PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR00111911287 – ALPHA), société
biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de
médicaments innovants reposant sur la combinaison et le repositionnement
de médicaments connus, annonce aujourd’hui qu’elle organisera son
premier symposium satellite intitulé « Mise au point sur la maladie de
Charcot-Marie-Tooth de type 1A » (CMT1A) le 8 septembre 2017 lors des
23èmes Journées Neuromusculaires de Marseille.
Le Professeur D. Adams, MD, PhD (Paris, France) animera le symposium.
Les orateurs sont des experts reconnus dans le domaine des maladies
neurodégénératives : Pr. S. Attarian MD, PhD (Marseille, France) ; Pr.
Y. Péréon, MD, PhD (Nantes, France) et Pr. L. Magy, MD, PhD (Limoges,
France). Lors de ce colloque sur la CMT1A les orateurs aborderont les
thèmes suivants : pathophysiologie, échelles d’évaluation et histoire
naturelle ainsi que les nouvelles thérapeutiques en développement et à
venir.
Le symposium se déroulera comme suit :
- Date: Vendredi 08 septembre 2017
- Horaire: de 08h30 à 09h30
-
Lieu: Salle La Major, 2e étage, Palais du Pharo,
Marseille, France
Pour plus d’informations sur le symposium Pharnext, veuillez cliquer ici
A propos de la CMT1A
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
est constituée par un groupe hétérogène de neuropathies périphériques,
chroniques, héréditaires, progressives. La CMT de type 1A (CMT1A), forme
la plus fréquente de CMT, est une maladie orpheline touchant au moins
125 000 personnes en Europe et aux Etats-Unis. La mutation génétique à
l’origine de la CMT1A est une duplication du gène PMP22 codant pour une
protéine constituante de la myéline des nerfs périphériques. La
surexpression de ce gène provoque une dégradation de la gaine des
neurones (myéline) responsable du dysfonctionnement des nerfs, suivie
par une perte de la conduction de l’influx nerveux. A cause de cette
dégradation des nerfs périphériques, les patients souffrent d’atrophie
musculaire progressive des jambes et des bras entrainant des problèmes
de marche, de course et d’équilibre ; ainsi que des troubles de
fonctionnalité des mains. Les patients CMT1A peuvent devenir dépendants
d’un fauteuil roulant dans 5% des cas. Ils peuvent également souffrir de
troubles sensoriels légers à modérés. Les premiers symptômes
apparaissent durant l’adolescence et vont progressivement évoluer au
cours de la vie du patient. A ce jour, aucun médicament curatif ou
symptomatique n’a reçu d’autorisation de mise sur le marché pour la
CMT1A et la prise en charge consiste en des soins de support tels que
les orthèses, les attèles, la kinésithérapie, l’ergothérapie ou encore
la chirurgie.
À propos de PHARNEXT
Pharnext est une société
biopharmaceutique à un stade avancé de développement fondée par des
scientifiques et entrepreneurs de renom, dont le Professeur Daniel
Cohen, pionnier de la génomique moderne. Pharnext a deux produits en
développement clinique. PXT3003 est en Phase 3 internationale dans la
maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et bénéficie du statut de
médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. PXT864 a obtenu des
résultats de Phase 2 positifs dans la maladie d’Alzheimer. Pharnext est
le pionnier d’un nouveau paradigme de découverte de médicaments :
PLEOTHERAPY™. La société identifie et développe des combinaisons
synergiques de médicaments repositionnés à de nouvelles doses optimales
plus faibles. Ces PLEODRUG™ présenteraient de nombreux avantages
importants : efficacité, innocuité et propriété intellectuelle solide
incluant plusieurs brevets de produits déjà délivrés. Pharnext est
soutenue par une équipe scientifique de renommée internationale.
Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN :
FR00111911287).
Pour plus d’informations, connectez-vous sur www.pharnext.com
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