L’entrée en phase clinique d’OSE-172 est prévue fin 2018
A la 15ème conférence
“Discovery on Target”
NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE)
(Paris:OSE), a présenté des nouvelles données précliniques et ex vivo
sur son nouvel inhibiteur de point de contrôle de premier plan, OSE-172,
qui cible spécifiquement le récepteur SIRP-alpha exprimé sur les
cellules myéloïdes suppressives. Ces données ont été présentées à la
conférence annuelle « Discovery on Target » qui s’est tenue à Boston du
25 au 29 septembre 2017.
De façon significative, OSE-172 :
-
Transforme le microenvironnement tumoral immunosuppresseur in vivo et
diminue la croissance tumorale dans un modèle de cancer du sein triple
négatif (CSTN) ; - Freine la dissémination des métastases dans un modèle de CSTN ;
-
En association avec un anticorps anti-PD-1/PD-L1, synergie sur la
survie dans le carcinome hépatocellulaire (CHC), ce qui renforce le
rationnel en faveur d’un traitement en combinaison ; - Induit une forte réponse immune mémoire antitumorale en combinaison ;
-
Modifie les cellules myéloïdes suppressives provenant d’ascites de
cancers ovariens pour les rendre stimulatrices ; -
Se lie sélectivement à SIRP-alpha, et non à SIRP-gamma, un récepteur
de costimulation nécessaire à la réponse des cellules T humaines.
« Les cellules myéloïdes suppressives sont impliquées dans le
microenvironnement tumoral de plusieurs cancers, empêchant les cellules
T cytotoxiques d’agir efficacement contre les cellules tumorales. Ces
cellules jouent un rôle dans la croissance tumorale, dans le processus
métastatique et dans les mécanismes d’échappement immunitaire »,
commente Bernard Vanhove, Directeur général délégué, en charge de la R&D
et des Collaborations Scientifiques Internationales. « Les nouvelles
données précliniques et ex vivo d’OSE-172 chez l’humain sont très
encourageantes pour soutenir le développement de cet anticorps
anti-SIRP-alpha en monothérapie ou en combinaison avec un inhibiteur de
point de contrôle PD-1/PD-L1 ».
Dominique Costantini, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics, ajoute
: « Nous félicitons toute l’équipe d’OSE pour ces données probantes
qui renforcent le rationnel de notre inhibiteur de point de contrôle
myéloïde de premier plan, et nous sommes impatients de démarrer la phase
clinique fin 2018 ».
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
Notre ambition est
de devenir l’un des leaders mondiaux en immunothérapie d’activation et
de régulation
OSE Immunotherapeutics est une société de
biotechnologie spécialisée dans l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en
transplantation.
La société dispose de plusieurs plateformes scientifiques et
technologiques, néoépitopes, anticorps monoclonaux agonistes ou
antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le cancer et les
maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de premier plan a un
profil de risque diversifié.
En immuno-oncologie :
-
Tedopi®, 10 néoépitopes combinés pour induire une réponse
d’activation T en immuno-oncologie – Phase 3 dans le cancer du poumon
avancé ; suivi des patients inclus en cours après l’arrêt temporaire
des inclusions fin Juin 2017. Phase 2 de Tedopi® en combinaison avec
un checkpoint inhibiteur prévue dans le cancer du pancréas avancé avec
le GERCOR, groupe coopératif de recherche clinique. -
OSE-172 (Effi-DEM), inhibiteur de point de contrôle de nouvelle
génération ciblant les cellules myéloïdes suppressives via le
récepteur SIRP-α – Actuellement en préclinique dans
plusieurs modèles de cancer – Programme clinique prévu fin 2018. -
OSE-703 (Effi-3), anticorps monoclonal cytotoxique visant la
chaîne alpha d’IL-7R – Accord de collaboration de recherche avec
le Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY.
Dans les maladies auto-immunes et en transplantation :
-
FR104, immunothérapie antagoniste du CD28 – Résultats de
Phase 1 positifs – Vise les maladies auto-immunes et la
transplantation – Licencié à Janssen Biotech Inc. pour la
poursuite du développement clinique – Prévu fin 2018 en phase 2 dans
la polyarthrite rhumatoïde. -
OSE-127 (Effi-7), immunomodulateur antagoniste du récepteur à
l’interleukine-7 – En préclinique dans les maladies inflammatoires
de l’intestin et d’autres maladies auto-immunes – Programme prévu
en clinique fin 2018 – Option de licence avec Servier pour le
développement et la commercialisation du produit.
Au vu des besoins médicaux ciblés, ces produits présentent un vrai
potentiel de blockbuster et donnent à la société une capacité à conclure
des accords mondiaux à différents stades de leur développement avec
des acteurs pharmaceutiques majeurs.
OSE Immunotherapeutics vise le domaine de l’immunothérapie, un marché
très porteur en pleine expansion. L’immunothérapie du cancer pourrait
représenter à l’horizon 2023 près de 60 % des traitements contre moins
de 3% à l’heure actuelle* et son marché prévisionnel est estimé à 67
milliards de dollars en 2018**.
Il existe plus de 80 maladies auto-immunes qui représentent un marché
important intégrant des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique,
avec des chiffres d’affaires supérieurs à 10 milliards d’euros pour les
principaux produits. Le besoin médical reste à ce jour largement
insatisfait et nécessite la mise à disposition de nouveaux produits de
régulation du système immunitaire innovants et adaptés.
*Citi Research Equity
**BCC Research
Plus d’informations sur http://ose-immuno.com
Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière
implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être
considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles
ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et
déclarations comprennent des projections financières reposant sur des
hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE
Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception
des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle
actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent
identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à
», « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien
que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.
Ce communiqué n’inclut
que des éléments résumés et doit être lu avec le Document de Référence
d’OSE Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 28 avril 2017 sous le
n° R.17-038, incluant le rapport financier annuel 2016, disponible sur
le site internet d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics
ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
déclarations prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les
lois et règlements applicables.
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sylvie.detry@ose-immuno.com
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