LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
POXEL
SA (Euronext – POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique
spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des
maladies métaboliques, notamment le diabète de type 2 et la
stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce la publication de son
Document de Référence pour l’exercice clos le 31 décembre 2017, en
langue française, enregistré par l’Autorité des Marchés Financiers (AMF)
en date du 27 avril 2018 sous le numéro R.18-035.
Le document de référence inclut notamment :
- le rapport financier annuel 2017 ;
- le rapport de gestion ;
-
le rapport du Président du Conseil d’administration sur le
gouvernement d’entreprise, les procédures de contrôle interne et de
gestion des risques ; et - le descriptif du programme de rachat d’actions.
Ce document de référence peut être consulté sur le site internet de la
Société à l’adresse www.poxelpharma.com,
rubrique Investisseurs, ainsi que sur le site de l’AMF à l’adresse www.amf-france.org.
Des exemplaires du Document de Référence 2017 sont également disponibles
gratuitement, sur demande, au siège social de la Société situé au 261
Avenue Jean Jaurès, 69007 Lyon, France.
Prochaines présentations de la Société :
- William Blair Phase 3 Conference, le 3 mai 2018 à New York
- UBS Global Healthcare Conference, du 21 au 23 mai 2018 à New York
- Gilbert Dupont Life Sciences Forum, le 29 mai 2018 à Paris
- Jefferies Global Healthcare Conference, du 5 au 8 juin 2018 à New York
-
Congrès de l’association américaine du diabète (American Diabetes
Association), du 22 au 26 juin 2018 à Orlando en Floride - Kepler Cheuvreux Biotech Days, le 20 juin 2018 à Paris, France
-
JMP Securities Life Sciences Conference, les 20 et 21 juin 2018 à New
York
Prochain communiqué financier : chiffre d’affaires et
position de trésorerie du 2ème trimestre, le 10 juillet 2018
À propos de l’Imeglimine
Premier représentant d’une nouvelle classe chimique d’agents oraux, les
Glimines, définies ainsi par l’Organisation Mondiale de la Santé,
l’Imeglimine agit sur les trois principaux organes cibles impliqués dans
l’homéostasie du
glucose : le foie, les muscles et le pancréas. L’Imeglimine a un
mécanisme d’action unique qui cible la bioénergétique mitochondriale. Il
en découle un effet bénéfique potentiel sur la glycémie, ainsi que sur
la prévention potentielle des dysfonctions endothéliale et diastolique,
ce qui lui confère un effet protecteur contre les complications micro et
macro vasculaires induites par le diabète. Les effets protecteurs
potentiels de l’Iméglimine sur la survie et sur la fonction des cellules
bêta, sont susceptibles de ralentir la progression de la maladie. Ce
mécanisme d’action distinct de celui des traitements existants pour le
diabète de type 2, fait de l’Imeglimine un candidat de choix en
monothérapie et en complément d’autres traitements hypoglicémiants.
À propos du PXL770
Le PXL770 est un activeur direct, premier de sa classe, de la protéine
kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK). L’AMPK a un rôle de
régulateur métabolique ayant une fonction clé sur le métabolisme des
lipides, l’homéostasie du glucose et l’inflammation. De par ce rôle clé,
cibler l’AMPK offre l’opportunité de poursuivre un large éventail
d’indications pour traiter les maladies métaboliques chroniques, y
compris les maladies affectant le foie, comme la stéato-hépatite non
alcoolique (NASH).
À propos de Poxel SA
Poxel s’appuie sur son expertise de développement dans le métabolisme
pour poursuivre l’avancement clinique de son portefeuille de candidats
médicaments concentré sur le traitement des désordres du métabolisme,
dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH).
Nous avons mené à terme avec succès aux États-Unis, dans l’UE et au
Japon, la phase II de développement de l’Imeglimine, notre produit
phare, premier d’une nouvelle classe de médicaments, qui cible le
dysfonctionnement mitochondrial. En partenariat avec Sumitomo Dainippon
Pharma, nous réalisons actuellement au Japon le programme de phase III
TIMES dans le traitement du diabète de type 2. Notre partenaire Roivant
Sciences prendra en charge le développement de l’Imeglimine et sa
commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non
couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma. Notre
deuxième programme, le PXL770, un activateur direct, premier de sa
classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate
(AMPK) est en phase I, et nous avons l’intention de poursuivre son
développement clinique dans le traitement de la NASH. Le PXL770 pourrait
également traiter d’autres maladies métaboliques chroniques. Poxel
entend poursuivre son développement par une politique proactive de
partenariats stratégiques et de développement de son portefeuille de
candidats médicaments. (Euronext : POXEL, www.poxelpharma.com)
*montant converti au taux de change en vigueur à la date de l’accord.
Contacts
Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :
Poxel
Jonae
R. Barnes
Senior Vice President, IR and Public Relations
jonae.barnes@poxelpharma.com
+1
617 818 2985
ou
Relations Investisseurs / Média – Europe/US
Trophic
Communications
Gretchen Schweitzer ou Stephanie May
may@trophic.eu
+49
89 238 877 34 ou +49 171 185 56 82
ou
Relations
Investisseurs / Média – France
NewCap
Alexia Faure /
Nicolas Merigeau
poxel@newcap.eu
01
44 71 94 94