PARIS–(BUSINESS WIRE)–LimFlow
SA, société de dispositifs médicaux basée à Paris, et engagée dans
la transformation des options de traitement contre l’ischémie critique
des membres inférieurs (ICMI), a annoncé aujourd’hui plusieurs
changements au sein de son conseil d’administration, en désignant
notamment Pierre Guyot au poste de nouveau président du conseil
d’administration. La société française enrichit également son équipe de
cadres dirigeants en nommant Zachary Woodson au poste de vice-président
des affaires réglementaires et de la qualité, ainsi que
Theo Mastrokostopoulos au poste de vice-président des ventes et du
développement de marché.
M. Guyot apporte à LimFlow une richesse d’expérience internationale en
matière de direction, fort d’accomplissements passés reconnus dans le
secteur des dispositifs médicaux, de solides compétences en
développement d’entreprise, et d’un leadership établi dans le domaine
des organisations. De 2007 à 2014, il a exercé en tant que PDG de
Mölnlycke Health Care AB, leader mondial en solutions avancées de
chirurgie et de traitement des plaies. Sous sa direction, des
accomplissements remarquables ont été atteints, dont le passage à une
croissance à deux chiffres du chiffre d’affaires, l’augmentation de la
part des ventes réalisées en dehors de l’Europe dans le chiffre
d’affaires de la société, qui est passée de 12 à 35 %, ainsi que la
multiplication par trois du rythme d’innovation. Il est actuellement
administrateur chez Scapa Group plc, Permobil AB, et Péters Surgical SA.
De 2014 jusqu’à la fin 2017, il a exercé les fonctions d’administrateur
non exécutif chez Spineguard SA, société technologique européenne qui
innove dans le domaine de la chirurgie du rachis. Avant cela, il avait
occupé différents postes au sein de la direction, des ventes et du
marketing des sociétés Boston Scientific, Johnson & Johnson et
Becton Dickinson Medical. M. Guyot est titulaire d’un master en gestion
des affaires à l’Institut Supérieur de Gestion, et d’un MBA à
l’Université de San Francisco.
« C’est une chance que Pierre nous rejoigne au sein de l’équipe LimFlow.
Sa longue expérience à la direction de petites et moyennes
organisations, son exposition à de multiples thérapies et domaines
médicaux allant du traitement des plaies aux interventions
périphériques, ainsi que sa vision mondiale, seront extrêmement
précieuses dans notre progression », a déclaré Dan Rose,
président-directeur général de LimFlow. « Je souhaite remercier le
Dr Martin Rothman, qui demeurera intégré au conseil d’administration de
LimFlow en tant qu’observateur, pour son leadership, son approche et son
point de vue d’une valeur inestimable au cours des dernières années. »
Zachary Woodson, nouveau vice-président des affaires réglementaires et
de la qualité, sera basé dans les bureaux de la société situés dans la
Silicon Valley, en Californie. Il a exercé pendant plus de 20 ans dans
le secteur des dispositifs médicaux, en majorité dans le domaine
cardiovasculaire. Avant de rejoindre LimFlow, il occupait le poste de
vice-président de l’assurance qualité et des affaires réglementaires
chez Claret Medical. C’est dans ce cadre, et via la procédure de novo et
le Comité consultatif de la FDA, qu’il a contribué à l’arrivée sur le
marché américain du tout premier appareil de protection embolique
cérébrale pour une utilisation lors des implantations de valve aortique
par voie percutanée (TAVI). Dans l’exercice de ses fonctions liées à la
qualité et aux affaires réglementaires, M. Woodson a consacré sa
carrière à des thérapies innovantes telles que les endoprothèses
bifurquées et les endoprothèses à élution de médicaments pour le
traitement de la maladie coronarienne et de la dysfonction érectile
(Medtronic), les endoprothèses à enrobage bioabsorbable (Conor
Medsystems), et la dérivation rénale pour le traitement de
l’hypertension (Medtronic). Il est titulaire d’une licence en
psychologie à la Sonoma State University.
Theo Mastrokostopoulos a rejoint LimFlow fin 2017 au poste de
vice-président des ventes et du développement de marché, et dirige
l’équipe internationale de terrain en vue d’établir l’artérialisation du
système veineux superficiel (ASVS) en tant que thérapie primaire contre
l’ICMI ne permettant aucune option. Il jouit de plus de 12 années
d’expérience dans le domaine des dispositifs médicaux, fort
d’accomplissements reconnus à plusieurs postes de direction commerciale.
Il a débuté sa carrière médico-technologique au siège européen de
Medtronic situé en Suisse, exerçant des fonctions à responsabilités
croissantes dans le domaine du marketing et des ventes, au sein des
unités diabète, technologies chirurgicales, et cardiovasculaire. Il a
ensuite rejoint TriVascular, société en phase de démarrage travaillant
sur un appareil novateur de réparation endovasculaire des anévrismes
(EVAR), dont il a dirigé les opérations européennes dans le cadre d’une
introduction en bourse, puis d’une acquisition finale par Endologix.
Plus récemment, il exerçait les fonctions de directeur commercial chez
CAScination, entreprise issue de l’Université de Berne en Suisse, dont
il a dirigé les efforts de lancement d’une technologie de navigation
guidée par tomographie informatisée pour l’oncologie interventionnelle.
M. Mastrokostopoulos est titulaire d’un master en ingénierie de
production et gestion à l’Université technique de Crète, ainsi que d’un
MBA à la London Business School.
À propos de LimFlow SA
LimFlow
est une société de dispositifs médicaux financée par le capital-risque,
dont l’objectif est de transformer le traitement de l’ischémie critique
des membres inférieurs (ICMI). Cet objectif répond à un besoin clinique
grandissant en raison de la prévalence actuelle du diabète, des maladies
cardiaques et du vieillissement de la population. Le dispositif LimFlow
d’artérialisation percutanée du réseau veineux profond (Percutaneous
Deep Vein Arterialization, pDVA) est conçu pour contourner les artères
bloquées dans la jambe et renvoyer le sang oxygéné vers le pied. Pour de
nombreux patients, la restauration de la perfusion des membres
inférieurs résout la douleur chronique, améliore la qualité de vie,
favorise la cicatrisation des plaies et évite une amputation majeure.
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le site www.limflow.com.
MISE EN GARDE : Le système LimFlow bénéficie du statut de dispositif
expérimental approuvé uniquement aux États-Unis. Le système LimFlow
ayant reçu la marque CE en octobre 2016, est aujourd’hui commercialement
disponible en Europe. Le système LimFlow n’a été approuvé pour la vente
ni aux États-Unis, ni au Canada, ni au Japon.
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