CAMBRIDGE, Mass. & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News :
Lysogene (Paris:LYS) (FR0013233475 – LYS), société biopharmaceutique
pionnière spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du
système nerveux central (SNC), annonce son intégration à compter du 15
juin 2018 après clôture des marchés dans trois nouveaux indices de la
famille CAC : CAC® Small, CAC® Mid & Small et CAC® All-Tradable.
L’intégration de l’action Lysogene à ces indices fait suite à une
analyse du titre par Euronext sur la base de la capitalisation boursière
flottante, et traduit l’intérêt marqué des investisseurs pour Lysogene.
La société a en effet démarré l’année 2018 à un rythme soutenu afin de
franchir les étapes clés du développement clinique et du parcours
réglementaire pour l’ensemble de son portefeuille de produits de
thérapie génique destinés aux maladies neurologiques. Lysogene vient
également de conclure récemment un accord de collaboration en vue de
développer une thérapie génique basée sur les AAV pour le traitement du
syndrome de l’X Fragile, la maladie génétique la plus fréquente
appartenant au spectre de l’autisme, indication pour laquelle il
n’existe pas – à la connaissance de la société – de traitement
satisfaisant.
Le Conseil Scientifique des Indices d’Euronext Paris a pris cette
décision lors de sa révision trimestrielle des indices du 7 juin 2018.
Karen Aiach, Fondatrice et Directeur Général de Lysogene déclare :
« L’intégration de Lysogene aux indices CAC® constitue un excellent
événement dans le cadre de notre cotation en bourse. Elle signe une
nouvelle étape dans le développement boursier de Lysogene, lui conférant
une visibilité accrue, tant auprès des investisseurs français
qu’internationaux. »
À propos de Lysogene
Lysogene est une société de thérapie génique spécialisée dans les
maladies rares du système nerveux central (SNC). Lysogene a développé
une approche unique permettant d’administrer de manière efficace et en
toute sécurité des thérapies géniques dans le SNC afin de traiter les
maladies lysosomales et d’autres pathologies génétiques du SNC. Une
étude pivot dans la MPS IIIA devrait être lancée en 2018 et le démarrage
d’une étude clinique de phase 1-2 dans la Gangliosidose à GM1 en 2019.
Lysogene collabore également avec un partenaire de référence à la
définition de la stratégie de développement clinique d’un traitement de
thérapie génique visant le syndrome de l’X Fragile, une maladie
génétique appartenant au spectre de l’autisme. www.lysogene.com
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Ce communiqué de presse a été préparé en langues française et anglaise.
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Contacts
Julie Coulot / Emmanuel Huynh
NewCap / + 33 1 44 71 94 95
lysogene@newcap.eu