Le stent STENTYS au Sirolimus confirme sa performance à 3 ans

Les images de suivi de l’étude APPOSITION IV présentées à la
conférence TCT à San Francisco

PRINCETON, N.J. & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 — STNT – éligible PEA PME),
société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul
stent auto-apposant coronaire, annonce aujourd’hui que les données
d’imagerie du bras STENTYS de l’étude APPOSITION IV à 3 ans confirment
les performances à long terme du stent actif au Sirolimus. Ces résultats
seront présentés aujourd’hui à la conférence TCT (Transcatheter
Cardiovascular Therapeutics) à San Francisco aux Etats-Unis.

Les données ont été obtenues par angiographie coronaire quantitative
(QCA) et tomographie à cohérence optique (OCT) sur un groupe de patients
examinés 3 ans après avoir été traités avec le stent STENTYS pour un
infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST. La perte tardive
de lumière était de 0,08mm (± 0,43), tandis que le taux d’apposition des
mailles était de 99,3% et le taux de couverture des mailles était de
99,7%.

Le Dr. Robert-Jan van Geuns du centre médical Erasmus à Rotterdam
(Pays-Bas), qui présentera ces données ce jour à TCT, commente : « Ces
images nous confortent sur les excellentes performances du stent actif
de STENTYS, à court terme, comme démontré précédemment, mais également
sur des durées beaucoup plus longues. »

Gonzague Issenmann, Directeur général et co-fondateur de STENTYS,
conclut : « Nous estimons que ces très bons résultats à long
terme du stent auto-apposant au Sirolimus, qui est disponible sur le
marché européen avec le nouveau système de pose par ballonnet sous la
marque Xposition^®, vont contribuer à son
adoption croissante, les cardiologues réalisant qu’il permet de traiter
leurs patients sans le risque de mal-apposition sévère observé avec les
stents conventionnels. »

À propos de l’étude APPOSITION IV
APPOSITION IV est une
étude prospective, randomisée et multicentrique à quatre bras, destinée
à comparer l’apposition d’un stent STENTYS à élution de Sirolimus
(90 patients) à celle du stent actif Resolute^® de
Medtronic (62 patients) dans le traitement de l’infarctus du myocarde
avec sus-décalage du segment ST (ST+). Les patients ont été suivis
pendant quatre mois (63 patients) ou neuf mois (89 patients).
L’apposition du stent à 4 mois s’est révélée statistiquement meilleure
dans le groupe STENTYS, et la proportion de stents STENTYS entièrement
recouverts par le tissu du vaisseau était également plus importante (33%
contre 4%, p=0,02). A 9 mois, aucune réduction du diamètre de l’artère
n’a été constatée avec le SES de STENTYS (perte tardive de lumière de
0,04mm ± 0,43 par QCA), alors que la cicatrisation du vaisseau était
quasiment parfaite (99% de mailles recouvertes au bout de 9 mois par
OCT).

À propos de STENTYS
STENTYS développe et commercialise des
solutions innovantes pour le traitement des patients souffrant de
pathologies artérielles complexes. Les stents auto-apposants actifs de
STENTYS sont conçus pour s’adapter aux vaisseaux de diamètre ambigu ou
variable, afin d’éviter les problèmes de mal-apposition liés aux stents
conventionnels. Le programme d’études cliniques APPOSITION dans le
traitement de l’infarctus du myocarde a montré un très faible taux de
mortalité et une cicatrisation artérielle plus rapide qu’avec les stents
conventionnels. La gamme STENTYS inclut également MiStent SES^®,
un stent coronaire actif dont le nouveau mécanisme de libération de
médicament est adapté à la réaction du vaisseau, et est commercialisée
par le réseau commercial de STENTYS en Europe, au Moyen-Orient, en Asie
et en Amérique latine. Plus d’informations sur www.stentys.com.

Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant sur les
activités de la Société et ses perspectives. Ces déclarations
prévisionnelles sont basées sur de nombreuses hypothèses concernant la
stratégie présente et future de la Société et l’environnement dans
lequel elle évolue qui pourraient ne pas être exactes. Ces déclarations
prévisionnelles reposent sur des risques connus et inconnus, des
incertitudes et d’autres éléments qui pourraient faire en sorte que les
résultats, la performance ou les réalisations réels de la Société
diffèrent substantiellement des résultats, de la performance ou des
réalisations énoncés ou sous-entendus par ces déclarations
prévisionnelles. Ces éléments incluent, entre autres, les risques
associés au développement et à la commercialisation des produits de la
Société, l’acceptation par le marché des produits de la Société, sa
faculté à gérer sa croissance, l’environnement compétitif relatif à son
secteur d’activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté
à faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres
droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la procédure
d’autorisation auprès de la U.S. FDA, le rythme de recrutement des
patients pour le besoin des études cliniques plus lent que prévu, les
résultats des études cliniques et d’autres facteurs, notamment, ceux
décrits à la section 4 « Facteurs de risque » du document de référence
2014 de la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés
financiers le 29 juillet 2015 sous le numéro D.15-0807, telle que
modifiée le cas échéant.

STENTYS est coté sur le Compartiment C d’Euronext Paris
ISIN :
FR0010949404 – Mnémonique : STNT

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