Pour accompagner les prochaines étapes cliniques du portefeuille
d’immunothérapies innovantes et soutenir activement la politique de
partenariats stratégiques
NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo:
OSE) (Paris:OSE), annonce que le Conseil d’Administration de la société,
réuni le 3 janvier 2018, a nommé M. Gérard Tardy Administrateur et
nouveau Président du Conseil d’Administration.
Gérard Tardy succède à Emile Loria, fondateur d’OSE, qui après plus de
30 ans dans des fonctions clés dans l’industrie de la biotechnologie, a
exprimé son souhait de se retirer pour convenances personnelles. La
cooptation et la nomination de Gérard Tardy seront soumises à la
ratification de l’assemblée générale annuelle. Au cours du même Conseil,
il a été également pris acte de la démission de Guy Châtelain comme
administrateur pour raisons personnelles et le Conseil le remercie
vivement pour sa contribution à ses travaux.
« Au nom de tous les Administrateurs et de toute l’équipe d’OSE,
je remercie très chaleureusement Emile Loria pour sa confiance constante
et sa forte contribution à la politique d’acquisitions menée depuis la
fondation de la Société. Nous sommes à une période charnière pour la
société avec Tedopi® qui reprend son essai de phase 3 dans le cancer du
poumon ciblant les patients après échec aux inhibiteurs de point de
contrôle. C’est une formidable opportunité dans un marché très
porteur à fort besoin médical, en l’absence de traitements disponibles
pour ces patients en échappement immunologique », commente
Dominique Costantini, Directeur général et Administrateur d’OSE
Immunotherapeutics.
« Nous sommes ravis d’accueillir Gérard Tardy dont l’expérience
internationale très riche, à la fois du monde de la finance et de la
santé, s’inscrit parfaitement dans notre stratégie de croissance tandis
que nous développons une nouvelle génération d’immunothérapies très
attractives pour l’industrie pharmaceutique : un checkpoint myéloïde,
OSE-172, un immunomodulateur visant le récepteur de l’IL7, OSE-127,
l’antagoniste du CD28, FR104, ces deux derniers produits faisant déjà
l’objet d’accords pharmaceutiques représentant potentiellement plus de
400M€ », ajoute Dominique Costantini.
Gérard Tardy déclare : « Je remercie le conseil pour sa confiance à
ce moment précis, c’est une très belle opportunité quand
l’immunothérapie du cancer et des maladies auto-immunes constitue une
révolution thérapeutique. L’expertise qu’a su développer OSE avec ses
agonistes et ses antagonistes de l’immunité a fait de cette entreprise
un acteur important du domaine et je m’emploierai, avec l’équipe de
Direction, à développer sa visibilité internationale ».
Emile Loria conclut : « Je suis très fier d’avoir contribué à la
création d’OSE, à son évolution et à son positionnement actuel sur des
innovations thérapeutiques à forte valeur ajoutée. Le point
d’inflexion actuel est particulièrement intéressant pour la société, je
salue le travail exceptionnel réalisé par toute l’équipe, en souhaitant
plein succès à Gérard Tardy dans ses nouvelles fonctions ».
Gérard Tardy est basé à Londres. Il siège actuellement au comité
d’investissement de Mérieux Développement une société
d’investissement dans le secteur de la santé. Il est diplômé d’HEC Paris
et possède une longue expérience de capital investissement en Europe. Il
a notamment créé et managé deux fonds de private equity/LBO à Paris,
Citicorp Venture Capital et Schroder Ventures. En 1999, Gérard a lancé
sa propre société d’investissement, Sitka Limited, à Londres, avec
laquelle il a été amené à investir dans plusieurs sociétés du domaine de
la santé. Gérard siège également au conseil d’administration de
plusieurs sociétés du secteur, en Europe et en Asie.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
Notre ambition est
de devenir l’un des leaders mondiaux en immunothérapie d’activation et
de régulation
OSE Immunotherapeutics est une société de
biotechnologie spécialisée dans l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en
transplantation.
La société dispose de plusieurs plateformes scientifiques et
technologiques, néoépitopes, anticorps monoclonaux agonistes ou
antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le cancer et les
maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de premier plan a un
profil de risque diversifié.
En immuno-oncologie :
-
Tedopi®, 10 néoépitopes combinés pour induire une réponse
d’activation T en immuno-oncologie – Phase 3 dans le cancer du poumon
avancé ; après l’arrêt temporaire des inclusions fin juin 2017, mise
en place d’une nouvelle stratégie de recrutement en décembre 2017
visant à cibler les patients en échec à un précédent traitement par
inhibiteur de point de contrôle PD-1/PD-L1. Le recrutement reprendra
après accord des autorités compétentes.Phase 2 de Tedopi®
en combinaison avec un checkpoint inhibiteur prévue dans le cancer du
pancréas avancé avec le GERCOR, groupe coopératif de recherche
clinique.
-
OSE-172, inhibiteur de point de contrôle de nouvelle génération
ciblant les cellules myéloïdes suppressives via le récepteur SIRP-α –
Actuellement en préclinique dans plusieurs modèles
de cancer – Programme clinique prévu fin 2018. -
OSE-703, anticorps monoclonal cytotoxique visant la chaîne
alpha d’IL-7R – Accord de collaboration de recherche avec le Memorial
Sloan Kettering Cancer Center, NY.
Dans les maladies auto-immunes et en transplantation :
-
FR104, immunothérapie antagoniste du CD28 – Résultats de Phase
1 positifs – Vise les maladies auto-immunes et la transplantation –
Licencié à Janssen Biotech Inc. pour la poursuite du développement
clinique – Phase 2 prévue dans la polyarthrite rhumatoïde. -
OSE-127, immunomodulateur antagoniste du récepteur à
l’interleukine-7 – En préclinique dans les maladies inflammatoires de
l’intestin et d’autres maladies auto-immunes – Programme prévu en
clinique fin 2018 – Option de licence avec Servier pour le
développement et la commercialisation du produit.
Au vu des besoins médicaux ciblés, ces produits présentent un vrai
potentiel de blockbuster et donnent à la société une capacité à conclure
des accords mondiaux à différents stades de leur développement avec
des acteurs pharmaceutiques majeurs.
OSE Immunotherapeutics vise le domaine de l’immunothérapie, un marché
très porteur en pleine expansion. L’immunothérapie du cancer pourrait
représenter à l’horizon 2023 près de 60 % des traitements contre moins
de 3% à l’heure actuelle* et son marché prévisionnel est estimé à 67
milliards de dollars en 2018**.
Il existe plus de 80 maladies auto-immunes qui représentent un marché
important intégrant des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique,
avec des chiffres d’affaires supérieurs à 10 milliards d’euros pour les
principaux produits. Le besoin médical reste à ce jour largement
insatisfait et nécessite la mise à disposition de nouveaux produits de
régulation du système immunitaire innovants et adaptés.
*Citi Research Equity
**BCC Research
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière
implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être
considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles
ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et
déclarations comprennent des projections financières reposant sur des
hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE
Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception
des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle
actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent
identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à
», « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien
que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.
Ce communiqué n’inclut
que des éléments résumés et doit être lu avec le Document de Référence
d’OSE Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 28 avril 2017 sous le
n° R.17-038, incluant le rapport financier annuel 2016, disponible sur
le site internet d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics
ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
déclarations prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les
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