Ce brevet délivré par l’USPTO* est relatif à la voie
d’administration spécifique de Livatag® et étend la protection des
revendications associées jusqu’en 2032
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague: ONXEO), société de
biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments
innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en
oncologie, annonce aujourd’hui avoir reçu un avis d’acceptation, par
l’Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO), de la
demande de brevet couvrant la voie d’administration spécifique de
Livatag®, actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de phase
III (ReLive) en deuxième ligne de traitement du carcinome
hépatocellulaire (cancer primitif du foie).
Livatag® (doxorubicine Transdrug™) est basé sur une technologie
innovante de formulation de doxorubicine (un agent chimiothérapeutique)
sous forme de nanoparticules composées de polyalkylcyanoacrylate, de
cyclodextrine et de poloxamer. Cette formulation sous forme de
nanoparticules confère des propriétés nouvelles et prometteuses,
notamment la capacité de surmonter les mécanismes de chimiorésistance
développés par les cellules tumorales qui affectent l’efficacité des
agents de chimiothérapie.
« Les États-Unis représentent un marché cible important pour Livatag®.
Ce nouveau brevet aux Etats-Unis renforce ainsi considérablement notre
portefeuille de propriété intellectuelle pour Livatag® et augmente la
valeur de ce candidat qui est à un stade avancé de son développement
clinique. Nous attendons avec impatience la disponibilité des données de
notre essai ReLive, prévue en milieu d’année », déclare Judith
Greciet, CEO d’Onxeo.
Ce nouveau brevet assure la protection des revendications associées aux
États-Unis jusqu’en 2032 et s’ajoute aux brevets précédemment délivrés
pour cette même famille pour d’autres grands territoires tels que
l’Europe et le Japon. Une famille de brevets supplémentaires a également
été déposée sur la base d’une composition spécifique des nanoparticules
Livatag® qui, si elle était accordée, étendrait la protection de
Livatag® jusqu’en 2036.
* USPTO : U.S. Patent and Trademark Office – Office des brevets et des
marques des États-Unis
À propos d’Onxeo
Onxeo est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des
maladies orphelines en particulier dans le domaine de l’oncologie,
répondant à une forte demande thérapeutique dans l’un des segments à
plus forte croissance de l’industrie pharmaceutique.
Onxeo a pour ambition de devenir un leader mondial et un pionnier dans
le domaine des cancers orphelins ou rares. La stratégie d’Onxeo est
fondée sur le développement de thérapies de pointe efficaces et sûres,
destinées à améliorer la vie des patients souffrant de cancers rares ou
résistants en apportant une vraie différence par rapport aux thérapies
actuelles.
Le portefeuille d’Onxeo dans les cancers orphelins comprend 3 produits
majeurs dans plusieurs programmes précliniques et cliniques en cours,
seuls ou en combinaison pour de multiples indications de cancer.
La Société est basée à Paris, France, avec des bureaux à Copenhague et à
New York, et compte environ 60 employés. Onxeo est cotée sur Euronext
Paris, France (Mnémo : ONXEO, Code ISIN : FR0010095596) et Nasdaq
Copenhague, Danemark (Mnémo : ONXEO).
Pour plus d’information : www.onxeo.com
Avertissement
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse
certaines déclarations prospectives relatives à Onxeo et à son activité.
Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non,
d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient conduire à
ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances
ou réalisations de Onxeo diffèrent significativement des résultats,
conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou
sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Onxeo émet ce
communiqué à la présente date et ne s’engage pas à mettre à jour les
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différence entre les résultats réels, les conditions financières, les
performances ou les réalisations de Onxeo et ceux contenus dans les
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de Risque » du Document de Référence 2016 déposé auprès de l’Autorité
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