BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (EuroNext Growth Paris: ALNOX,
éligible au PEA-PME), société biopharmaceutique développant
principalement des traitements contre le cancer ciblant le
microenvironnement tumoral, annonce aujourd’hui avoir procédé à
l’émission d’une troisième tranche d’ODIRNANE (Obligations à Durée
Indéterminée à option de Remboursement en Numéraire et/ou en Actions
Nouvelles et/ou Existantes) assorties de Bons de Souscription d’Actions
(« BSA »).
L’investisseur YA II PN Ltd. a reçu 50 ODIRNANE d’une valeur nominale
unitaire de 10 000 euros et 57 012 BSA exerçables à un prix d’exercice
unitaire de 8,77 euros.
NOXXON publie un tableau de synthèse actualisé des tranches d’ODIRNANE
émises, précisant le statut des ODIRNANE et des bons de souscription
émis, disponible en section Investisseurs de son site internet www.noxxon.com.
Dans l’hypothèse d’un cours des actions de 7,31 euros et conversion de
cette tranche d’obligations convertibles en actions ordinaires, la
dilution pour les actionnaires actuels à l’issue de la conversion de
cette tranche d’obligations convertibles en actions ordinaires serait
d’environ 3,17 % dans l’hypothèse de l’émission de 74 404 actions
ordinaires. Pour plus de détails, voir section 7 du prospectus approuvé
le 10 juillet 2017 disponible sur le site internet de la société www.noxxon.com.
À propos de NOXXON
Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent sur le cycle
immunitaire anticancéreux par la rupture de la barrière de protection
tumorale, l’inhibition de la réparation tumorale et l’exposition des
cellules tumorales cachées. Par l’action de neutraliser des chimiokines
présentes dans le microenvironnement tumoral, NOXXON associe son
approche à celle d’autres formes de traitement visant à affaiblir les
défenses tumorales contre le système immunitaire et augmenter l’impact
thérapeutique. Son programme phare NOX-A12 s’appuie sur une longue
période de développement clinique et de nombreuses données de sécurité.
Les premiers résultats de son essai clinique de Phase I/II portant sur
son association avec Keytruda® chez des patients atteints
d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas seront publiées en
2018. De plus amples informations peuvent être consultées sur www.noxxon.com.
https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag
https://twitter.com/noxxon_pharma
Déclarations prospectives
Ce communiqué contient des déclarations prospectives ou des termes se
rapportant aux développements futurs ou futurs, ainsi que les négations
de telles formulations ou termes, ou une terminologie similaire. Ces
déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations
comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses
sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des
projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des
résultats financiers, des événements, des opérations, des services
futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les
performances futures. La société ne prend aucun engagement de mettre à
jour les informations et déclarations prospectives, qui ne représente
que l’état des choses le jour de la publication.
Contacts
NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Président
Directeur Général
Tél. +49 (0) 30 726 247 0
amangasarian@noxxon.com
ou
NewCap
Florent
Alba
Tél. +33 (0) 1 44 71 98 55
falba@newcap.fr