PARIS–(BUSINESS WIRE)–LimFlow SA, société de dispositifs médicaux innovants basée à Paris,
et engagée dans la transformation des options de traitement contre
l’ischémie critique des membres inférieurs (ICMI), a annoncé aujourd’hui
avoir clôturé avec succès une levée de fonds de 27 millions d’euros
(33,5 millions de dollars).
Le tour de Série C a été mené par Sofinnova Partners, accompagné par les
investisseurs historiques que sont Bpifrance et Balestier, un fonds
familial singapourien. Gérard Hascöet, Venture Partner de
Sofinnova Partners, et Dr. Kinam Hong, Partner du Fonds Sofinnova
Crossover I, rejoignent à cette occasion le conseil d’administration de
la société. Cet investissement est un des premiers provenant du nouveau
fonds d’investissement Sofinnova Crossover dédié à la santé en Europe.
Les fonds de ce tour C financeront jusqu’au second semestre de 2020 les
principaux projets stratégiques de la société, notamment l’achèvement de
l’étude pivot américaine du système d’artérialisation percutanée du
réseau veineux profond (percutaneous deep vein arterilization – pDVA),
la soumission pour approbation à l’agence américaine des produits
alimentaires et médicaments (Food and Drug Agency – FDA) et l’exécution
de la stratégie commerciale internationale.
La société Française LimFlow, basée aussi dans la Silicon Valley en
Californie, a été fondée fin 2012 par le Dr Martin Rothman, Cardiologue
Interventionnel de renommée mondiale et MD Start, un accélérateur
européen de start-up spécialisé dans les dispositifs médicaux. La
technologie exclusive LimFlow est une thérapie novatrice percutanée,
destinée au traitement des patients atteints d’une ischémie des membres
inférieurs en phase terminale. Des patients pour lesquels les autres
efforts de revascularisation ont été épuisés et qui sont confrontés à
une amputation majeure.
Au cours des 18 derniers mois, la société a atteint un certain nombre
d’objectifs clés, notamment le marquage CE de la technologie et son
acceptation dans le programme Breakthrough Devices Program de la FDA.
Entre autres, deux études cliniques sont en cours de recrutement : PROMISE
I l’étude de faisabilité américaine, et PROMISE International
une étude internationale post-commercialisation.
« Nous sommes extrêmement heureux du soutien de Sofinnova
Parteners, un leader du capital-risque en Europe et l’un des
investisseurs mondiaux les plus respectés dans les sciences de la vie.
Nous apprécions également le solide engagement et le support continu de
nos investisseurs actuels Bpifrance et Balestier. Cette levée de fonds
nous permettra de poursuivre notre mission de sauver des patients de
l’amputation et, en fin de compte, de sauver des vies qui pourraient
être autrement perdues », déclare Dan Rose, Président Directeur
Général de LimFlow.
« LimFlow colle parfaitement avec le profil des sociétés ciblées par
le fonds Sofinnova Healthcare Crossover. Nous recherchons des
investissements dans des sociétés dont les technologies sont
révolutionnaires et répondent à d’importants besoins cliniques non
satisfaits et qui sont dirigées par des équipes expérimentées et
passionnées », ajoute Dr. Hong, Partner du Fonds Sofinnova
Crossover I.
« Nous sommes très heureux d’accueillir Sofinnova Partners, une
équipe de premier plan en technologie médicale, à nos côtés au capital
de LimFlow. Cette nouvelle levée de fonds va permettre à la société de
franchir de nouvelles étapes très importantes dans son développement et
d’apporter une solution thérapeutique nouvelle à des patients qui en
manquent cruellement », conclut Philippe Boucheron,
Directeur Adjoint Sciences de la Vie de Bpifrance.
MISE EN GARDE : Le système LimFlow bénéficie du statut de dispositif
expérimental approuvé uniquement aux États-Unis. Le système LimFlow a
reçu la marque CE en octobre 2016 et est actuellement commercialement
disponible en Europe. Le système LimFlow n’a pas été approuvé pour la
vente ni aux États-Unis, ni au Canada, ni au Japon.
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LimFlow
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6.38.74.71.90
ytahiri@limflow.com
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anne.rein@strategiesimage.com
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