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Le panel des participants inclura quatre leaders d’opinion
mondialement connus dans les domaines de l’hépatologie, de l’imagerie
hépatique, du développement des biomarqueurs et des tests non-invasifs
et du design des essais cliniques. -
La table ronde se tiendra le 7 Septembre 2017 à Sophia Antipolis,
France.
SOPHIA ANTIPOLIS, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Median Technologies (Paris:ALMDT), the Imaging Phenomics Company®,
annonce aujourd’hui que la société organisera une table ronde médicale
et scientifique sur le thème de l’utilisation de sa plateforme de
nouvelle génération en imagerie phénomique iBiopsy® pour la
stéatohépatite non alcoolique (Nonalcoholic Steatohepatitis – NASH). La
table ronde inclura un panel de quatre leaders d’opinion mondialement
connus :
Le Dr Richard Jones (MD, MRCP, Vice President, General Medicine,
Princeton, NJ, USA) est médecin agréé GMC (UK) spécialisé en médecine
interne, pharmacologie clinique et cardiologie. Il est diplômé des
universités de Cambridge et Oxford et a exercé pendant plus de 15 ans en
médecine universitaire au Royaume-Uni. Le Dr Jones a écrit plus de 70
publications sur divers aspects du développement de médicament. Il a
travaillé dans le développement de médicaments en phases précoces et
tardives et a occupé des positions seniors dans plusieurs grandes
entreprises pharmaceutiques. Le Dr. Jones possède une expérience
importante dans le développement de nouveaux biomarqueurs et de tests
non invasifs ainsi que leur application dans les essais cliniques.
Le Professeur Rohit Loomba (MD, MHSc, University of California
San Diego (UCSD) CA, USA) est Professeur de Médecine, directeur de la
division Hépatologie, et vice-chef de la division de Gastro-entérologie
de l’UCSD. Le Dr. Loomba est une figure charismatique et reconnue au
niveau international dans les domaines de la recherche translationnelle
et des plans adaptatifs d’essais cliniques pour la stéatose hépatique
non alcoolique et la stéatohépatite non alcoolique. Le Dr. Loomba est
également un expert reconnu dans l’utilisation des technologies avancées
d’imagerie pour l’évaluation non invasive de la stéatose et de la
fibrose hépatiques.
Le Dr Michael Middleton (MD, PhD, University of California San
Diego (UCSD) CA, USA), en collaboration avec d’autres équipes à l’UCSD a
développé et amélioré l’utilisation de l’imagerie par résonnance
magnétique (IRM) quantitative et des méthodes spectroscopiques pour
l’évaluation de la stéatose hépatique. Il a également développé des
méthodes permettant d’évaluer la correspondance entre une séquence
spécifique d’IRM « Resonance Imaging Proton Density Fat Fraction » ou
MRI-PDFF et l’élastographie par résonance magnétique (MRE) pour évaluer
la rigidité hépatique. Le Dr. Middleton et son groupe utilisent l’IRM
afin d’évaluer la stéatohépatite dans des essais cliniques réalisés dans
le cadre du Réseau de Recherche Clinique pour la NASH (NASH CRN). Il est
actuellement membre du comité de pilotage et du comité de radiologie du
NASH CRN.
Le Professeur Massimo Pinzani (MD, PhD, FRCP, FAASLS, University
College London) est professeur de médecine à l’University College of
London (UCL), Londres, Royaume-Uni. Il est un hépatologue clinique et
translationnel. Il est directeur de la chaire Sheila Sherlock en
hépatologie et également de l’Institute for Liver and Digestive Health,
Division of Medicine de l’UCL. Le Professeur Pinzani est l’un des
pionniers de la recherche sur les mécanismes cellulaires et moléculaires
de la fibrose hépatique et de leurs approches diagnostiques et
thérapeutiques.
La table ronde a pour objectif de discuter des éléments scientifiques et
médicaux pour ainsi formuler des recommandations qui soutiendront le
développement et le positionnement stratégique de la plateforme
d’imagerie phénomique iBiopsy® de Median pour la stéatohépatite non
alcoolique (NASH).
« Median Technologies développe des biomarqueurs d’imagerie pour le
diagnostic et l’évaluation de la réponse au traitement des patients
atteints de stéatohépatite non alcoolique lors d’essais cliniques, qui
conduiront au développement de tests compagnons d’imagerie une fois le
médicament approuvé par la FDA. Notre plan consiste à faire que le
biomarqueur d’imagerie validé pendant l’essai clinique devienne par la
suite le test compagnon diagnostique. Nous avons déjà évalué divers
protocoles et modalités d’imagerie, y compris l’imagerie scanner de
contraste et l’élastographie par résonance magnétique associées à de
nouvelles méthodes de deep learning« , a déclaré Fredrik Brag, PDG de
Median Technologies. « Les résultats de cette table ronde alimenteront
nos activités de recherche et de développement de produits. Nous sommes
fiers d’accueillir comme panélistes ces leaders d’opinion reconnus. »
iBiopsy® (Imaging Biomarker Phenotyping System) est une plateforme
innovante qui allie les biomarqueurs d’imagerie non-invasifs à la
phénomique. Cette combinaison unique de la science et de la technologie
est centrale dans le contexte de la médecine personnalisée car elle
donne des indications à la fois pour le développement de nouvelles
thérapies et pour la mise en place de stratégies de traitement
individualisées. En particulier, iBiopsy® permet de mesurer la maladie
et d’évaluer la réponse au traitement sans recours à des biopsies, qui
sont des procédures invasives et coûteuses. Le premier contexte
d’utilisation de iBiopsy® est celui de la stéatohépatite non alcoolique
(Nonalcoholic Steatohepatitis – NASH-), dont la prévalence est en forte
augmentation partout dans le monde. Nous sommes confiants dans le fait
que notre technologie innovante va changer la donne pour évaluer au
mieux ces maladies hépatiques et va contribuer à l’émergence de
nouvelles thérapies pour les patients.
A propos de Median Technologies : Median Technologies fournit des
solutions et des services d’imagerie innovants afin de faire progresser
les soins de santé pour tous. Nous exploitons la puissance de l’imagerie
phénomique pour contribuer à l’émergence de nouvelles thérapies et
stratégies de traitement pour les patients. Nos solutions, LMS pour la
gestion des lésions et notre plateforme d’imagerie phénomique iBiopsy®
alliées à l’expertise de nos équipes contribuent à la découverte de
nouveaux médicaments et de nouveaux outils de diagnostic, afin de
surveiller les maladies et d’évaluer la réponse des patients à leur
thérapie.
Median Technologies aide les sociétés biopharmaceutiques ainsi que les
professionnels de santé à apporter de nouveaux traitements aux patients
qui en ont besoin, de façon plus précise et plus rapide, dans une
optique de réduction globale de coûts des soins. Ainsi, nous contribuons
à un monde en meilleure santé.
Créée en 2002, basée à Sophia Antipolis en France avec une filiale aux
Etats-Unis à Boston, Median est labellisée « Entreprise innovante » par
BPI Financement et est cotée sur le marché Euronext Growth. Code ISIN :
FR0011049824– Code MNEMO : ALMDT. Median est éligible au PEA PME. La
société est également labellisée Pass French Tech Promotion 2016-2017.
Median Technologies a reçu le Label Tech 40 2017 et fait partie de
l’index Tech 40 d’EnterNext. Median est par ailleurs membre du réseau
Bpifrance Excellence. Plus d’informations sur www.mediantechnologies.com
Le texte de ce communiqué est issu d’une traduction et ne doit
d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine, l’anglais. La traduction devra toujours être confrontée au
texte source qui fera jurisprudence.
Contacts
Median Technologies
Fredrik Brag, +33 4 92 90 65 82
CEO
fredrik.brag@mediantechnologies.com
ou
Press
– ALIZE RP
Caroline Carmagnol / Wendy Rigal
+ 33 1 44 54
36 66
median@alizerp.com
ou
Investors
– ACTIFIN
Ghislaine Gasparetto, +33 1 56 88 11 11
ggasparetto@actifin.fr