Press release

OSE Immunotherapeutics annonce un accord de collaboration avec option de licence avec l’Inserm sur une nouvelle immunothérapie du cancer ciblant les cellules myéloïdes

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NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:


OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN: FR0012127173; Mnémo:
OSE), annonce aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration avec
Inserm Transfert, pour le compte de l’Inserm (Institut National de la
Santé et de la Recherche Médicale), et l’Université de Nantes sur un
projet de recherche portant sur une immunothérapie du cancer ciblant un
nouveau récepteur des cellules myéloïdes suppressives (parmi les
récepteurs CLR – C-type lectin receptors). Cet accord de recherche est
assorti d’une option de licence exclusive et mondiale au profit d’OSE
Immunotherapeutics pour la poursuite du projet en développement.

Les cellules myéloïdes suppressives ont la capacité de s’accumuler dans
le microenvironnement des tumeurs cancéreuses et de déréguler les
défenses immunes des lymphocytes T. Ce projet de recherche collaboratif
a pour objectif la mise au point d’un anticorps visant un récepteur de
type CLR, pour bloquer les fonctions suppressives des cellules myéloïdes
et permettre la réactivation des défenses antitumorales lymphocytaires T.

Cette nouvelle cible a été découverte au sein de l’équipe du Pr. Régis
Josien, Directeur du Centre de Recherche en Transplantation et
Immunologie de Nantes (UMR 1064, Inserm, Université de Nantes), par le
Dr. Elise Chiffoleau lors de ses premiers travaux étudiant les
mécanismes de tolérance immunologique en transplantation.

Elise Chiffoleau commente : « L’atout majeur d’une telle
collaboration est la forte synergie entre nos travaux de recherche en
immunologie et une société de biotechnologie experte dans le domaine de
l’immunothérapie du cancer ».

Pascale Augé, Présidente du Directoire d’Inserm Transfert, ajoute : « C’est
une grande satisfaction pour l’Inserm et Inserm Transfert de consolider
des collaborations sur du long terme avec des entreprises de croissance
bien ancrées sur le territoire. Cet accord montre le dynamisme des
partenariats public/privé entre la recherche académique française et les
sociétés françaises de biotechnologie ».

« Nous sommes très heureux de cette nouvelle collaboration avec
une équipe d’excellence très complémentaire de notre plateforme
d’immunothérapies. Cette collaboration renforce nos liens académiques en
place depuis plusieurs années et démontre une nouvelle fois que les
recherches fondamentales menées en immunologie de la
transplantation peuvent trouver des applications dans des domaines
thérapeutiques plus larges »,
commente Bernard Vanhove,
Directeur général délégué d’OSE Immunotherapeutics, en charge de la R&D
et des Collaborations scientifiques internationales.

Dominique Costantini, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics,
conclut : « Avec l’identification de cette nouvelle cible, nous
élargissons notre présence dans le domaine très attractif des cellules
myéloïdes et des macrophages, facteurs de mauvais pronostic bien
identifiés en cancérologie et dans les mécanismes d’échappement aux
immunothérapies actuelles du cancer ».

À PROPOS DU CRTI – www.crti.univ-nantes.fr
Le
CRTI (Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie) est une
unité mixte de recherche (UMR 1064) créée en 2012 par l’INSERM et
l’Université de Nantes, et renouvelée en 2017. Historiquement, il
résulte de l’évolution, depuis près de 20 ans, d’unités consacrées à
l’immunologie de la transplantation à Nantes. Le CRTI est situé à
l’Hôtel Dieu – CHU Nantes où, avec plusieurs départements cliniques, il
constitue l’Institut de Transplantation Urologie et Néphrologie (ITUN),
l’un des plus grands centres de transplantation rénale français et
européens. Cet environnement unique favorise les interactions entre
scientifiques et cliniciens, et explique l’engagement fort du CRTI dans
la recherche translationnelle.
Le CRTI rassemble des chercheurs et
des cliniciens experts dans les domaines de l’immunologie, la
transplantation, l’auto-immunité, l’inflammation, la virologie, la
néphrologie, la médecine régénératrice, la génétique et la
bioinformatique qui développent des projets innovants allant de la
recherche fondamentale à la recherche clinique. Les principaux objectifs
à long terme du CRTI sont d’améliorer les traitements et la surveillance
des patients en transplantation et dans les maladies inflammatoires à
médiation immunitaire (IMIDs) grâce à la compréhension de la réponse
immunitaire, de développer des nouveaux produits d’immunothérapie, des
biomarqueurs et des outils de médecine personnalisée, et de développer
des stratégies alternatives pour le remplacement d’organes ou de tissus.

À PROPOS DE L’INSERM & INSERM TRANSFERT – www.inserm-transfert.fr
Inserm
Transfert SA est la filiale de droit privé de l’Inserm fondée en 2000.
Elle est en charge de la mission de valorisation de l’Institut. Elle
gère l’intégralité du transfert des technologies et des connaissances
issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers les industries de
santé – de la déclaration d’invention, la maturation de projets
innovants, jusqu’à la conclusion de partenariats industriels. L’Inserm,
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, est, depuis
1964, le seul organisme public français dédié à la recherche biologique,
médicale et à la santé humaine avec près de 15 000 chercheurs,
ingénieurs et techniciens et quelques 300 laboratoires de recherche.
L’Institut se positionne sur l’ensemble du parcours, allant du
laboratoire de recherche au lit du patient, et mène une recherche
multithématique qui permet l’étude de toutes les maladies, des plus
fréquentes aux plus rares. L’Inserm est membre fondateur d’Aviesan,
l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé créée en
2009.

A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
Notre ambition est
de devenir l’un des leaders mondiaux en immunothérapie d’activation et
de régulation

OSE Immunotherapeutics est une société de
biotechnologie spécialisée dans l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en
transplantation.
La société dispose de plusieurs plateformes
scientifiques et technologiques, néoépitopes, anticorps monoclonaux
agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le
cancer et les maladies auto-immunes.
Le portefeuille clinique de
premier plan a un profil de risque diversifié.

En immuno-oncologie :

  • Tedopi®, 10 néoépitopes combinés pour induire une réponse
    d’activation T en immuno-oncologie – Phase 3 dans le cancer du poumon
    avancé ; suivi des patients inclus en cours après l’arrêt temporaire
    des inclusions fin Juin 2017. Phase 2 de Tedopi® en combinaison avec
    un checkpoint inhibiteur prévue dans le cancer du pancréas avancé avec
    le GERCOR, groupe coopératif de recherche clinique.
  • OSE-172 (Effi-DEM), checkpoint de nouvelle génération ciblant les
    cellules myéloïdes suppressives
    via le récepteur SIRP-α
    Actuellement en préclinique dans plusieurs modèles
    de cancer – Programme clinique prévu fin 2018.
  • OSE-703 (Effi-3), anticorps monoclonal cytotoxique visant la
    chaîne alpha d’IL-7R – Accord de collaboration de recherche avec
    le Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY.

Dans les maladies auto-immunes et en transplantation :

  • FR104, immunothérapie antagoniste du CD28 – Résultats de
    Phase 1 positifs
    – Vise les maladies auto-immunes et la
    transplantation – Licencié à Janssen Biotech Inc. pour la
    poursuite du développement clinique – Prévu fin 2018 en phase 2 dans
    la polyarthrite rhumatoïde.
  • OSE-127 (Effi-7), immunomodulateur antagoniste du récepteur à
    l’interleukine-7 – En préclinique dans les maladies inflammatoires
    de l’intestin
    et d’autres maladies auto-immunes – Programme prévu
    en clinique fin 2018 – Option de licence avec Servier pour le
    développement et la commercialisation du produit.

Au vu des besoins médicaux ciblés, ces produits présentent un vrai
potentiel de blockbuster et donnent à la société une capacité à conclure
des accords mondiaux à différents stades de leur développement avec
des acteurs pharmaceutiques majeurs.

OSE Immunotherapeutics vise le domaine de l’immunothérapie, un marché
très porteur en pleine expansion. L’immunothérapie du cancer pourrait
représenter à l’horizon 2023 près de 60 % des traitements contre moins
de 3% à l’heure actuelle* et son marché prévisionnel est estimé à 67
milliards de dollars en 2018**.

Il existe plus de 80 maladies auto-immunes qui représentent un marché
important intégrant des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique,
avec des chiffres d’affaires supérieurs à 10 milliards d’euros pour les
principaux produits. Le besoin médical reste à ce jour largement
insatisfait et nécessite la mise à disposition de nouveaux produits de
régulation du système immunitaire innovants et adaptés.

*Citi Research Equity
**BCC Research

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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière
implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être
considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles
ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et
déclarations comprennent des projections financières reposant sur des
hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE
Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception
des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle
actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent
identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à
», « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien
que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
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auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
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Ce communiqué n’inclut
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