Poxel dresse un bilan d’activité et annonce ses résultats annuels 2017

• Signature de deux partenariats stratégiques pour les droits
  mondiaux de l’Imeglimine, assortis de paiements pouvant atteindre
  925 millions de dollars US et de redevances assises sur le chiffre
  d’affaires
• Lancement du programme TIMES de phase III de l’Imeglimine au Japon
  pour le traitement du diabète de type 2, suite aux excellents
  résultats de phase IIb
• Poursuite du développement du PXL770, activateur direct de l’AMPK
  dans le traitement de la NASH

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Poxel organise une conférence téléphonique ce jour à 18h00 à
l’intention des investisseurs. Pour y participer, veuillez composer le
01 70 71 01 59 suivi du code PIN 78475620#. Une réécoute sera
disponible pendant 90 jours en composant le 01 72 72 74 02 suivi du code
418732193#.

POXEL
SA (Euronext – POXEL – FR0012432516) (Paris:POXEL), société
biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements
innovants contre les maladies métaboliques, notamment le diabète de type
2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), dresse aujourd’hui
un bilan d’activité et annonce ses résultats pour l’exercice clos au 31
décembre 2017.

« Notre engagement et notre dévouement nous ont permis de
conclure au cours de ces derniers mois deux partenariats importants pour
l’Imeglimine qui couvrent le marché mondial du diabète. Nos partenariats
avec Sumitomo Dainippon Pharma et Roivant Sciences illustrent la
solidité du profil clinique et différencié de l’Imeglimine. Ils
démontrent également notre capacité à mener un programme de
développement jusqu’à un point critique de création de valeur, ceci à
l’échelle mondiale », a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Géneral de
Poxel. « Au cours de ces derniers mois, nous avons en outre
réalisé des progrès considérables dans le développement de l’Imeglimine
au Japon avec le lancement des trois études pivotales de phase III du
programme TIMES. Conformément à notre plan, nous devrions obtenir les
résultats de ces études de phase III en 2019, et ainsi soumettre en 2020
le dossier d’enregistrement de ce nouveau médicament auprès des
autorités japonaises (PMDA). Aux États-Unis et en Europe, nous
travaillons en étroite liaison avec Roivant Sciences dans l’objectif
d’initier la phase III en 2019. »

« En ce qui concerne notre deuxième programme, le PXL770, nous
poursuivons actuellement l’étude de phase Ib à doses multiples et
croissantes, dont nous devrions obtenir les résultats en milieu d’année.
Nous pensons que le PXL770 pourrait traiter plusieurs maladies
métaboliques chroniques, dont des maladies hépatiques telles que la NASH »,
a ajouté Thomas Kuhn. « En attendant la fin de notre programme
de Phase Ib, nous planifions le lancement d’une étude de Phase IIa de
preuve de concept chez des patients souffrant de NAFLD, une maladie qui
se caractérise par une accumulation de graisses dans le foie. Cette
étude devrait commencer au cours du deuxième semestre 2018. En
parallèle, nous examinons la possibilité de réaliser des études
additionnelles évaluant le potentiel du PXL770 dans d’autres maladies
métaboliques. »

Point sur les activités et les résultats financiers de l’exercice 2017

Imeglimine
L’Imeglimine est le
premier candidat médicament administré par voie orale à agir
simultanément sur les trois organes clés impliqués dans le diabète : le
pancréas, le foie et les muscles. Plusieurs étapes importantes ont été
franchies dans le développement de l’Imeglimine, dont les principales
sont détaillées ci-après.

Partenariats stratégiques couvrant le marché
mondial
Deux partenariats stratégiques ont été signés
pour l’Imeglimine : avec Sumitomo Dainippon Pharma en octobre 2017 pour
le Japon, la Chine et 11 autres pays d’Asie¹, et avec Roivant
Sciences en février 2018 pour les États-Unis, l’Europe et l’ensemble des
autres pays non couverts par l’accord avec Sumitomo. Ces partenariats
vont nous permettre de progresser dans notre programme de phase III en
vue de l’enregistrement de l’Imeglimine au niveau mondial.

• Au total, Poxel a reçu environ 76 millions d’euros (92 millions de
  dollars) de versements initiaux, dont un investissement de Roivant au
  capital de Poxel à hauteur de 12 millions d’euros (15 millions de
  dollars).
• Les paiements au titre de franchissements d’étapes de développement,
  réglementaires et commerciales pourraient atteindre 705 millions
  d’euros* (857 millions de dollars*).
• Poxel pourra en outre prétendre à des redevances à deux chiffres,
  croissantes, basées sur les ventes nettes.

Lancement des essais de phase III TIMES 1,
TIMES 2 et TIMES 3 au Japon
TIMES (Trials of
IMeglimin for Efficacy and Safety), le programme de Phase III de
l’Imeglimine pour le traitement du Diabète de type 2 au Japon, se
compose de trois études pivotales portant sur environ 1 100 patients.
Suite à la signature du partenariat stratégique avec Sumitomo Dainippon
Pharma, l’étude de phase III TIMES 1 a démarré fin 2017, et les études
TIMES 2 et TIMES 3 ont été lancées au premier trimestre 2018. Le
programme TIMES comprend les trois études
pivotales suivantes, chacune réalisée avec la dose de 1.000 mg
administrée deux fois par jour :

• TIMES 1 : l’étude de phase III de 24 semaines randomisée, en double
  aveugle versus placebo vise à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la
  tolérance de l’Imeglimine chez des patients japonais atteints de
  diabète de type 2. La baisse de l’hémoglobine glyquée (HbA1c) sera le
  critère principal d’évaluation. Les critères d’évaluation secondaires
  de l’essai intègreront d’autres paramètres glycémiques et non
  glycémiques standard.
• TIMES 2 : l’étude de phase III de 52 semaines en ouvert et en groupes
  parallèles vise à évaluer l’innocuité et l’efficacité à long terme de
  l’Imeglimine chez des patients japonais diabétiques de type 2. Dans
  cette étude, l’Imeglimine sera administrée par voie orale en
  monothérapie ou en association avec des médicaments antidiabétiques
  existants, dont un inhibiteur de la DPP4, un inhibiteur de SGLT2, un
  biguanide, un sulfamide hypoglycémiant et un agoniste du récepteur du
  GLP1.
• TIMES 3 : l’étude de phase III de 16 semaines, randomisée, en double
  aveugle contre placebo avec une période d’extension de 36 semaines en
  ouvert, vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’Imeglimine en
  association avec l’insuline chez des patients japonais souffrant de
  diabète de type 2 associé à un contrôle glycémique insuffisant par
  insulinothérapie.

Excellents résultats d’efficacité de l’étude de
phase IIb au Japon

• L’étude de phase IIb, conduite de manière randomisée, en double
  aveugle contre placebo a permis d’évaluer trois dosages différents
  (500 mg, 1 000 mg et 1 500 mg) d’Imeglimine administrés deux fois par
  jour pendant 24 semaines sur 299 patients japonais souffrant de
  diabète de type 2. En mai 2017, Poxel a annoncé que les critères
  d’évaluation principal et secondaire s’étaient révélés statistiquement
  significatifs. Ces données ont été présentées en septembre 2017 au 53^e
  congrès annuel de l’Association Européenne pour l’Etude du Diabète
  (EASD).
• A 24 semaines, la réduction du taux d’hémoglobine glyquée (HbA1c),
  critère d’évaluation principal de l’étude, s’est révélée
  statistiquement significative en comparaison au placebo (p<0,0001)
  pour l’ensemble des groupes traités. Par comparaison avec le placebo,
  la réduction du taux HbA1c s’élèvait à 0,52 %, 0,94 % et 1,00 % avec
  les doses de 500 mg, 1000 mg et 1500 mg respectivement. Dans cette
  étude, l’Imeglimine a démontré un profil général de tolérance et de
  sécurité d’emploi très favorable, les effets indésirables étant
  similaires à ceux observés dans les programmes de phase I et II menés
  aux États-Unis et en Europe.

Développement du PXL770 dans le traitement de
la NASH
Le PXL770 est un activateur direct de la
protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK). Grâce à
son mécanisme d’action unique, qui active directement l’AMPK, le PXL770
agit sur une cible biologique très importante dans la régulation de
l’énergie cellulaire. En plus des maladies hépatiques telles que la NASH²,
qui est une forme sévère de NAFLD, cette cible pourrait être utilisée
pour traiter de nombreuses maladies métaboliques chroniques.
L’activation de l’enzyme AMPK est intéressante car elle pourrait avoir
des bénéfices sur les trois principaux processus physiopathologiques se
déroulant dans le foie et aboutissant à la NASH : la stéatose,
l’inflammation et la fibrose. Le PXL770 se distingue également d’autres
composés en cours de développement pour les maladies hépatiques par son
mécanisme d’action. En effet, celui-ci agit sur une cible
potentiellement capable de traiter également les comorbidités associées
à la NASH, en ciblant spécifiquement les facteurs de risques
cardiovasculaires, tels que l’hyperglycémie, la résistance à l’insuline,
la dyslipidémie, l’inflammation et l’obésité.

• En septembre 2017, une étude de phase Ib à doses multiples et
  croissantes (l’étude MAD) a été lancée sur le PXL770. Cette étude
  devrait arriver à son terme mi-2018. Jusqu’à 76 sujets seront recrutés
  pour l’étude MAD qui évaluera la sécurité, la tolérance et la
  pharmacocinétique du PXL770 pour au moins quatre doses.
• Les résultats de la première partie de l’étude à dose unique et
  croissante indiquent que le PXL770 présente un profil favorable en
  termes de sécurité d’emploi et de tolérance, aucun événement
  indésirable grave n’ayant été rapporté.
• Poxel prévoit de lancer au second semestre 2018 une étude de phase IIa
  de preuve de concept clinique auprès de patients souffrant de NAFLD.
• La Société évalue également la possibilité d’élargir les études de
  preuve de concept sur le PXL770 à d’autres maladies métaboliques.

Progrès de l’entreprise

• Poxel a renforcé son équipe de direction au premier semestre 2017, par
  la nomination d’Anne Renevot en tant que Directeur Financier et de
  Christophe Arbet-Engels au poste de Directeur Médical et
  Vice-Président Exécutif en charge du Développement Clinique de
  Phase III et des Affaires Médicales.
• En outre, Kumi Sato a rejoint le Conseil d’administration. Madame Sato
  contribuera à soutenir la stratégie d’entreprise de Poxel pour
  l’Imeglimine au Japon.
• En 2017, ENYO Pharma SA a annoncé avoir terminé l’étude de phase Ia à
  doses uniques/multiples et croissantes d’EYP001 chez des volontaires
  sains. Les résultats de cette étude ont montré que l’EYP001 est un
  produit sûr et bien toléré à toutes les doses étudiées chez 80 sujets.
  Une étude randomisée de phase Ib en double aveugle versus placebo a
  été lancée fin 2007 auprès de patients souffrant d’infection chronique
  VHB afin d’évaluer la sécurité et la tolérance d’administrations
  quotidiennes d’EYP001 par voie orale pendant quatre semaines. L’EYP001
  est un agoniste du récepteur FXR, dont la licence a été concédée par
  Poxel à ENYO Pharma, pour laquelle Poxel percevra des paiements au
  titre de franchissements d’étapes ainsi que des redevances basées sur
  les ventes nettes.

Résultats IFRS de l’exercice 2017

Compte de résultat

Poxel a publié un chiffre d’affaires de 5,3 millions d’euros (6,0
millions de dollars). Ce chiffre comprend une partie du versement
initial de 36 millions d’euros reçu de Sumitomo Dainippon Pharma dans le
cadre du partenariat stratégique annoncé le 30 octobre 2017 et la
refacturation à Sumitomo Dainippon Pharma des coûts encourus au cours du
quatrième trimestre dans le cadre du programme de développement de phase
III de l’Imeglimine au Japon. Ces deux composantes sont comptabilisées à
l’avancement des coûts engagés dans le programme de phase III, Trials
of IMeglimin for Efficacy and Safety (TIMES).
Poxel
consacre l’essentiel de ses ressources à la Recherche et au
Développement (R&D). Les coûts de R&D ont représenté 21,0 millions
d’euros en 2017, contre 17,7 millions d’euros en 2016. Ils reflètent
principalement le coût des études cliniques du programme le plus avancé
de la Société, l’Imeglimine, et de sa deuxième molécule, le PXL770. Ils
comprennent également la redevance payée à Merck Serono en 2017 dans le
cadre de la signature du contrat avec Sumitomo Dainippon Pharma.

Les coûts de R&D s’entendent nets du crédit d’impôt recherche (CIR) qui
représente un produit net de 3,1 millions d’euros en 2017, contre
3,2 millions d’euros en 2016.

Les frais généraux et administratifs s’élèvent à 6,2 millions d’euros,
contre 6,7 millions d’euros en 2016. Leur réduction de 0,5 million
d’euros reflète principalement des coûts non récurrents engagés en 2016
dans le cadre du financement de la Société.

Les charges financières s’élèvent à 0,4 million d’euros en 2017, contre
0,2 million d’euros en 2016. Elles correspondent essentiellement à une
perte de change.

Le résultat net de l’exercice clos au 31 décembre 2017 est une perte de
22,3 millions d’euros, à comparer avec une perte de 24,5 millions
d’euros en 2016.

Trésorerie

Au 31 décembre 2017, la trésorerie et équivalents de trésorerie
s’établissent à 53,4 millions d’euros (64,1 millions de dollars).* Ce
chiffre ne comprend pas le versement initial, ni les investissements de
Roivant Sciences, d’un montant de 50 millions de dollars (40 millions
d’euros environ) en février 2018.

Note (*) : la position nette de trésorerie s’établit à 53,4 millions
d’euros, et correspond à une trésorerie de 54,1 millions d’euros, nette
de facilités de trésorerie d’un montant de 0,7 million d’euros.

Compte de résultat condensé en milliers d’euros (*)

(*) Les procédures d’audit sur les comptes ont été effectuées et le
rapport de certification est en cours.

Nombre d’actions et de droits de vote au 31 décembre 2017

(1) Le nombre total de droits de vote théoriques (ou droits de vote
« bruts ») est utilisé comme base de calcul pour le franchissement des
seuils réglementaires. En application de l’Article 223-11 du code
général de l’AMF, ce nombre est calculé sur la base du nombre total
d’actions auxquelles sont attachés des droits de vote, y compris les
actions d’autocontrôle dont les droits de vote ont été suspendus.

(2) Le nombre total de droits de vote exerçables (ou droits de vote
« nets ») est calculé en excluant les actions d’autocontrôle dont les
droits de vote ont été suspendus. Il s’agit en l’espèce des actions
auto-détenues par la Société dans le cadre de son contrat de liquidité
avec la société ODDO.

Prochain évènement : la direction de Poxel invite l’ensemble de ses
actionnaires individuels à une rencontre le mardi 17 avril 2018 à partir
de 18h à Paris, à l’occasion d’un événement organisé par Investir et
BoursoCap. A cette occasion, une présentation sera suivie d’une séance
de questions réponses sur la stratégie de développement de la société,
ses activités, ses résultats et ses perspectives.
Lieu :
Groupe Les Echos – Le Parisien, Auditorium « 10 Grenelle », 10 boulevard
de Grenelle, 75015 Paris.
Inscription obligatoire à
l’adresse poxel@newcap.eu.

Prochain communiqué financier : chiffre d’affaires et
position de trésorerie du 1^er trimestre, 23 avril 2018.

À propos de l’Imeglimine
Premier représentant d’une nouvelle
classe chimique d’agents oraux, les Glimines, définies ainsi par
l’Organisation Mondiale de la Santé, l’Imeglimine agit sur les trois
principaux organes cibles impliqués dans l’homéostasie du glucose : le
foie, les muscles et le pancréas. L’Imeglimine a un mécanisme d’action
unique qui cible la bioénergétique mitochondriale. Il en découle un
effet bénéfique potentiel sur la glycémie, ainsi que sur la prévention
potentielle des dysfonctions endothéliale et diastolique, ce qui lui
confère un effet protecteur contre les complications micro et macro
vasculaires induites par le diabète. Les effets protecteurs potentiels
de l’Iméglimine sur la survie et sur la fonction des cellules bêta, sont
susceptibles de ralentir la progression de la maladie. Ce mécanisme
d’action distinct de celui des traitements existants pour le diabète de
type 2, fait de l’Imeglimine un candidat de choix en monothérapie et en
complément d’autres traitements hypoglicémiants.

À propos du PXL770
Le PXL770 est un activeur direct, premier
de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine
monophosphate (AMPK). L’AMPK a un rôle de régulateur métabolique ayant
une fonction clé sur le métabolisme des lipides, l’homéostasie du
glucose et l’inflammation. De par ce rôle clé, cibler l’AMPK offre
l’opportunité de poursuivre un large éventail d’indications pour traiter
les maladies métaboliques chroniques, y compris les maladies affectant
le foie, comme la stéato-hépatite non alcoolique (NASH).

À propos de Poxel SA
Poxel s’appuie sur son expertise de
développement dans le métabolisme pour poursuivre l’avancement clinique
de son portefeuille de candidats médicaments concentré sur le traitement
des désordres du métabolisme, dont le diabète de type 2 et la
stéatohépatite non alcoolique (NASH). Nous avons mené à terme avec
succès aux États-Unis, dans l’UE et au Japon, la phase II de
développement de l’Imeglimine, notre produit phare, premier d’une
nouvelle classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement
mitochondrial. En partenariat ave Sumitomo Dainippon Pharma, nous
réalisons actuellement au Japon le programme de phase III TIMES dans le
traitement du diabète de type 2. Notre partenaire Roivant Sciences
prendra en charge le développement de l’Imeglimine et sa
commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non
couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma. Notre
deuxième programme, PXL770, un activeur direct, premier de sa classe, de
la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK) est en
phase I, et nous avons l’intention de poursuivre son développement
clinique dans le traitement de la NASH. Poxel entend poursuivre son
développement par une politique proactive de partenariats stratégiques
et de développement de son portefeuille de candidats médicaments.
(Euronext : POXEL, www.poxelpharma.com)

¹ Corée du Sud, Taiwan, Indonésie, Vietnam, Thaïlande,
Malaisie, Philippines, Singapour, Birmanie, Cambodge et Laos. * Montants
convertis au taux de change en vigueur à la date de l’accord.
²
Source: Smith B. K et al., (2016) Am J Physiol Endocrinol Metab 311,
E730 – E740

Contacts

Poxel
Jonae R. Barnes, +1 617 818 2985
Senior Vice
President, IR and Public Relations
jonae.barnes@poxelpharma.com
ou
Relations
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Trophic Communications
Gretchen
Schweitzer ou Stephanie May, +49 89 238 877 34 ou +49 171 185 56 82
may@trophic.eu
ou
Relations
Investisseurs / Média – France
NewCap
Florent Alba /
Nicolas Merigeau, 01 44 71 94 94
poxel@newcap.eu