– Les résultats de recherche de Chugai sont adoptés par une revue
académique de classe mondiale –
TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Chugai
Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé aujourd’hui que
les résultats de l’étude préclinique sur son anticorps bispécifique
d’origine, ERY974 (une molécule qui lie simultanément Glypican-3 et
CD3), et qui est actuellement en cours de développement en tant qu’étude
clinique de phase I pour les tumeurs solides, ont été publiés dans
l’édition en ligne de Science Translational Medicine le
4 octobre 2017 (heure locale) (http://stm.sciencemag.org/content/9/410/eaal4291).
Science
Translational Medicine est membre de la famille de revues Science
Magazine et constitue une plateforme essentielle pour la recherche
scientifique pluridisciplinaire spécialisée, stimulant les dernières
avancées médicales.
« ERY974 est un anticorps bispécifique créé dans le cadre de la
recherche commune entre Chugai et Chugai Pharmabody Research, avec
l’application des technologies innovantes et brevetées d’ingénierie des
anticorps, de Chugai. Nous sommes extrêmement heureux que nos résultats
de recherche sur ERY974 aient été publiés dans Science Translational
Medicine », a déclaré le Dr Hisafumi Okabe, vice-président directeur
responsable de la recherche et de la recherche clinique
translationnelle. « Il est établi que l’immunothérapie contre le cancer
a opéré un changement d’orientation dans le traitement anticancéreux, et
que le rôle du système immunitaire dans le traitement du cancer est
susceptible de continuer à s’étendre dans le futur. En tant
qu’immunothérapie anticancéreuse, nous croyons fermement qu’ERY974
prouvera ses effets antitumoraux dans de futures études cliniques, et
qu’il deviendra un médicament capable de contribuer au traitement des
patients. »
Glypican-3 (GPC3) est une protéine de membrane qui s’exprime très
fréquemment sur les membranes cellulaires de plusieurs cellules
tumorales, notamment de carcinome hépatocellulaire, de cancer du poumon
et de cancer gastrique. Il a été signalé que le GPC3 s’exprimait dans
plusieurs tissus au stade fœtal, et qu’il jouait un rôle important*,
alors qu’il s’exprime rarement dans les tissus adultes normaux*. Étant
donné que l’expression de GPC3 est observée à travers la transformation
maligne des cellules, GPC3 est considérée comme une protéine propre au
cancer (un antigène associé à une tumeur)*.
ERY974 est un anticorps bispécifique qui se lie à la fois à GPC3 sur la
membrane de la cellule cancéreuse, et à CD3, une protéine de membrane
exprimée sur les cellules T, un type de lymphocyte. ERY974 est un
anticorps qui réoriente les cellules T ( T
cell Redirecting AntiBody,
TRAB), créé grâce à la technologie brevetée d’ingénierie des anticorps
de Chugai, et tandis qu’il se lie simultanément à GPC3 et à CD3 et qu’il
oriente les cellules T vers les cellules cancéreuses, il active
également les cellules T, en particulier en attaquant et en tuant les
cellules cancéreuses avoisinantes. Fondé sur ce mécanisme par lequel il
active les cellules T et attaque les cellules cancéreuses,
l’anticorps TRAB est classé comme un type d’immunothérapie contre le
cancer.
Cette recherche a permis d’établir les démonstrations suivantes :
-
Selon l’immunohistochimie, GPC3 s’exprime dans plusieurs cancers (un
carcinome hépatocellulaire, un cancer du poumon squameux, un cancer du
poumon à petites cellules, un cancer de l’œsophage, un cancer
gastrique et un cancer de la tête et du cou), et comme cela a été
signalé précédemment *, il s’exprime rarement dans les tissus normaux
(30 tissus différents) (in vitro) -
L’activation des cellules T dépendantes de GPC3, et la destruction des
cellules cancéreuses par ERY974 ont été observées in vitro -
Dans trois modèles différents de tumeurs expérimentales, utilisés chez
la souris, ERY974 a démontré des effets antitumoraux -
Des effets antitumoraux ont été observés même dans les cancers où
d’autres immunothérapies anticancéreuses sont inefficaces (souris) -
La tolérabilité d’ERY974 a été observée lors de tests de toxicité
réalisés sur des animaux
Sur la base des résultats de cette étude préclinique, Chugai a commencé
aux États-Unis en août 2016, un essai clinique de phase I portant sur
l’ERY974, chez des patients atteints de tumeurs solides exprimant GPC3
(NCT02748837).
En tant que société leader dans le domaine des anticorps thérapeutiques,
Chugai va continuer à contribuer aux soins de santé à l’échelle
mondiale, et à la santé de tous les patients, à travers la création de
traitements innovants grâce aux technologies brevetées portant sur les
anticorps.
* D. Baumhoer, L, Tornillo, S. Stadlmann, M. Roncalli, E. K. Diamantis,
L. M. Terracciano, Glypican 3 expression in human nonneoplastic,
preneoplastic, and neoplastic tissues: a tissue microarray analysis of
4,387 tissue samples. Am J Clin Pathol. 129, 899-906
(2008).
À propos de Chugai
Chugai Pharmaceutical, l’une des principales sociétés pharmaceutiques
axées sur la recherche, au Japon, est experte dans les produits
biotechnologiques. Basée à Tokyo, Chugai est spécialisée dans les
médicaments sur ordonnance, et est cotée à la première section de la
Bourse de Tokyo. En tant que membre important du groupe Roche, la
société Chugai est activement impliquée dans des activités de R&D au
Japon et à l’étranger. Chugai se consacre tout particulièrement à la
mise au point de produits novateurs pouvant répondre à des besoins
médicaux non satisfaits, en se concentrant principalement sur le domaine
de l’oncologie.
Au Japon, les installations de recherche de Chugai
basées à Gotemba et à Kamakura se sont associées afin de développer de
nouveaux produits pharmaceutiques, et les laboratoires d’Ukima
effectuent actuellement des recherches dans le domaine du développement
technologique à des fins de production industrielle. À l’étranger, la
société Chugai
Pharmabody Research, basée à Singapour, est engagée dans la
recherche axée sur la génération de nouveaux médicaments anticorps
utilisant les technologies innovantes et brevetées d’ingénierie des
anticorps, de Chugai. Chugai
Pharma USA et Chugai
Pharma Europe sont engagées dans des activités de développement
clinique aux États-Unis et en Europe.
En 2016, le montant total du
revenu consolidé de Chugai a atteint 491,8 milliards de yens, pour un
bénéfice d’exploitation de 80,6 milliards de yens (selon la base
fondamentale IFRS).
Des informations supplémentaires sont
disponibles sur Internet, à l’adresse http ://www.chugai-pharm.co.jp/english.
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