Le Professeur Tomas Lindahl, Prix Nobel de chimie 2015 pour ses
travaux précurseurs sur les mécanismes de réparation de l’ADN, présidera
le Conseil scientifique
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Onxeo S.A. (Paris:ONXEO) (NASDAQ OMX:ONXEO) (Euronext Paris, NASDAQ
Copenhague : ONXEO – FR0010095596), (« Onxeo » ou la « Société »),
société de biotechnologie spécialisée dans le développement de
médicaments innovants en oncologie, en particulier contre les cancers
rares ou résistants, annonce aujourd’hui la création d’un Conseil
scientifique composé d’experts internationaux dans les domaines de la
réponse aux dommages de l’ADN, de la génétique et de la découverte de
nouveaux composés. Le Professeur Tomas Lindahl, MD, FRS, FMedSci,
co-lauréat du Prix Nobel de chimie 2015 pour ses études sur les
mécanismes de réparation de l’ADN, assurera la présidence du Conseil
scientifique.
Les données scientifiques démontrent que moduler l’activité de
réparation de l’ADN offre la possibilité de modifier l’évolution d’une
maladie et plus particulièrement des maladies cancéreuses »,
commente le Prof. Tomas Lindahl, Professeur Émérite au Francis Crick
Institute (Londres, Royaume-Uni), co-lauréat du Prix Nobel de chimie
2015, et Président du Conseil scientifique nouvellement créé d’Onxeo.
« Le mécanisme d’action d’AsiDNA™, original et unique, pourrait
permettre de contourner les mécanismes de résistance aux traitements des
cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules saines. Je me
réjouis de pouvoir travailler avec Onxeo et avec les membres éminents du
Conseil scientifique pour explorer le potentiel de cette approche
novatrice et passionnante du ciblage de l’ADN. »
« La création de ce Conseil scientifique réaffirme notre
détermination à devenir l’un des principaux acteurs dans le domaine du
ciblage de l’ADN pour lutter contre de différents types de cancer pour
lesquels il n’y a pas ou plus de réelle alternative thérapeutique », ajoute
Judith Greciet, Directeur Général chez Onxeo. « L’apport de ces
experts renommés dans les domaines très prometteurs de la réparation
de l’ADN, de la génétique et de la réponse immunitaire va renforcer
considérablement notre expertise et contribuer à notre ambition de
développer un nouveau paradigme de traitement du cancer. »
Ce nouveau Conseil scientifique constitue une ressource stratégique
majeure pour Onxeo. Il apportera à l’équipe expertise et soutien pour le
développement d’AsiDNA™ qui arrive au stade clinique et poursuivre
l’évaluation de nouvelles opportunités de molécules issues de platON™,
la plateforme de chimie d’oligonucléotides leurres de la Société.
« Nous sommes très heureux d’accueillir ce groupe d’experts
internationaux au sein de notre nouveau Conseil scientifique. Leurs
connaissances et leur expertise représenteront une valeur inestimable à
chaque étape du développement d’AsiDNA™, notre inhibiteur de la
réparation des cassures d’ADN, qui va bientôt entrer dans une étude de
phase I approfondie destinée à confirmer à la fois son profil de
sécurité et son mécanisme d’action unique par administration systémique
chez l’homme », conclut Olivier de Beaumont, Directeur
Médial d’Onxeo.
La réunion inaugurale du Conseil scientifique se tiendra le 18 décembre
2017 à Paris.
Président et membres du Comité Consultatif Scientifique
Le Professeur Tomas Lindahl, (Président), MD, membre de la Royal
Society et de l’Academy of Medical Science du Royaume-Uni,
est un scientifique britannique d’origine suédoise, reconnu comme un des
fondateurs du domaine de la réparation de l’ADN. Ainsi, il a été le
premier à isoler les enzymes ADN ligase dans des cellules de mammifères,
et il a découvert l’enzyme suicidaire ADN-méthyltransférase. En 2015, il
a reçu le Prix Nobel de chimie conjointement avec Paul L. Modrich,
Ph.D., et Aziz Sancar, M.D., Ph.D., pour leurs études sur les mécanismes
de réparation de l’ADN.
Le Professeur Lindahl est membre de la Royal Society, de
l’Académie Nationale des Sciences suédoise, et d’EMBO. Il a aussi reçu
la médaille royale de la Royal Society en 2007, le Prix Étranger
de l’INSERM en 2009, et la Médaille Copley en 2010. Il fut le premier
directeur des laboratoires financés par Cancer Research UK à
Clare Hall à Londres dès leur création en 1986, un poste qu’il a ensuite
occupé pendant plus de 20 ans. Le Professeur Lindahl est actuellement
Professeur Émérite au Francis Crick Institute à Londres, Clare
Hall ayant été intégré au sein de l’Institut en 2015. Au cours de sa
brillante carrière, il a aussi occupé des postes à l’Université
Rockefeller, l’Université de Princeton, l’Institut Karolinska de
Stockholm, et l’Université de Gothenburg. Il est actuellement Président
du Comité Consultatif Scientifique de l’IFOM, (Institut d’Oncologie
Moléculaire) à Milan.
Les travaux du Professeur Lindahl ont profondément transformé la
recherche sur le cancer. Des traitements les plus récents, tels que les
inhibiteurs de PARP, ciblent la capacité des cellules cancéreuses à
réparer les altérations de leur ADN. Ces nouveaux traitements, ainsi que
d’autres candidats prometteurs, tels que l’inhibiteur de la réparation
des cassures d’ADN AsiDNA™ d’Onxeo, n’existeraient pas sans les
connaissances fondamentales issues de la recherche du Professeur Lindahl.
Marie Dutreix, Ph.D., est Directeur de Recherche au Centre
National de la Recherche Scientifique (CNRS) et co-fondatrice de DNA
Therapeutics, société acquise par Onxeo en 2016. Elle est spécialiste de
la réparation de l’ADN et de l’instabilité génétique, de la biologie et
de la radiobiologie des cancers, et inventeur de la nouvelle stratégie
siDNA (signal interfering DNA) destinée à prévenir la réparation
de l’ADN tumoral, sur laquelle est basé AsiDNA™. Durant sa carrière dans
le Département de Recherche de l’Institut Curie, Mme Dutreix a travaillé
sur le développement d’approches innovantes pour traiter les tumeurs
résistantes aux traitements anticancéreux classiques. Avant de rejoindre
l’Institut Curie à Paris, elle a passé trois ans dans le Département de
Génétique Humaine à l’Université de Yale avec le Processeur Charles
Radding, où elle a travaillé sur la génétique et la biochimie de la
recombinaison de l’ADN.
Marie Dutreix a publié plus de 96 articles dans des revues
internationales avec comité de lecture et a reçu plusieurs prix très
prestigieux dans les domaines des sciences et de l’entreprenariat. Elle
est membre de plusieurs comités scientifiques (Université d’Oxford, Aviesan
Therapeutic Innovation et European Synchrotron Research Facility) et
elle est Présidente de la Société Française du Cancer. Marie Dutreix a
reçu l’Ordre National du Mérite en 2013 pour ses travaux remarquables,
et elle a reçu l’Insigne de Chevalier de la Légion d’Honneur en 2017.
Penny Jeggo, Ph.D., est Professorial Fellow au Genome
Damage and Stability Centre (GDSC) de la School of Life Sciences
à l’Université de Sussex à Brighton au Royaume-Uni. Penny Jeggo a passé
de nombreuses années à étudier la réponse aux cassures double brin de
l’ADN, y compris les voies de réparation de l’ADN, la signalisation en
réponse aux cassures double brin, et plus récemment l’interaction entre
les voies de réparation et la signalisation des dommages. Elle a
identifié le rôle important de deux composantes de l’enzyme protéine
kinase dépendante de l’ADN (DNA-PK) dans la jonction d’extrémités non
homologues de l’ADN (NHEJ), une voie de réparation utilisée par les
cellules de mammifères. Cette découverte a été une avancée majeure dans
la compréhension de la voie de réparation des cassures double brin chez
les mammifères.
Penny Jeggo est aussi éditrice pour les revues scientifiques DNA
Repair, International Journal of Radiation Biology, et Nucleic
Acids Research. Elle a été Présidente et demeure membre d’un comité
de l’Association for Radiation Research du Royaume-Uni, ainsi que
secrétaire-trésorier de l’International Association of Radiation
Research. Penny Jeggo a été membre de nombreuses
organisations, telles que le comité de financement scientifique de Cancer
Research UK.
Yves Pommier, M.D., Ph.D., travaille pour le National
Institutes of Health (NIH) des États-Unis depuis 1981, date depuis
laquelle il dirige la branche Thérapeutique du Développement ainsi que
le Laboratoire de Pharmacologie Moléculaire. Le Dr. Pommier est
co-Président du Comité de Découverte du Programme de traitements
expérimentaux (NExT), et membre du Drug Development Collaborative
(DDC) du National Cancer Institute. Il est aussi Professeur
Honoraire du Shanghai Institute Materia Medica, et de l’Académie
des Sciences chinoise. Le Dr. Pommier a reçu le prix Federal
Technology Transfer Award pour la découverte de l’ADN topoisomérase,
de l’intégrase du VIH-1 et des inhibiteurs des points de contrôle du
cycle cellulaire, ainsi que le Prix NIH Merit Award pour son rôle
dans l’élucidation de la fonction des topoisomérases comme cibles de
médicaments anticancéreux.
Aujourd’hui, trois des médicaments qu’il a découverts sont en phase de
développement clinique. Le Dr. Pommier a reçu le Prix Paul Ehrlich de la
Société de Chimie Thérapeutique en 2005 pour sa découverte du concept
d’inhibition aux interfaces. Il est l’auteur de plus de 600 publications
et il détient plus de 30 brevets. Il est rédacteur en chef de la section Therapeutics,
Targets, and Chemical Biology de la revue Cancer Research,
ainsi que l’organisateur fondateur des International Conferences on
Retroviral Integrase: Molecular Biology and Pharmacology. Le Dr.
Pommier était le président des Gordon Conferences on the Molecular
Therapeutics of Cancer en 2004-2005 ainsi que des Gordon
Conferences on DNA Topoisomerases in Biology & Medicine en 2016
et 2018. Il siège aux comités consultatifs externes de l’Institut
Européen de Chimie et de Biologie (IECB) et de deux équipes
pluri-institutionnelles aux États-Unis (Targeting APOBEC mutagenesis
in breast cancer, et Understanding DNA repair alterations in
prostate cancer).
Robert Bristow, M.D., PhD, membre du Royal College of
Physicians du Canada, a été clinicien-chercheur et Professeur de
radio-oncologie et de biophysique médicale à l’Université de Toronto et
chercheur senior au Princess Margaret Cancer Centre. Ses intérêts
de recherche portent sur l’hypoxie tumorale, la signalisation des
dommages de l’ADN et la réparation de l’ADN dans les tumeurs, ainsi que
sur la génomique de la progression du cancer de la prostate et la
réponse aux traitements anticancéreux. Le Dr. Bristow s’intéresse
particulièrement aux nouvelles études cliniques sur l’intensification
des traitements du cancer de la prostate pour les tumeurs présentant des
modifications génétiques et des sous-régions hypoxiques.
Il est membre de conseils et comités consultatifs scientifiques de
nombreuses organisations, telles que Prostate Cancer Canada, Prostate
Cancer Foundation (US), Canadian Cancer Society Research Institute,
MOVEMBER Foundation, American Association for Cancer Research
(AACR) et American Society for Therapeutic Radiation Oncology
(ASTRO). Le Dr. Bristow a publié 250 articles scientifiques et
chapitres de livres. Il a reçu à deux reprises le prix Canadian
Foundation for Innovation (CFI) Award, et il a été nommé Membre
Honoraire d’ESTRO en 2011. En août 2017, l’Université de Manchester lui
a confié la direction de sa stratégie de recherche sur le cancer en le
nommant Directeur du Manchester Cancer Research Centre (MCRC).
Sebastian Amigorena, Ph.D., a débuté sa carrière au groupe AVENIR
de l’Inserm en 1995 après un post-doctorat de 3 ans à l’Université de
Yale. Il dirige le Département Cancer et Immunité (INSERM U932) à
l’Institut Curie. Il s’intéresse plus particulièrement à l’immunologie
et à la biologie cellulaire.
M. Amigorena est un spécialiste de la présentation des antigènes et de
la présentation croisée dans les cellules dendritiques. Il a étudié la
voie endocytaire des cellules dendritiques et il a décrit plusieurs
spécialisations uniques de leur voie phagocytaire. Par ailleurs, il a
contribué de manière importante à l’étude de la dynamique des
lymphocytes T cytotoxiques in vivo, pendant l’initiation des
réponses immunitaires dans les ganglions lymphatiques et pendant
l’invasion et le rejet des tumeurs solides.
M. Amigorena est membre de l’Académie des sciences et de l’Organisation
Européenne de Biologie Moléculaire. Il a reçu plusieurs prix nationaux
et internationaux, et il a publié plus de 200 articles cités plus de 20
000 fois dans la littérature.
Josef Jiricny, Ph.D., est Professeur Émérite à l’Institut de
Biochimie de l’École Polytechnique Fédérale de Zurich (EPFZ) en Suisse.
Il a consacré la majeure partie de sa carrière à étudier la biochimie et
la biologie de la réparation des mésappariements de l’ADN chez l’homme,
qui est liée à une prédisposition aux cancers du côlon et d’autres
organes. Josef Jiricny étudie actuellement le lien entre les défauts de
réparation des mésappariements de l’ADN et l’anémie de Fanconi, ainsi
que le rôle de la réparation de l’ADN dans la déméthylation active de
l’ADN. Le Dr Jiricny est titulaire de deux post-doctorats, le premier
obtenu au King’s College de Londres sur le développement de
nouveaux groupes protecteurs pour la synthèse d’ADN, et le second au Imperial
Cancer Research Fund Laboratories à Londres sur les mécanismes de
réparation de l’ADN.
Il est l’auteur de plus de 170 publications scientifiques, ainsi que de
plusieurs éditoriaux et analyses publiés dans des revues de renom,
telles que Nature, Science, Cell, Molecular Cell, PNAS, Genes and Development.
Josef Jiricny est membre du comité de rédaction des revues EMBO, EMBO
Reports et Chemistry & Biology depuis 1996.
À propos d’Onxeo
Onxeo (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen: ONXEO) est une société de
biotechnologie française qui développe des médicaments innovants en
oncologie, basés sur le ciblage de l’ADN et l’épigénétique, deux des
mécanismes d’action les plus recherchés dans le traitement du cancer
aujourd’hui. La Société se concentre sur le développement de composés
novateurs first-in-class ou disruptifs (internes, acquis ou sous
licence) depuis la recherche translationnelle jusqu’à la preuve de
concept clinique chez l’homme, un point d’inflexion créateur de valeur
et attrayant pour de potentiels partenaires.
Le pipeline de R&D d’Onxeo comprend belinostat, un inhibiteur
d’HDAC (épigénétique) actuellement développé sous forme orale pour
faciliter son utilisation en association avec d’autres agents
anticancéreux dans le traitement de tumeurs liquides ou solides.
Beleodaq® (belinostat par voie intraveineuse (IV) dispose déjà d’une
approbation conditionnelle de la FDA pour le traitement de 2ème
ligne des patients atteints de lymphome à cellules T périphériques et
est commercialisé aux États-Unis dans cette indication par Spectrum
Pharmaceuticals, partenaire d’Onxeo.
Onxeo développe également AsiDNA™, un inhibiteur first-in-class
de la réparation des cassures de l’ADN tumoral, basé sur un mécanisme
unique de leurre. AsiDNA™ a déjà été évalué avec succès dans un essai de
phase I dans le mélanome métastatique par administration locale et est
actuellement développé pour le traitement d’autres tumeurs par
administration systémique (IV).
AsiDNA™ représente le premier composé issu de platON™, la
plate-forme d’oligonucléotides leurres d’Onxeo. PlatON™ continuera à
générer de nouveaux composés pour élargir le pipeline de la Société.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.onxeo.com.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse
certaines déclarations prospectives relatives à Onxeo et à son activité.
Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non,
d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient conduire à
ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances
ou réalisations de Onxeo diffèrent significativement des résultats,
conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou
sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Onxeo émet ce
communiqué à la présente date et ne s’engage pas à mettre à jour les
déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de
nouvelles informations, événements futurs ou autres. Pour une
description des risques et incertitudes de nature à entraîner une
différence entre les résultats réels, les conditions financières, les
performances ou les réalisations de Onxeo et ceux contenus dans les
déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la section 5.5.1.4 «
Facteurs de Risque » du document de référence 2016 déposé auprès de
l’Autorité des marchés financiers le 24 avril 2017 sous le numéro
D.17-0423, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF (www.amf-france.org)
et de la Société (www.onxeo.com).
Contacts
Onxeo
Valérie Leroy, +33 1 45 58 76 00
Relations
Investisseurs
investors@onxeo.com
ou
Relations
Presse
Caroline Carmagnol, +33 6 64 18 99 59
Alize RP
alize-onxeo@alizerp.com
ou
Relations
Investisseurs / Communication stratégique
Dušan Orešanský /
Emmanuel Huynh
+33 1 44 71 94 92
NewCap
onxeo@newcap.eu
ou
Investor
Relations US
Brian Ritchie, +1 212 915 2578
LifeSci
Advisors
britchie@lifesciadvisors.com