Press release

Lysogene annonce ses prochaines participations aux conférences investisseurs aux mois d’octobre et de novembre 2017

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PARIS & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Lysogene (Paris:LYS) (FR0013233475 – LYS), société biopharmaceutique
pionnière et spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies
rares du système nerveux central, annonce aujourd’hui qu’elle
participera dans les prochaines semaines aux conférences investisseurs
suivantes :

Octobre

  • Conférence Chardan Gene Therapy (New
    York, Etats-Unis)
Date :       Mercredi 11 octobre
Heure : 15h45 (heure locale)
Lieu : Westin New York Grand Central, Assembly Room
  • Sommet Jefferies Gene Editing & Gene
    Therapy
    (New York, Etats-Unis)
Date:       Jeudi 12 octobre
Heure : 14h30 (heure locale)
Lieu : Westin New York Grand Central
  • Déjeuner Key Opinion Leader : Thérapie
    Génique pour les Patients atteints de la maladie de Sanfilippo A (MPS
    IIIA) (New York, Etats-Unis)
Date :       Vendredi 13 octobre
Heure : 12h00 – 13h30 (heure locale)
Lieu : Lotte New York Palace Hotel

Webcast: http://lifesci.rampard.com/20171013/reg.jsp

Novembre

  • Conférence Jefferies 2017 London Healthcare
    (Londres, Angleterre)
Date :       Mardi 14 novembre & Mercredi 15 novembre
Heure : A préciser ultérieurement
Lieu : Waldorf Hilton

À propos de Lysogene

Lysogene (www.lysogene.com)
est une société internationale biopharmaceutique pionnière dans la
recherche fondamentale et le développement clinique de traitements des
maladies rares du SNC. Lysogene a généré un total de cinq années de
données d’innocuité clinique démontrant l’efficacité d’une route
d’administration directe au SNC dans le cadre de son premier essai de
thérapie génique dans la MPS IIIA. Lysogene a récemment achevé le
recrutement des patients pour la première étude pivot observationnelle
internationale qui servira de groupe de contrôle en vue de la première
étude pivot dans la MPS IIIA, qui devrait débuter au premier
semestre 2018. Lysogene prévoit également le démarrage d’un essai
clinique dans la gangliosidose à GM1 en 2019. Lysogene a obtenu pour ces
deux programmes la désignation de médicament orphelin, délivrée par
l’EMA et par la FDA, et la désignation de maladie pédiatrique rare,
délivrée par la FDA.

Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (code
ISIN : FR0013233475). Plus d’informations : www.lysogene.com

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