DAEJEON, Corée du sud–(BUSINESS WIRE)–PharmAbcine Inc., une société de biotechnologie en phase clinique qui
développe de nouveaux agents thérapeutiques à base d’anticorps pour de
multiples indications de cancer, annonce avoir conclu un accord de
collaboration avec MSD (marque de Merck & Co., Inc., Kenilworth, New
Jersey, États-Unis), par l’intermédiaire d’une filiale, pour évaluer
TTAC-0001, l’anticorps monoclonal (mAb) anti-VEGFR2 de PharmAbcine, en
combinaison avec le traitement anti-PD-1 (récepteur-1 de la mort
cellulaire programmée) de MSD, KEYTRUDA® (pembrolizumab),
chez des patients atteints de glioblastome multiforme récurrent
(recurrent glioblastoma multiforme (rGBM)) et de cancer du sein
métastatique triple négatif (metastatic triple-negative breast cancer
(TNBC)).
Le principal candidat TTAC-0001 de PharmAbcine, un traitement
expérimental, est un mAb anti-VEGFR2 (KDR/flk-1) hautement sélectif et
puissant en phase de développement clinique pour les indications rGBM.
Le VEGFR2 est surexprimé dans la plupart des tumeurs malignes, telles
que le cancer du poumon gastrique, du foie, du cancer du poumon non à
petites cellules (CPNPC), ovarien, cérébral, colorectal et du sein et
cette voie de signalisation est un régulateur clé de l’angiogenèse
tumorale. Une meilleure compréhension du rôle de VEGF/VEGFR2 dans le
microenvironnement tumoral (MET) justifie l’évaluation de TTAC-0001 en
association avec KEYTRUDA.
« La combinaison de l’anti-VEGFR2, TTAC-0001, et de la thérapie
anti-PD-1 KEYTRUDA dans cette étude a le potentiel de consolider les
réponses déjà observées avec chacune de ces molécules utilisées en
monothérapies », a déclaré Jin-San Yoo, Ph.D., président-directeur
général de PharmAbcine. « Il existe une forte justification biologique
de combiner ces thérapies car leurs mécanismes d’action complémentaires
peuvent renforcer l’activité antitumorale ».
Selon les termes de la collaboration, PharmAbcine va mener des études
internationales de phase I/II afin d’évaluer la synergie clinique
potentielle qu’offre la combinaison de TTAC-0001 et de KEYTRUDA.
À propos de PharmAbcine Inc.
PharmAbcine est une importante
société de médicaments biologiques au stade clinique qui développe des
thérapies à base d’anticorps thérapeutiques entièrement humains (mAb) et
d’anticorps multispécifiques de prochaine génération grâce à une
plateforme nouvellement développée en interne, DIG-Body, PIG-Body et
TIG-Body. La société utilise une technologie de découverte innovante et
d’excellentes ressources humaines pour traiter des maladies comme le
cancer et les maladies inflammatoires.
Nos atouts exclusifs sont nos banques d’anticorps entièrement humains de
PharmAbcine et son système de sélection innovant. PharmAbcine fournit
des services de génération d’anticorps en tirant parti de ses banques
d’anticorps et de ses systèmes de sélection. PharmAbcine offre également
des opportunités de codéveloppement avec de nouveaux anticorps.
En collaboration avec le SAMSUNG MEDICAL CENTER, PharmAbcine dispose de
plus de 300 banques de cellules souches cancéreuses issues de patients
et d’un système de modèle animal pour évaluer le développement interne
du pipeline.
Pipeline sélectionné :
TTAC-0001 (= Tanibirumab), un anticorps
IgG entièrement humain anti angiogénique (anti-KDR) offrant une
réactivité croisée unique entre espèces. L’essai de phase IIa portant
sur le rGBM récurrent a été achevé en Australie en août 2017 et le
rapport final sera disponible début 2018. Une molécule prometteuse à
combiner avec un blocage du point de contrôle immunitaire est disponible
pour un octroi de licences, un codéveloppement et une combinaison
d’essais cliniques.
PMC-001 (= DIG-KT), l’anticorps bispécifique de prochaine génération
neutralisant à la fois les voies VEGF-KDR et Angiopoïétine-TIE2 est
supérieur au bévacizumab et au Tanibirumab dans des études
préliminaires. Il inhibe également la croissance de tumeurs cérébrales
résistantes à Avastin. PMC-002, PMC-003, et PMC-004 sont des molécules
dérivées de PMC-001.
PMC-201, l’anticorps bispécifique de prochaine génération neutralisant à
la fois les voies VEGF-KDR et Notch-DLL4 inhibe la croissance de tumeurs
tumorale résistantes aux médicaments anticancéreux.
PMC-005B, l’IgG entièrement humain réellement spécifique anti-EGFRviii
avec propriété d’internalisation est parfait pour les manipulations des
cellules ADC, CAR-T et CAR-NK et est disponible pour un codéveloppement
ou un octroi de licences.
PMC-309a-z, collection d’anticorps entièrement humains anti-VISTA comme
agonistes ou antagonistes.
La plateforme « 3G-System » fournit des lignées cellulaires de
production hautement performantes et nous avons
PMC-901, une lignée cellulaire biosimilaire de bévacizumab d’une
productivité de 3g/l.
Et PMC-902, une lignée cellulaire
biosimilaire d’aflibercept d’une productivité de plus de 3g/l.
Des informations complémentaires sur PharmAbcine sont disponibles sur le
site Internet de la société à l’adresse
https://www.pharmabcine.com
À propos du rGBM
Le glioblastome multiforme (GBM) est la
tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez les adultes. Son
pronostic de survie médiane ne dépasse pas 15 mois après le diagnostic
et des récurrences sont fréquentes dans l’année suivant le traitement
initial. Chimiothérapie, radiothérapie et chirurgie sont les principaux
traitements initiaux ; la chimiothérapie et la chirurgie peuvent être
envisagées pour une maladie récurrente. Le recours à une radiothérapie
dépend du site de récurrence. Avastin est approuvé en tant qu’option de
traitement actif (agent unique) pour les patients atteints de rGBM pour
lesquels un traitement TMZ et une radiothérapie antérieurs ont échoué.
À propos du TNBC
Le cancer du sein est le cancer le plus
fréquent chez les femmes. On estime que plus de 250 000 nouveaux cas
seront diagnostiqués aux États-Unis en 2017. 20 % de ces cancers
manquent de récepteurs pour trois hormones communes (œstrogène,
progestérone et HER2). On parle alors de cancers du sein triple négatifs
(TNBC). Les options thérapeutiques sont limitées pour un TNBC et, malgré
un traitement, les récurrences sont fréquentes et agressives. De
nouvelles stratégies de traitement pour le TNBC sont donc absolument
nécessaires.
KEYTRUDA® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp., une
filiale de Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, États-Unis.
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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Contacts médias
pour PharmAbcine :
Dr. Sung Woo Kim
sungwoo.kim@pharmabcine.com
82-42-863-2017