PARIS & CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Lysogene (FR0013233475 – LYS) (Paris:LYS), société biopharmaceutique
pionnière dans la thérapie génique ciblant les maladies du système
nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui qu’elle participera au 14ème
WORLDSymposium™ qui se tiendra du 5 au 9 février 2018 à San
Diego, aux États-Unis.
Le Dr Sophie Olivier, Directrice Médicale chez Lysogene, présentera les
résultats de l’étude clinique de Phase 1-2, ainsi que le plan de l’étude
pivot de la Société sur la MPS IIIA qui se déroulera prochainement.
Comme annoncé l’année dernière, Lysogene a réalisé une grande étude
internationale sur l’histoire naturelle de la MPS IIIA qui, conformément
à l’accord passé avec les autorités règlementaires, sera utilisée comme
groupe témoin non concomitant. Les détails de la présentation du Dr
Olivier sont les suivants :
|
Titre de la présentation : |
Données cliniques à 5 ans d’une étude sur la thérapie génique |
|||
| Conférencière : | Dr Sophie Olivier | |||
| Date/Heure : | Jeudi 8 février à 11h15 heure du Pacifique (PT) | |||
| Lieu : |
Manchester Grand Hyatt, 1 Market Place, San Diego, Californie, États-Unis |
Lysogene présentera également un poster intitulé « Méthodologie
et résultats préliminaires de l’étude clinique observationnelle sur la
MPS IIIA (mucopolysaccharidose de type IIIA) menée chez 23 patients » à
l’occasion de la session des posters le 7 février de 16h30 à 18h30.
Le WORLDSymposium™ compte parmi les plus grandes conférences
annuelles consacrées à la recherche sur les maladies lysosomales. Née en
2002, la réunion W.O.R.L.D. (We’re Organizing Research on Lysosomal
Diseases) est aujourd’hui un événement international de la recherche
attirant plus de 1 600 participants venus de plus de 50 pays à travers
le monde.
À propos de Lysogene
Lysogene est une société de biotechnologie au stade clinique, pionnière
dans la recherche fondamentale et le développement clinique de thérapies
géniques utilisant des vecteurs dérivés de virus adéno-associés pour
traiter des maladies rares et mortelles du SNC de l’enfant, pour
lesquelles il n’existe aujourd’hui, à la connaissance de la Société,
aucun traitement. Depuis 2009, Lysogene a mis en place une solide
plateforme et un réseau important, avec des produits innovants dans la
MPS IIIA et dans la gangliosidose à GM1. Lysogene a obtenu la
désignation de médicament orphelin par la FDA et l’EMA, et la
désignation de maladie rare pédiatrique par la FDA, pour le programme
MPS IIIA et le programme GM1.
Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (code
ISIN : FR0013233475). Pour plus d’informations : www.lysogene.com
Contacts
NewCap
Julie Coulot / Emmanuel Huynh, + 33 1 44 71 94 95
lysogene@newcap.eu