4 – 8 mai 2018, Austin, Texas
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OSE-127 diminue localement l’inflammation dans des biopsies de côlon
issues de patients atteints de maladies inflammatoires intestinales,
et favorise les lymphocytes T régulateurs, cellules luttant contre
l’inflammation. -
Chez les patients présentant des lésions muqueuses actives, la
surexpression du récepteur à l’interleukine-7 (IL-7R), cible
d’OSE-127, est significativement augmentée au niveau colique et est
prédictive de la non-réponse au traitement par anti-TNFα. Cette
non-réponse est également fortement corrélée à un déficit des
lymphocytes T régulateurs au niveau muqueux.
NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News :
OSE Immunotherapeutics (Paris:OSE) (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE) a
présenté des nouvelles données précliniques* renforçant les perspectives
de développement clinique d’OSE-127 dans les maladies inflammatoires
intestinales au congrès annuel de l’American Association of
Immunologists (4 – 8 mai, Austin, Texas).
Les résultats obtenus dans des biopsies de côlon de patients atteints de
rectocolite hémorragique confirment que l’anticorps OSE-127, antagoniste
de l’IL-7Rα, diminue significativement l’inflammation mesurée par une
production réduite d’interféron. En parallèle, il est également démontré
que le score (signature transcriptomique) représentant les lymphocytes T
régulateurs, cellules limitant l’inflammation, est augmenté après
traitement par l’anticorps OSE-127.
OSE-127, ciblant spécifiquement l’IL-7R (prédictif de la non réponse aux
traitements des maladies inflammatoires intestinales) et favorisant en
parallèle l’action des lymphocytes T régulateurs au niveau muqueux,
présente un profil clinique original pour son développement dans des
pathologies intestinales chroniques invalidantes.
*“Interleukin-7 receptor pathway controls human T cell homing to the
gut and predicts response to anti-TNFα therapy in patients with
inflammatory bowel disease”
Lyssia Belarif1,2, Richard Danger1,8, Véronique
Daguin1, Sabrina Pengam1,2, Caroline Mary1,2,
Vanessa Gauttier1,2, Aneta Kucik4, Virginie
Thepenier1,2, Tom MacDonald3, Gilles Blancho1,4,
Bernard Vanhove1,2, Nicolas Poirier1,2
1Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie
(CRTI), Inserm, Université de Nantes, France, 2OSE
Immunotherapeutics, Nantes, France, 3Blizard Institute,
Bartsand the London School of Medicine and Dentistry, London, UK., 4Institut
de Transplantation Urologie Néphrologie (ITUN), CHU Nantes, France
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie spécialisée
dans le développement d’immunothérapies innovantes pour l’activation et
la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies
auto-immunes. La combinaison innovante de néoépitopes (Tedopi®) est
actuellement en Phase 3 clinique dans le cancer du poumon avancé
(Non-Small Cell Lung Cancer) après échec des checkpoints inhibiteurs
anti-PD-1 et anti-PD-L1. Un accord mondial de collaboration et de
licence en immuno-oncologie a été signé en avril 2018 avec Boehringer
Ingelheim pour développer le checkpoint inhibiteur OSE-172 (anticorps
monoclonal anti-SIRPa) dans le traitement des tumeurs solides avancées.
Une option de licence a été exercée par Janssen Biotech en juillet 2016
pour la poursuite du développement de FR104 (anticorps monoclonal
anti-CD28) dans les maladies auto-immunes, à l’issue des résultats
positifs de Phase 1 du produit. Une option de licence en 2 étapes a été
signée avec les Laboratoires Servier en 2016 pour développer OSE-127
(anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur CD127, la chaîne
alpha du récepteur de l’interleukine-7) jusqu’à la finalisation d’une
Phase 2 clinique prévue dans les maladies auto-immunes de l’intestin et
la maladie de Sjögren. La société dispose de plusieurs plateformes
technologiques et scientifiques : néoépitopes, anticorps monoclonaux
agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le
cancer et les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de
premier plan a un profil de risque diversifié.
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Déclarations prospective
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des informations
et déclarations pouvant être considérées comme prospectives concernant
OSE Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent des
projections financières reposant sur des hypothèses ou suppositions
formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de
leur expérience et de leur perception des tendances historiques, de la
situation économique et sectorielle actuelle, de développements futurs
et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations
prospectives peuvent être souvent identifiées par l’usage du
conditionnel et par les verbes « s’attendre à », « anticiper », « croire
», « planifier » ou « estimer » et leurs déclinaisons et conjugaisons
ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien que la direction
d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres
investisseurs sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette
par nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.
Ce communiqué n’inclut
que des éléments résumés et doit être lu avec le Document de Référence
d’OSE Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 26 avril 2018,
incluant le rapport financier annuel 2017, disponible sur le site
internet d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics ne prend
aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations
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