NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN: FR0012127173; Mnémo:
OSE), annonce que l’Assemblée générale réunie ce jour a approuvé toutes
les résolutions proposées par le Conseil d’administration.
Le résultat complet des votes de l’Assemblée Générale Mixte est
disponible sur le site internet de la société, rubrique
Investisseurs/Assemblée Générale (http://ose-immuno.com/documentation/assemblee-generale/).
Au total, 60 actionnaires étaient présents ou représentés ou votaient
par correspondance. Ils possédaient ensemble 8 219 498 actions (soit
56,92 % des titres ayant droit de vote) et 12 189 454 droits de vote.
Au cours de cette Assemblée générale, Dominique Costantini, Présidente,
et Alexis Peyroles, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics, ont
rappelé les dernières avancées et la stratégie de croissance de la
Société.
Après l’accord de licence et de collaboration conclu récemment avec
Boehringer Ingelheim sur OSE-172, OSE Immunotherapeutics dispose
aujourd’hui de trois partenariats stratégiques structurants, permettant
d’assurer une deuxième phase de croissance de la société. Les prochaines
étapes seront axées sur le développement d’un portefeuille de produits
comprenant à la fois un produit en clinique de phase 3 proche du marché,
avec un statut orphelin (Tedopi®) et des innovations cliniques de
rupture menées en collaboration (avec Boehringer Ingelheim sur OSE-172,
avec Servier sur OSE-127 et avec Janssen Biotech sur FR104).
La Société poursuit en parallèle les phases cliniques de quatre produits
du portefeuille :
En immuno-oncologie :
-
Poursuite de l’étude internationale de phase 3 de Tedopi® (néoépitopes
stimulant les lymphocytes T) dans le cancer du poumon non à petites
cellules (NSCLC) chez des patients en échec à un traitement par
checkpoint inhibiteur PD-1 ou PD-L1 ; -
Exploration de Tedopi® en combinaison avec un checkpoint inhibiteur
dans une étude de phase 2 dans le cancer du pancréas ; -
Entrée en phase clinique d’OSE-172 (antagoniste de SIRPa), checkpoint
inhibiteur ciblant les cellules myéloïdes suppressives.
Dans les maladies auto-immunes :
-
Entrée en phase clinique d’OSE-127 (antagoniste du récepteur à
l’interleukine-7) dans la rectocolite hémorragique ; préparation de
l’avancée en clinique de phase 2 de FR104 (antagoniste du CD28) dans
la polyarthrite rhumatoïde, en partenariat avec Janssen Biotech.
En Recherche & Développement :
Par ailleurs, disposant de plusieurs plateformes scientifiques et
technologiques, néoépitopes, anticorps monoclonaux agonistes ou
antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le cancer et les
maladies auto-immunes, la Société poursuit activement les avancées de
nouveaux programmes innovants en recherche.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie spécialisée
dans le développement d’immunothérapies innovantes pour l’activation et
la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies
auto-immunes. La combinaison innovante de néoépitopes (Tedopi®) est
actuellement en Phase 3 clinique dans le cancer du poumon avancé
(Non-Small Cell Lung Cancer) après échec des checkpoints inhibiteurs
anti-PD-1 et anti-PD-L1. Un accord mondial de collaboration et de
licence en immuno-oncologie a été signé en avril 2018 avec Boehringer
Ingelheim pour développer le checkpoint inhibiteur OSE-172 (anticorps
monoclonal anti-SIRPa) dans le traitement des tumeurs solides avancées.
Une option de licence a été exercée par Janssen Biotech en juillet 2016
pour la poursuite du développement de FR104 (anticorps monoclonal
anti-CD28) dans les maladies auto-immunes, à l’issue des résultats
positifs de Phase 1 du produit. Une option de licence en 2 étapes a été
signée avec les Laboratoires Servier en 2016 pour développer OSE-127
(anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur CD127, la chaîne
alpha du récepteur de l’interleukine-7) jusqu’à la finalisation d’une
Phase 2 clinique prévue dans les maladies auto-immunes de l’intestin et
la maladie de Sjögren. La société dispose de plusieurs plateformes
technologiques et scientifiques : néoépitopes, anticorps monoclonaux
agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le
cancer et les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de
premier plan a un profil de risque diversifié.
Plus d’informations sur http://ose-immuno.com
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des informations
et déclarations pouvant être considérées comme prospectives concernant
OSE Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent des
projections financières reposant sur des hypothèses ou suppositions
formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de
leur expérience et de leur perception des tendances historiques, de la
situation économique et sectorielle actuelle, de développements futurs
et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », « anticiper
», « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs déclinaisons et
conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.
Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu avec le
Document de Référence d’OSE Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le
26 avril 2018, incluant le rapport financier annuel 2017, disponible sur
le site internet d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à jour les
informations et déclarations prospectives à l’exception de ce qui serait
requis par les lois et règlements applicables
Contacts
OSE Immunotherapeutics
Sylvie Détry, +33 1 43 29 78 57
sylvie.detry@ose-immuno.com
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