PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
OSE Pharma SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société
biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie T
spécifique contre le cancer au stade invasif annonce sa participation à
la convention d’affaires BioPharm America 2015 qui se
déroulera à Boston du 15 au 17 septembre dans le cadre d’un voyage
d’affaires organisé par le pôle de compétitivité Medicen Paris Région.
« Cette convention est une excellente opportunité pour OSE Pharma de
rencontrer des sociétés pharmaceutiques et des biotechs en vue de nouer
des partenariats» explique Alexis Peyroles, Directeur administratif
et financier d’OSE Pharma.
BioPharm America est le plus grand événement de partenariats en sciences
de la vie organisé par l’EBD Group en collaboration avec le
Massachusetts Biotechnology Council (MassBio) en Amérique du Nord. C’est
un évènement incontournable sur la côte Est dans le secteur des
biotechnologies et de l’industrie pharmaceutique.
OSE Pharma est cotée sur Euronext à Paris (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo :
OSE).
Plus d’informations sur www.osepharma.com
Suivez-nous sur Twitter @OSEPharma
A PROPOS D’OSE PHARMA
OSE Pharma est une société biopharmaceutique qui conçoit et développe
des produits d’immunothérapie contre le cancer grâce à sa technologie
Memopi® qui augmente la réponse spécifique T cytotoxique et apprend au
système immunitaire à éliminer les cellules cancéreuses.
Son
produit phare, Tedopi®, est une combinaison de 10 épitopes optimisés,
dirigés contre 5 antigènes tumoraux à la fois. Dans son application
clinique la plus avancée, il fera l’objet d’une étude pivot de Phase 3
aux Etats-Unis et en Europe, dans le cancer du poumon « non à petites
cellules » (NSCLC) pour des patients HLA A2 positifs. Tedopi® a reçu le
statut de médicament orphelin aux Etats-Unis et en Europe est considéré
comme une médecine personnalisée sur une population de patients
répondeurs HLA-A2.
Par ailleurs Tedopi® (OSE-2101) peut être développé en Phase 2 dans
d’autres indications toujours chez des patients répondeurs HLA- A2
positifs en oncologie (ovaires, colon, prostate, seins). Il est
également envisagé en combinaison avec d’autres produits
d’immunothérapie ou de thérapie ciblée.
Tedopi® vise cinq antigènes tumoraux à la fois (TAA). Ils ont été
sélectionnés car leur présence est liée à un mauvais pronostic et à la
gravité de plusieurs cancers. Le produit contient dix épitopes dérivés
de ces 5 antigènes tumoraux. Ces épitopes optimisés ou « néo-épitopes »,
sont choisis et modifiés pour une liaison accrue aux récepteurs de la
réponse T (HLA-A2 et TCR), Ces « néo-epitopes » génèrent de fortes
réponses spécifiques de cellules T cytotoxiques, conduisant le système
immunitaire à détruire les cellules tumorales qui expriment HLA-A2 et un
des antigènes tumoraux visés.
OSE Pharma est cotée sur Euronext à Paris (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo :
OSE).
Plus d’informations sur www.osepharma.com
Avertissement
Le présent
communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines
déclarations prospectives relatives à OSE Pharma et à son activité. Bien
que la direction de OSE Pharma estime que ces déclarations prospectives
sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations dépendent de certains risques connus ou non,
d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient conduire à
ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances
ou réalisations effectives d’OSE Pharma diffèrent significativement des
résultats, conditions financières, performances ou réalisations
exprimés, prévus ou sous-entendus dans ces informations et déclarations
prospectives.
OSE Pharma émet ce communiqué à la présente date et
ne s’engage pas à mettre à jour les informations et déclarations
prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles
informations, événements futurs ou autres, sous réserve de la
réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du
règlement général de l’Autorité des marchés financiers.
Ces risques
et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes aux
futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise
sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la
FDA ou l’EMA, d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de
dépôt d’un médicament, et d’autres facteurs qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats,
l’absence de garantie que les produits candidats s’ils sont approuvés
seront un succès commercial, l’approbation future et le succès
commercial d’alternatives thérapeutiques.
Pour une description des
risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les
résultats réels, les conditions financières, les performances ou les
réalisations d’OSE Pharma et ceux contenus dans les déclarations
prospectives, veuillez-vous référer au chapitre 4 « Facteurs de risques
» du document de base de la Société enregistré auprès de l’Autorité des
marchés financiers sous le numéro I. 14-056 le 17 septembre 2014 et au
chapitre 2 « Facteurs de risques liés à l’Offre » de la note d’opération
visée par l’Autorité des marchés financiers sous le numéro 15-078 le 6
mars 2015, lesquels peuvent être consultés sur les sites de l’Autorité
des marchés financiers (www.amf-france.org)
et d’OSE Pharma (www.osepharma.com).
Contacts
OSE Pharma sa:
Dominique Costantini, Mob +33 6 13 20 77 49
Directeur
Général
dominique.costantini@osepharma.com
ou
Alexis
Peyroles, Mob : +33 6 11 51 19 77
Directeur Administratif et
Financier
Alexis.peyroles@osepharma.com
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Press
Contacts:
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Laurence Bault /
Lucie Larguier, +33 1 53 32 84 78
laurence.bault@citigate.fr
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