Session « Cancer Immunotherapy »
San Francisco 20-22 février, 2017
NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ;
Mnémo : OSE) annonce que la Société a été invitée à présenter son
antagoniste de SIRP-α, OSE-172 (Effi-DEM), et les principaux résultats
précliniques du produit à la 24ème conférence « Molecular Med
TRI-CON 2017 », session « Cancer Immunotherapy » qui se tient à San
Francisco (CA) du 20 au 22 février 2017.
OSE-172 (Effi-DEM) est un anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur SIRP-α exprimé sur les cellules suppressives impliquées dans
le microenvironnement tumoral (les cellules myéloïdes dites « MDSC »,
Myeloid-Derived Suppressive Cells et les cellules macrophagiques dites
« TAM », Tumor-Associated Macrophages).
OSE-172 est un antagoniste de SIRP-α qui transforme ces cellules
suppressives en cellules effectrices, en particulier par l’inhibition
des macrophages M2 pro-tumorigènes et par l’augmentation des macrophages
M1 anti-tumorigènes. Par ailleurs, OSE-172 n’est pas lié à SIRP-γ,
exprimé sur les cellules T humaines, et permet ainsi une forte
prolifération de ces cellules T effectrices. Ce mécanisme d’action
original induit une réduction de la croissance tumorale dans plusieurs
modèles de tumeurs solides grâce à la transformation des cellules
immunitaires dans le microenvironnement tumoral. Ainsi, l’association
d’OSE-172 avec un anti-PD-L1 s’avère très efficace car elle permet aux
macrophages effecteurs et aux cellules T d’agir ensemble au niveau de la
tumeur.
“ Avec le développement de notre antagoniste de SIRP-α, nous avons
l’ambition de devenir un leader dans le domaine nouveau, très attractif
et compétitif des cellules myéloïdes suppressives et des macrophages
associés à la tumeur. En raison de leur rôle dans les limites de
l’action induite par les check-points inhibiteurs des cellules T, le
blocage de ces cellules suppressives suscite aujourd’hui un intérêt
grandissant », commente Bernard Vanhove, Directeur général délégué
d’OSE Immunotherapeutics, en charge de la R&D et des Collaborations
scientifiques internationales.
POUR PLUS D’INFORMATIONS SUR LA 24ÈME CONFÉRENCE « MOLECULAR
MED TRI-CON 2017 », SESSION « CANCER IMMUNOTHERAPY » :
http://www.triconference.com/Cancer-Immunotherapy/
20-22
février 2017, Moscone North Convention Center, San Francisco, CA.
Session
: TARGETING MACROPHAGE CHECKPOINTS FOR NEW IMMUNOTHERAPIES AND
COMBINATIONS
Targeting SIRPα to Control Myeloid-Derived Suppressor
Cells and Tumor-Associated Macrophages
Bernard Vanhove,
Ph.D., COO, OSE Immunotherapeutics
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
Notre ambition est
de devenir l’un des leaders mondiaux en immunothérapie d’activation et
de régulation
OSE Immunotherapeutics est une société de
biotechnologie spécialisée dans l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en
transplantation.
La société dispose d’un portefeuille équilibré de
premier plan, avec un profil de risque diversifié, allant de la phase
clinique d’enregistrement à la R&D :
En immuno-oncologie :
-
Tedopi® (OSE-2101), combinaison de 10 néoépitopes optimisés
pour induire une réponse d’activation en immuno-oncologie – En
cours de Phase 3 d’enregistrement dans le cancer du poumon avancé en
Europe et aux Etats-Unis, chez des patients HLA-A2+ –
Statut orphelin aux Etats-Unis – Enregistrement prévu en 2019 – Une
étude de Phase 2 de Tedopi® en combinaison avec un checkpoint
inhibiteur dans le NSCLC est envisagée en 2017. -
OSE-172 (Effi-DEM), checkpoint de nouvelle génération ciblant
les cellules myéloïdes suppressives via le récepteur SIRP-α –
En préclinique dans plusieurs modèles de cancer.
Dans les maladies auto-immunes et en transplantation :
-
FR104, immunothérapie antagoniste du CD28 – Résultats de
Phase 1 positifs – Vise les maladies auto-immunes et la
transplantation – Licencié à Janssen Biotech Inc. pour la
poursuite du développement clinique. -
OSE-127 (Effi-7), immunomodulateur antagoniste du récepteur à
l’interleukine-7 – En préclinique dans les maladies inflammatoires
de l’intestin et d’autres maladies auto-immunes – Option de
licence avec Servier pour le développement et la commercialisation
du produit.
Au vu des besoins médicaux ciblés, ces produits présentent un vrai
potentiel de blockbuster et donnent à la société une capacité à conclure
des accords mondiaux à différents stades de leur développement avec
des acteurs pharmaceutiques majeurs.
OSE Immunotherapeutics vise le domaine de l’immunothérapie, un marché
très porteur en pleine expansion. L’immunothérapie du cancer pourrait
représenter à l’horizon 2023 près de 60 % des traitements contre moins
de 3% à l’heure actuelle* et son marché prévisionnel est estimé à 67
milliards de dollars en 2018**.
Il existe plus de 80 maladies auto-immunes qui représentent un marché
important intégrant des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique,
avec des chiffres d’affaires supérieurs à 10 milliards d’euros pour les
principaux produits. Le besoin médical reste à ce jour largement
insatisfait et nécessite la mise à disposition de nouveaux produits de
régulation du système immunitaire innovants et adaptés.
*Citi Research Equity
**BCC Research
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière
implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être
considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles
ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et
déclarations comprennent des projections financières reposant sur des
hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE
Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception
des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle
actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent
identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à
», « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien
que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.
Ce communiqué n’inclut
que des éléments résumés et doit être lu avec le Document de Référence
d’OSE Immunotherapeutics, déposé auprès de l’AMF le 8 juin 2016 sous le
n° R.16-052, les états financiers consolidés et le rapport de gestion
pour l’exercice 2015, ainsi que le Document E enregistré par l’AMF le 26
avril 2016 sous le numéro E.16-026, disponibles sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics.
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engagement de mettre à jour les informations et déclarations
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