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Signature d’un nouveau contrat de service dans le cancer du sein
avec le laboratoire pharmaceutique japonais Eisai -
Ce programme a pour objectif de définir la stratégie de
positionnement clinique de nouveaux composés d’Eisai -
En 2018, le carnet de commandes généré pour Oncodesign pourra
dépasser 700 k€ avec les sites de recherche Tsukuba (Japon) et Andover
(États-Unis)
DIJON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
ONCODESIGN (Paris:ALONC) (ALONC – FR0011766229), groupe
biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, annonce la
poursuite de sa collaboration avec le laboratoire pharmaceutique
Japonais Eisai Co., Ltd. (“Eisai”) au travers de la signature d’un
nouveau contrat de service.
Ce contrat de service vise à évaluer l’efficacité anti-tumorale de
nouveaux composés d’Eisai, seuls et en combinaison avec des traitements
standards, dans un panel de xénogreffes dérivées de patients (PDX1)
de cancer du sein développé sur mesure par Oncodesign entre 2012 et
2017. La méthodologie employée dans ces études de pharmacologie
préclinique est basée sur le schéma d’une étude clinique, chaque sujet
préclinique correspondant à un patient recevant des traitements
différents (single mouse preclinical trial). Au total, le
programme inclura l’étude de plus de 200 bras expérimentaux. Les
résultats permettront de positionner l’utilisation de ces nouveaux
composés lors des phases cliniques précoces sur des sous-populations de
patients sélectionnés sur la base de biomarqueurs histologiques et
génétiques déterminés en collaboration avec Oncodesign.
« Nous sommes heureux de poursuivre cette collaboration de service
avec Eisai, » commente Fabrice Viviani, Directeur de l’Activité
Expérimentation d’Oncodesign. « Depuis plus de 10 ans, nous
mobilisons les compétences de nos équipes en pharmacologie, en
développement de modèles translationnels et sophistiqués (la technologie
Chi-mice®) et en pharmaco-imagerie pour évaluer l’efficacité préclinique
de nouveaux composés issus des laboratoires d’Eisai. Nous avons
également découvert de nouveaux biomarqueurs cliniquement pertinents
pour examiner de manière rapide et fiable les groupes de patients
susceptibles de répondre aux traitements après leur mise sur le marché. »
« Nous sommes attentifs à préserver nos relations de recherche avec
l’industrie pharmaceutique Japonaise avec qui nous travaillons sur des
programmes depuis de nombreuses années sous le signe de la confiance et
de l’innovation, » ajoute Philippe Genne, Président Directeur
Général et fondateur d’Oncodesign. « Ce nouveau contrat s’inscrit
dans notre stratégie de développement de l’activité d’Oncodesign à
l’international et est en ligne avec nos objectifs de mise en place de
nouveaux contrats de service à moyen et long terme. »
Oncodesign et Eisai prévoient de publier prochainement le résultat de
travaux scientifiques communs antérieurs portant sur la démonstration
d’efficacité précoce de l’éribuline mesylate contre des tumeurs du sein
de types histologiques différents. Ces travaux, réalisés avec la
collection de PDX de cancer du sein développés par Oncodesign, ont
permis de caractériser des biomarqueurs génétiques de réponse au
traitement.
Depuis plus de 15 ans, Oncodesign entretient une histoire riche
d’innovation avec les biotechs et laboratoires pharmaceutiques Japonais.
Les premières applications de pharmaco-imagerie préclinique, les
premiers modèles de système immunitaire humain, ainsi qu’une collection
de PDX extrêmement étayée ont été développés et mis en œuvre par
Oncodesign pour le compte de clients Japonais.
Oncodesign tiendra par ailleurs une conférence sur les nouvelles
approches holistiques de découverte de médicaments anti-cancéreux en
utilisant des PDX, le 19 Octobre prochain lors du 6e Forum
annuel Hamamatsu à Osaka (Japon).
À propos d’Oncodesign : www.oncodesign.com
Créée il y a plus de 20 ans par le Dr. Philippe Genne, PDG et
actionnaire principal, Oncodesign est une entreprise biopharmaceutique
spécialisée en médecine de précision. Fort d’une expérience unique
acquise auprès de plus de 600 clients, dont les plus grandes entreprises
pharmaceutiques du monde, et s’appuyant sur une plateforme technologique
complète, alliant chimie médicinale, pharmacologie, bioanalyse
réglementaire et imagerie médicale de pointe, Oncodesign est en mesure
de prédire et d’identifier, très en amont, pour chaque molécule son
utilité thérapeutique et son potentiel à devenir un médicament efficace.
Appliquée aux inhibiteurs de kinases, des molécules qui représentent un
marché estimé à plus de 46 milliards de dollars en 2016 et près de 25%
des investissements en R&D de l’industrie pharmaceutique, la technologie
d’Oncodesign a déjà permis de cibler plusieurs molécules d’intérêts à
fort potentiel thérapeutique, en oncologie et hors-oncologie, et de
signer des partenariats avec des groupes pharmaceutiques tels que
Bristol-Myers Squibb et UCB. Basée à Dijon, au cœur du pôle
universitaire et hospitalier et au sein du cluster de Paris-Saclay,
Oncodesign compte 227 collaborateurs et dispose de filiales au Canada et
aux États-Unis.
1 Patient-Derived Xenograft
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