIWA Corporate Investment, TVM Capital, Orbimed, IRDI/IXO
Private Equity et Bpifrance) et a réussi son entrée en bourse sur
Euronext en levant 53,4 millions d’euros en mars 2015.
A propos du CER-001
CER-001 est un complexe obtenu par bioingénierie contenant de l’apoA-I
humaine recombinante, la protéine naturelle des HDL, et des
phospholipides dont un chargé négativement. Sa composition a été
optimisée afin d’imiter la structure et les propriétés bénéfiques des
HDL naturelles naissantes, autrement connues sous la dénomination
pré-bêta HDL. Son mécanisme d’action est d’augmenter l’apoA-I et le
nombre de particules HDL de façon transitoire. Ceci afin de stimuler
l’élimination du cholestérol et autres lipides en excès des tissus dont
la paroi artérielle puis de les transporter vers le foie pour
élimination via la voie métabolique appelée Transport Retour des Lipides
(« Reverse Lipid Transport » ou RLT). Les précédentes études cliniques de
phase II ont apporté d’importants résultats démontrant l’efficacité de
CER-001 à faire régresser l’athérosclérose dans plusieurs lits
vasculaires distincts chez des patients représentant l’ensemble du
spectre de l’homéostasie du cholestérol. La totalité des résultats à ce
jour indiquent que CER-001 effectue toutes les fonctions des pré-bêta
HDL naturelles et a le potentiel de devenir sur le marché le meilleur de
la classe des mimétiques de HDL.
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