PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Au titre du contrat de liquidité confié par la société ONXEO
(Paris:ONXEO) (NASDAQ OMX:ONXEO) au CM-CIC SECURITIES, à la date du 30
juin 2017, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :
- 13 829 titres
- 141 047,13 € en espèces
Il est rappelé que lors du dernier bilan semestriel au 31 décembre 2016,
les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :
- 23 800 titres
- 109 240,61 € en espèces
À propos d’Onxeo
Onxeo est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des
maladies orphelines en particulier dans le domaine de l’oncologie,
répondant à une forte demande thérapeutique dans l’un des segments à
plus forte croissance de l’industrie pharmaceutique.
Onxeo a pour ambition de devenir un leader mondial et un pionnier dans
le domaine des cancers orphelins ou rares. La stratégie d’Onxeo est
fondée sur le développement de thérapies de pointe efficaces et sûres,
destinées à améliorer la vie des patients souffrant de cancers rares ou
résistants en apportant une vraie différence par rapport aux thérapies
actuelles.
Le portefeuille d’Onxeo dans les cancers orphelins comprend 3 produits
majeurs dans plusieurs programmes précliniques et cliniques en cours,
seuls ou en combinaison pour de multiples indications de cancer :
-
Livatag® (Doxorubicine Transdrug™) : Actuellement en cours
d’évaluation dans le cadre de l’essai de Phase III ReLive chez des
patients atteints de carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du
foie ou CHC) ; ReLive vise à démontrer l’efficacité et la tolérance de
Livatag® par rapport au meilleur traitement disponible choisi par le
médecin chez 390 patients souffrant d’un carcinome hépatocellulaire
avancé (CHC, également appelé cancer primitif du foie), après échec ou
intolérance au sorafenib ; -
Beleodaq® (belinostat) : Approuvé sous condition aux Etats-Unis
en 2014 par la Food and Drug Administration (FDA), dans le cadre d’une
procédure accélérée d’autorisation de mise sur le marché, en 2ème
ligne de traitement pour les patients atteints de lymphome à cellules
T périphérique (PTCL) et actuellement commercialisé par Spectrum
Pharmaceuticals ; l’association de belinostat avec d’autres agents
anticancéreux est actuellement évaluée en traitement de 1ère
intention pour les patients atteints de PTCL (étude BelCHOP) et pour
les tumeurs solides ; -
AsiDNA™ : premier produit d’une nouvelle classe de
médicaments issu de la technologie siDNA (signal interfering DNA),
dont une première étude de Phase I dans le mélanome métastatique a
permis d’établir la preuve de concept par voie intratumorale ; la
Société a engagé un programme préclinique visant à démontrer
l’efficacité d’AsiDNA par voie systémique.
La Société est basée à Paris, France, avec des bureaux à Copenhague et à
New York, et compte environ 60 employés. Onxeo est cotée sur Euronext
Paris, France et Nasdaq Copenhague, Danemark (Mnémo : ONXEO, Code ISIN :
FR0010095596).
Pour plus d’information : www.onxeo.com
Déclarations prospectives
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse
certaines déclarations prospectives relatives à Onxeo et à son activité.
Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non,
d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient conduire à
ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances
ou réalisations de Onxeo diffèrent significativement des résultats,
conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou
sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Onxeo émet ce
communiqué à la présente date et ne s’engage pas à mettre à jour les
déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de
nouvelles informations, événements futurs ou autres. Pour une
description des risques et incertitudes de nature à entraîner une
différence entre les résultats réels, les conditions financières, les
performances ou les réalisations de Onxeo et ceux contenus dans les
déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la section 5.5.1.4 «
Facteurs de Risque » du document de référence 2016 déposé auprès de
l’Autorité des marchés financiers le 24 avril 2017 sous le numéro
D.17-0423, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF (www.amf-france.org)
et de la Société (www.onxeo.com).
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