Deux nouveaux accords de licence commerciale qui confirment les
bénéfices de la plateforme SUREtechnology™ pour accompagner les produits
d’OSE vers la phase clinique
GENÈVE & NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Selexis SA et OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN
: FR0012127173 ; Mnémo : OSE), annoncent la signature de deux
contrats de licence commerciale qui donnent à OSE, l’accès à des banques
de cellules de recherche via la plateforme SUREtechnology™ de Selexis.
Ces accords visent à accompagner l’avancement vers la phase clinique de
deux produits d’OSE en immuno-oncologie : OSE-172 (Effi-DEM), checkpoint
inhibiteur myéloïde de nouvelle génération, et OSE-703 (Effi-3),
immunothérapie du cancer, anticorps monoclonal cytotoxique visant la
chaîne alpha du récepteur de l’interleukine-7 (IL-7R).
« Ce troisième accord conclu avec OSE cette année témoigne de
l’intérêt et de la flexibilité de notre technologie de production de
lignées cellulaires appliquées à des protéines thérapeutiques à tous les
stades de développement », commente Marco
Bocci, PhD, DPharm, Vice-Président de Selexis, Licences et Business
Développement. « L’un des aspects les plus satisfaisants de notre
travail est de pouvoir aider nos partenaires à proposer de nouvelles
options thérapeutiques aux patients et répondre aux besoins de
nombreuses maladies graves. Notre technologie a la capacité de s’adapter
aux besoins de développement d’OSE pour lui apporter une méthode de
production de protéines rapide, stable et fiable. Cette capacité est
essentielle pour le développement de produits recombinants à base de
protéines tels qu’OSE-172 et OSE-703 ».
« Grâce à l’impact de sa technologie sur nos activités de R&D, notre
collaboration avec Selexis est un atout fort pour faire avancer nos
programmes de développement vers la clinique », déclare Alexis
Peyroles, Directeur général délégué d’OSE Immunotherapeutics. « Nos
deux sociétés visent le même objectif, pouvoir proposer de nouveaux
traitements aux patients atteints de maladies de très mauvais pronostic
comme le cancer ».
Inhibiteur de point de contrôle de nouvelle génération, OSE-172
(Effi-DEM) est un anticorps monoclonal visant le récepteur SIRPα exprimé
sur les cellules myéloïdes suppressives impliquées dans le
microenvironnement tumoral. Antagoniste sélectif de SIRPα, OSE-172
transforme le microenvironnement tumoral en bloquant les cellules
suppressives et en activant les cellules effectrices antitumorales. Son
entrée en clinique de phase 1/2 est prévue en 2018.
OSE-703 (Effi-3) est un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre la
partie extracellulaire de la chaîne alpha du récepteur de
l’interleukine-7 (CD127), et cytotoxique pour les cellules humaines
exprimant CD127. Cette immunothérapie du cancer est en évaluation
préclinique dans les tumeurs solides, avec un premier modèle dans le
cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC, Non-Small Cell Lung
Cancer), dans le cadre d’une collaboration de recherche avec le Memorial
Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC).
À PROPOS DE SELEXIS SA
Selexis SA est une société pionnière
dans le domaine des sciences de la vie et un leader mondial dans la
production de lignées cellulaires de mammifères (« suspension-adapted »
CHO-K1), proposant une technologie brevetée unique et l’expertise
nécessaire pour transformer l’innovation scientifique en médicaments
pour les patients. La plateforme SUREtechnology™ de Selexis facilite la
production rapide, stable et rentable de toutes protéines recombinantes
et permet une intégration du continuum de bioproduction, de la
découverte à la commercialisation. Avec plus de 100 partenaires dans le
monde, plus de 80 programmes de développement de produits biologiques et
trois produits commerciaux utilisant ses lignées cellulaires, Selexis a
pour mission de permettre aux scientifiques et aux sociétés
biopharmaceutiques du monde entier de réaliser le plein potentiel de
leurs recherches. Plus d’informations sur www.selexis.com.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
Notre ambition est
de devenir l’un des leaders mondiaux en immunothérapie d’activation et
de régulation
OSE Immunotherapeutics est une société de
biotechnologie spécialisée dans l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en
transplantation.
La société dispose de plusieurs plateformes
scientifiques et technologiques, néoépitopes, anticorps monoclonaux
agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le
cancer et les maladies auto-immunes.
Le portefeuille clinique de
premier plan a un profil de risque diversifié.
En immuno-oncologie :
-
Tedopi®, 10 néoépitopes combinés pour induire une réponse
d’activation T en immuno-oncologie – Phase 3 dans le cancer du poumon
avancé ; suivi des patients inclus en cours après l’arrêt temporaire
des inclusions fin Juin 2017. Phase 2 de Tedopi® en combinaison avec
un checkpoint inhibiteur prévue dans le cancer du pancréas avancé avec
le GERCOR, groupe coopératif de recherche clinique. -
OSE-172 (Effi-DEM), checkpoint de nouvelle génération ciblant les
cellules myéloïdes suppressives via le récepteur SIRP-α –
Actuellement en préclinique dans plusieurs modèles
de cancer – Programme clinique prévu fin 2018. -
OSE-703 (Effi-3), anticorps monoclonal cytotoxique visant la
chaîne alpha d’IL-7R – Accord de collaboration de recherche avec
le Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY.
Dans les maladies auto-immunes et en transplantation :
-
FR104, immunothérapie antagoniste du CD28 – Résultats de
Phase 1 positifs – Vise les maladies auto-immunes et la
transplantation – Licencié à Janssen Biotech Inc. pour la
poursuite du développement clinique – Prévu fin 2018 en phase 2 dans
la polyarthrite rhumatoïde. -
OSE-127 (Effi-7), immunomodulateur antagoniste du récepteur à
l’interleukine-7 – En préclinique dans les maladies inflammatoires
de l’intestin et d’autres maladies auto-immunes – Programme prévu
en clinique fin 2018 – Option de licence avec Servier pour le
développement et la commercialisation du produit.
Au vu des besoins médicaux ciblés, ces produits présentent un vrai
potentiel de blockbuster et donnent à la société une capacité à conclure
des accords mondiaux à différents stades de leur développement avec
des acteurs pharmaceutiques majeurs.
OSE Immunotherapeutics vise le domaine de l’immunothérapie, un marché
très porteur en pleine expansion. L’immunothérapie du cancer pourrait
représenter à l’horizon 2023 près de 60 % des traitements contre moins
de 3% à l’heure actuelle* et son marché prévisionnel est estimé à 67
milliards de dollars en 2018**.
Il existe plus de 80 maladies auto-immunes qui représentent un marché
important intégrant des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique,
avec des chiffres d’affaires supérieurs à 10 milliards d’euros pour les
principaux produits. Le besoin médical reste à ce jour largement
insatisfait et nécessite la mise à disposition de nouveaux produits de
régulation du système immunitaire innovants et adaptés.
*Citi Research Equity
**BCC Research
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière
implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être
considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles
ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et
déclarations comprennent des projections financières reposant sur des
hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE
Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception
des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle
actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent
opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent
identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à
», « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien
que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.
Ce communiqué n’inclut
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d’OSE Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 28 avril 2017 sous le
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le site internet d’OSE Immunotherapeutics.
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