Press release

Les cadres de SynteractHCR vont souligner l’importance de l’expertise en matière de recherche clinique en faisant des présentations et en assistant à diverses conférences durant le mois de juin

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L’ORC international va continuer son programme de conférences
mondiales et d’allocutions en juin

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–SynteractHCR,
un organisme de recherche sous contrat (ORC) international offrant des
services complets, participera et exposera à diverses conférences
biotechnologiques et pharmaceutiques autour du monde durant le mois de
juin. Parmi les conférences prévues, il convient de citer la Réunion
annuelle 2017 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se
tiendra du 2 au 6 juin, la Conférence annuelle 2017 du Pharmaceutical
Contract Management Group (PCMG) du 7 au 9 juin, la 53ème Réunion
annuelle 2017 de la Drug Information Association (DIA) du 18 au 22 juin,
la Convention Internationale BIO 2017 du 19 au 22 juin, l’atelier « The
Development of Medicines: Comparing Research on Young and Older People »
(Le développement de médicaments : comparer la recherche sur les jeunes
et les personnes âgées) du 26 juin, et l’évènement « Outsourcing in
Clinical Trials (OCT) U.K & Ireland » (L’externalisation des essais
cliniques au Royaume-Uni et en Irlande) les 28 et 29 juin.

ASCO
2017
réunira plus de 30 000 professionnels de l’oncologie venus du
monde entier pour discuter des dernières technologies et thérapies dans
le domaine du cancer. Etienne
Drouet
, vice-président du Développement stratégique chez
SynteractHCR, participera à l’événement de cinq jours à Chicago pour
discuter des derniers traitements et de l’expérience de l’entreprise en
matière de développement de médicaments d’oncologie et d’immunothérapie.

L’équipe de SynteractHCR se rendra ensuite au Danemark pour assister à
la Conférence
annuelle du PCMG
, l’événement le plus important pour les
professionnels de l’externalisation du développement clinique.

À l’évènement DIA
2017
de Chicago, SynteractHCR exposera sur le stand n° 2022. En tant
qu’événement le plus ancien de l’industrie des sciences de la vie, DIA
2017 accueillera plus de 8 000 professionnels travaillant dans
l’industrie pharmaceutique, la biotechnologie et le domaine des
dispositifs médicaux. Les spécialistes du leadership opérationnel et du
recrutement de SynteractHCR seront disponibles pour discuter des
capacités que l’ORC apporte à l’industrie et des opportunités de
carrière mondiales au sein de l’entreprise.

Mathew Lampshere, directeur principal des services contractuels,
présentera l’atelier « Best
Practice Indemnification Provisions »
(Meilleures pratiques en
matière de dispositions relatives aux indemnisations) le lundi 19 juin à
14h30 à la Convention
internationale BIO 2017
de San Diego. Plus de 16 000 professionnels
de la biotechnologie et de la pharmacie devraient participer à la
convention organisée par la Biotechnology
Innovation Organization (BIO)
.

Le
Dr Martine Dehlinger-Kremer
, vice-présidente mondiale des affaires
médicales et réglementaires, co-présidera la séance d’ouverture de
l’atelier The
Development of Medicines: Comparing Research on Young and Older People

(Le développement de médicaments : comparer la recherche sur les jeunes
et les personnes âgées), dont le thème sera « Les
considérations d’ordre éthique et réglementaire »
le lundi 26
juin à 9h05. L’atelier d’une journée, organisé par les Groupes de
travail sur les médicaments utilisés en pédiatrie et les médicaments
utilisés en gériatrie de l’European Forum for Good Clinical Practice
(EFGCP), aura lieu à l’University College de Londres.

SynteractHCR achèvera son programme de conférences pour le mois de juin
avec l’évènement OCT
U.K & Ireland
qui se tiendra à Londres. Le mercredi 28 juin à
9h45, le Dr Ludwig Baumann, directeur des affaires réglementaires chez
SynteractHCR, présentera un exposé intitulé « The New EU Clinical Trials
Regulation: As it Becomes the Law in 2018, Are You Prepared for its
Impact to Drug Development in the EU? » (La nouvelle réglementation de
l’UE sur les essais cliniques : avant que la loi n’entre en vigueur en
loi en 2018, êtes-vous prêts pour l’impact que celle-ci aura sur le
développement de médicaments dans l’UE ?) Il s’exprimera à propos des
avantages de la nouvelle réglementation de l’UE sur les essais cliniques
et de l’impact que cela aura sur les commanditaires. SynteractHCR
exposera également lors de la conférence, sur le stand n° 19.

Les participants qui souhaiteraient rencontrer l’équipe de SynteractHCR
lors de ces événements peuvent contacter le directeur commercial Matt
Smith au 760-268-8200 ou en envoyant un courriel à matt.smith@synteracthcr.com.

Consultez le programme complet des évènements
de SynteractHCR et suivez ses réseaux sociaux sur LinkedIn
et Twitter
pour obtenir des mises à jour en temps réel durant tous les congrès.

À propos de SynteractHCR

SynteractHCR est un organisme de recherche sous contrat, bénéficiant
d’un bilan
positif
de deux décennies dans le soutien aux sociétés de
biotechnologie, de dispositifs médicaux et pharmaceutiques dans toutes
les phases du développement clinique. SynteractHCR a mené des études de
Phases I à IV sur six continents et dans 60 pays, offrant son expertise
dans de multiples domaines thérapeutiques, tout particulièrement
l’oncologie, l’immunothérapie, le SNC, les maladies infectieuses,
l’endocrinologie, les maladies cardiovasculaires et respiratoires, entre
autres. Forte de sa philosophie « Travail partagé – Vision partagée » (Shared
Work – Shared Vision
), SynteractHCR fournit des services
personnalisés de façon collaborative et rentable, garantissant la
fourniture en temps utile de données de qualité permettant d’offrir aux
patients les traitements de demain.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

SynteractHCR
Nikki Sachman, 760-230-2424
nikki@clearpointagency.com