Ces données présentent l’avancement du recrutement des patients et
les effets de NOX-A12 en monothérapie sur le microenvironnement d’une
tumeur pancréatique
BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX), une société de biotechnologie
développement principalement des traitements contre le cancer en ciblant
le microenvironnement tumoral, annonce aujourd’hui que Aram Mangasarian,
Ph.D., Président Directeur Général, présentera un point d’avancement de
l’essai clinique le 16 mai 2018 à 12h00 CEST, lors de l’édition 2018 de
Bio€quity Europe à Gand en Belgique.
De nouveaux résultats seront présentés sur l’étude clinique (NCT03168139)
de NOXXON évaluant NOX-A12 en monothérapie (1ère partie) et
en association avec le Keytruda® (2ème partie)
chez des patients atteint de cancer colorectal ou pancréatique
métastatique, à microsatellites stables. La société communiquera sur
l’avancée du recrutement des patients, ainsi que sur les données de la 1ère
partie de l’étude, qui explore les effets de NOX-A12 en monothérapie. Le
recrutement des patients et l’analyse des biopsies tumorales de la 1ère
partie devraient être achevés au deuxième trimestre 2018, conformément
au calendrier. Les premières données sur l’efficacité de l’association
de NOX-A12 avec le Keytruda® devront être publiées au
quatrième trimestre 2018.
« Les données issues de la phase en monothérapie de notre étude clinique
testant actuellement NOX-A12 en monothérapie et en association avec le
Keytruda® étant très encourageantes, nous souhaitons en
présenter les grandes lignes à nos investisseurs. Des caractéristiques
se dessinent à mesure que nous comparons les biopsies tumorales
réalisées après deux semaines de monothérapie par NOX-A12 aux biopsies
initiales. Par exemple, un ensemble particulièrement évident de
modifications a été observé chez un patient atteint de cancer du
pancréas : la monothérapie par NOX-A12 a entraîné une augmentation des
taux d’interféron gamma, IL-2 et TNF-bêta parmi d’autres cytokines
d’intérêt, assimilable à une réponse immunitaire de type Th1, » a
déclaré Aram Mangasarian, Ph.D., Président Directeur Général de NOXXON.
Jarl Ulf Jungnelius, Directeur Médical de NOXXON, a ajouté : « Il est
très intéressant d’observer une altération du microenvironnement tumoral
chez un patient en particulier, qui a déjà suivi de lourds traitements
et dont la maladie a déjà progressé au cours de trois lignes de
traitement antérieures. Ce profil de patient est typique de notre étude,
dans laquelle, en avril 2018, les patients atteints de cancer
pancréatique ont en moyenne reçu 3 lignes de traitement et ceux atteints
de cancer colorectal en ont reçu 5. »
La présentation inclura également des données sur une étude
non-interventionnelle d’échantillons prélevés chez des patients atteints
de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC). Ces données
suggèrent que la cible de NOX-A12 est aussi un facteur d’exclusion
immunitaire dans ce cancer et que NOX-A12 pourrait s’avérer intéressant
dans le traitement du CBNPC lorsque la tumeur progresse sous
anti-PD-(L)1 (inhibiteurs de point de contrôle immunitaire).
La présentation est disponible sur le site
de NOXXON.
À propos de NOXXON
Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent sur le
microenvironnement tumoral et le cycle immunitaire anticancéreux par la
rupture de la barrière de protection tumorale, l’inhibition de la
réparation tumorale et l’exposition des cellules tumorales cachées. Par
l’action de neutraliser des chimiokines présentes dans le
microenvironnement tumoral, NOXXON associe son approche à celle d’autres
formes de traitement visant à affaiblir les défenses tumorales contre le
système immunitaire et augmenter l’impact thérapeutique. Son programme
phare NOX-A12 s’appuie sur une longue période de développement clinique
et de nombreuses données de sécurité. Les premiers résultats de son
essai clinique de Phase I/II portant sur son association avec Keytruda®
chez des patients atteints d’un cancer métastatique colorectal ou du
pancréas seront publiés en 2018. La société prévoit de lancer d’autres
études avec NOX-A12 dans le cancer du cerveau en association avec la
radiothérapie, qui a obtenu le statut de médicament orphelin aux
États-Unis et en Europe. Actuellement en Phase II, le deuxième actif de
la société, NOX-E36, agit sur le microenvironnement tumoral en ciblant
le système immunitaire inné. NOXXON prévoit d’évaluer l’action de
NOX-E36 dans le cancer du pancréas, en monothérapie ainsi qu’en
association. De plus amples informations peuvent être consultées sur www.noxxon.com.
Keytruda® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp.
https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag
https://twitter.com/noxxon_pharma
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jour les informations et déclarations prospectives, qui ne représente
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Contacts
NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Tél. +49 (0) 30
726 247 0
Président-Directeur Général
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Faure, Tél. +33 (0) 1 44 71 98 51
afaure@newcap.fr