PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
OSE Pharma SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE),
société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie
spécifique contre le cancer au stade invasif, se réjouit de la sélection
d’un poster présentant les résultats cliniques de son produit Tedopi sur
des malades atteints de métastases cérébrales liées à un cancer du
poumon. Ce poster sera présenté lors de la Conférence Mondiale sur le
Cancer du Poumon se déroulant du 6 au 9 Septembre à Denver, Colorado.
John Nemunaitis, Directeur Médical exécutif du Centre Mary
Crowley Cancer Research à Dallas, Texas et investigateur principal de
l’étude de Phase 2 de Tedopi (OSE-2101) présentera un poster médical
intitulé « Immunothérapie spécifique T-cytotoxique dans les
métastases cérébrales du cancer du poumon non à petites cellules »
lors de la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon le 8 Septembre
2015.
« Etre sélectionné pour présenter nos résultats dans une
conférence aussi prestigieuse met en valeur le potentiel de notre
produit et renforce notre conviction dans la capacité potentielle à
traiter des patients à un stade avancé dans le cancer du poumon dit non
à petites cellules » se félicite Alain Chatelin, Directeur Médical
OSE Pharma.
La Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon est organisée par
l’Association Internationale pour l’Etude du Cancer du Poumon (IASLC).
Il s’agit de la plus grande manifestation mondiale sur le cancer du
poumon et autres maladies thoraciques.
A propos d’OSE Pharma
OSE Pharma est une société
biopharmaceutique qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie
contre le cancer grâce à sa technologie Memopi® qui augmente la réponse
spécifique T cytotoxique et apprend au système immunitaire à éliminer
les cellules cancéreuses.
Son produit phare, Tedopi® (anciennement
Texopi®), est une combinaison de 10 épitopes optimisés, dirigés contre 5
antigènes tumoraux à la fois. Dans son application clinique la plus
avancée, il fera l’objet d’une étude pivot de Phase 3 aux Etats-Unis et
en Europe, dans le cancer du poumon « non à petites cellules » (NSCLC)
pour des patients HLA A2 positifs. Tedopi® a reçu le statut de
médicament orphelin aux Etats-Unis et en Europe est considéré comme une
médecine personnalisée sur une population de patients répondeurs HLA-A2.
Par ailleurs Tedopi® (OSE-2101) peut être développé en Phase 2 dans
d’autres indications toujours chez des patients répondeurs HLA- A2
positifs en oncologie (ovaires, colon, seins, prostate). Il est
également envisagé en combinaison avec d’autres produits
d’immunothérapie ou de thérapie ciblée.
Tedopi® vise cinq antigènes tumoraux à la fois (TAA). Ils ont été
sélectionnés car leur présence est liée à un mauvais pronostic et à la
gravité de plusieurs cancers. Le produit contient dix épitopes dérivés
de ces 5 antigènes tumoraux. Ces épitopes optimisés ou « néo-épitopes »,
sont choisis et modifiés pour une liaison accrue aux récepteurs de la
réponse T (HLA-A2 et TCR), Ces « néo- epitopes » génèrent de fortes
réponses spécifiques de cellules T cytotoxiques, conduisant le système
immunitaire à détruire les cellules tumorales qui expriment HLA-A2 et un
des antigènes tumoraux visés.
(ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE).
Plus d’informations sur www.osepharma.com
Suivez-nous sur Twitter @OSEPharma
Contacts
Contacts presse
OSE Pharma sa
Dominique
Costantini, Mob +33 6 13 20 77 49
Directeur Général
dominique.costantini@osepharma.com
ou
Alexis
Peyroles, Mob : +33 6 11 51 19 77
Directeur Administratif et
Financier
Alexis.peyroles@osepharma.com
ou
Citigate
Dewe Rogerson
Laurence Bault / Lucie Larguier
+33 1 53 32
84 78
laurence.bault@citigate.fr
ou
Alize
RP
Florence Portejoie, +33 1 44 54 36 64 – 06 47 38 90 04
fportejoie@alizerp.com