PARIS & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Lysogene, (Paris:LYS) (la « Société » FR0013233475 – LYS)
société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant
les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui sa
situation de trésorerie au 31 décembre 2017.
Trésorerie et chiffre d’affaires au 31 décembre 2017
Au 31 décembre 2017, la trésorerie disponible s’élevait à 14,1 millions
d’euros1 comparée à 17,3 millions d’euros1 au 30
septembre 2017.
Comme attendu, Lysogene n’a pas généré de chiffre d’affaires au
quatrième trimestre 2017.
Évènements importants survenu depuis le 30 septembre 2017
-
Depuis le 30 septembre 2017, la Société a participé au congrès annuel
de l’ESCTG (European Society of Gene and Cell Therapy) mais
également au congrès mondial des médicaments pour les maladies
orphelines (World Orphan Drug Congress). Elle a également
organisé en octobre son premier Key Opinion Leader Meeting
à New York avec l’intervention du professeur Ronald G. Crystal qui
dirige le département de médecine génétique de la faculté de médecine
Weill Cornell. -
Pendant ce trimestre, la Société a poursuivi ses campagnes de
production pour ses deux candidats-médicaments. Lysogene a aussi
terminé ses essais de toxicologie afin de déterminer la dose optimale
qui sera utilisée dans son essai clinique pivot dans la MPS III A. -
En décembre, le Comité clinique consultatif (Clinical Advisory Board)
dédié à la MPS IIIA et à la gangliosidose à GM1 s’est réuni pour la
première fois regroupant les experts de renommée internationale en
thérapie génique et traitement de maladies lysosomales. Ce comité a
confirmé la capacité de Lysogene à délivrer directement dans le
système nerveux central (SNC) ainsi que sa stratégie de recrutement
dans la MPS IIIA.
À propos de Lysogene
Lysogene est une société de biotechnologie au stade clinique, pionnière
dans la recherche fondamentale et le développement clinique de thérapies
géniques utilisant des vecteurs dérivés de virus adéno-associés pour
traiter des maladies rares et mortelles du SNC de l’enfant, pour
lesquelles il n’existe aujourd’hui, à la connaissance de la Société,
aucun traitement. Depuis 2009, Lysogene a mis en place une solide
plateforme et un réseau important, avec des produits innovants dans la
MPS IIIA et dans la gangliosidose à GM1. Lysogene a obtenu la
désignation de médicament orphelin par la FDA et l’EMA, et la
désignation de maladie rare pédiatrique par la FDA, pour le programme
MPS IIIA et le programme GM1.
Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (code
ISIN : FR0013233475). Pour plus d’informations : www.lysogene.com
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