- Dr Arbet-Engels dirigera le programme de Phase 3 pour l’Iméglimine
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Dr Arbet-Engels a une longue expérience du développement et
lancement de médicaments pour le traitement du diabète et des maladies
cardiovasculaires et métaboliques, dont Lantus® (insuline
glargine de Sanofi) et Jardiance® (empagliflozine
de Lilly)
LYON, France–(BUSINESS WIRE)–POXEL (Paris:POXEL) (Euronext – POXEL – FR0012432516, éligible PEA-PME),
société biopharmaceutique française indépendante spécialisée dans le
développement de traitements innovants contre le diabète de type 2,
annonce que Christophe Arbet-Engels, MD, PhD, MBA, a rejoint la
direction de Poxel comme Directeur Médical et Vice-Président Exécutif en
charge du Développement Clinique de Phase 3 et des Affaires Médicales.
Le Docteur Arbet-Engels sera basé dans les locaux de Poxel à
Boston aux États-Unis.
« Nous sommes ravis d’accueillir Christophe Arbet-Engels. Il
s’agit d’un dirigeant chevronné de l’univers de la pharmacie et des
biotechnologies. Il apporte une vaste expérience allant de la recherche
et du développement de médicaments jusqu’à leur commercialisation, leur
mise à disposition des patients et la gestion de leur cycle de vie. Le
Dr Arbet-Engels a notamment piloté le développement d’études à grande
échelle en vue de la mise sur le marché de médicaments antidiabétiques,
dont des études de morbi-mortalité cardiovasculaires. Il nous rejoint à
un moment clé alors que nous élaborons le programme de Phase 3 pour la
commercialisation de l’Iméglimine sur le marché japonais », a
déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Christophe
Arbet-Engels travaillera en étroite collaboration avec Pascale
Fouqueray, MD, PhD, Directeur du Développement, Vice-Président Exécutif
en charge du Développement Clinique de Phase 1 et 2, et de la Médecine
Translationnelle. Ensemble, ils continueront d’enrichir le portefeuille
de produits en développement de Poxel et approfondiront le profil
différentié de l’Iméglimine en se focalisant sur ses bénéfices
potentiels au-delà du contrôle du glucose, notamment dans la prévention
des pathologies cardiovasculaires et hépatiques. »
« Je suis très heureux de rejoindre l’équipe talentueuse de
Poxel à un moment aussi important. La Société prévoit de démarrer le
processus d’autorisation de l’Iméglimine pour le Japon dans le courant
de l’année. Les données publiées sont prometteuses ; elles indiquent que
l’Iméglimine pourrait aussi couvrir des besoins médicaux non satisfaits,
avec des bienfaits cardiovasculaires importants pour les patients
souffrant de diabètes de type 2 », a déclaré Christophe
Arbet-Engels, MD, PhD, MBA, Directeur Médical et Vice-Président Exécutif
en charge du Développement Clinique de Phase 3 et des Affaires Médicales
de Poxel. « Les données précliniques ont montré que l’Iméglimine
pourrait avoir des effets bénéfiques dans la prévention de la
cardiomyopathie diabétique en améliorant le dysfonctionnement
diastolique et endothélial. Sur la base de ces résultats, nous pensons
que l’Iméglimine pourrait prévenir les anomalies sous-jacentes liées aux
complications cardiovasculaires majeures dont souffrent les patients
diabétiques de type 2, y compris l’insuffisance cardiaque. Outre le
lancement du programme d’autorisation de mise sur le marché japonais,
nous avons programmé cette année des études précliniques et cliniques
qui permettront de différencier encore davantage l’Iméglimine et de
confirmer ses bénéfices potentiels dans la prévention des complications
cardiovasculaires en préparation d’un programme de développement à
l’échelle mondiale, qui comprendra des études de tolérance
cardiovasculaire aux États-Unis et en Europe. »
Dr Arbet-Engels a plus de 25 années d’expérience en sciences de la vie,
acquises en université et en entreprise. Il a occupé des postes de haute
responsabilité dans lesquels il a supervisé des programmes ciblant le
métabolisme et le diabète, et a dirigé des programmes sur le diabète, le
métabolisme cardiovasculaire, la neurologie, les maladies orphelines et
l’oncologie, dans des contextes internationaux et locaux complexes. Dans
le cadre des fonctions de direction qu’il a occupées dans divers grands
laboratoires pharmaceutiques, Dr Arbet-Engels a notamment travaillé au
développement clinique, à l’enregistrement, au lancement et à la gestion
du cycle de vie de plusieurs médicaments innovants pour le traitement du
diabète, des maladies du métabolisme et du système cardiovasculaire,
tels que Lantus® (insuline glargine) et Jardiance®
(empagliflozine). Plus récemment, le Dr Arbet-Engels était
Vice-Président de Biogen, Directeur médical Monde et des Sciences
médicales collaboratives, dirigeant la stratégie et l’exécution des
activités de gestion du cycle de développement des Phase 3b/4 de
plusieurs domaines thérapeutiques, de la neurologie et l’hématologie aux
maladies rares. Dans le cadre de ses fonctions, Christophe Arbet-Engels
a conçu, développé et dirigé des programmes de recherche médicale à
l’échelle mondiale, des opérations cliniques, l’analyse de
biostatistiques, la communication et il a étoffé les équipes des
programmes d’accès au marché, dans l’objectif de faire progresser les
sciences médicales dans les domaines d’intérêt de Biogen. Avant Biogen,
le Dr Arbet-Engels a occupé des postes de haute direction dans le
développement clinique et les affaires médicales, à l’échelle mondiale
ou locale, au sein de laboratoires pharmaceutiques et de sociétés de
biotechnologie, tels que Boehringer Ingelheim, Roche, Merck, Aventis
(aujourd’hui Sanofi) et Ligand Pharmaceuticals. Dr Arbet-Engels est, en
outre, intervenu en qualité de Conseiller médical pour MedNest et pour
le Groupe Gerson Lehrman ; il a également été Conseiller du Commerce
Extérieur de la France pour le gouvernement français auprès de start-up
françaises et étrangères cherchant à développer leurs activités aux
États-Unis.
Dr Arbet-Engels est diplômé de la Faculté de Médecine de l’Université
Paris-Sud ; il est titulaire d’un Doctorat en endocrinologie/diabète et
métabolisme de l’Université Paris-Descartes et d’une Maîtrise
d’administration des entreprises (MBA) de Rutgers University.
À propos de Poxel – www.poxel.com
Poxel
s’appuie sur son expertise du développement dans le métabolisme pour
développer et valoriser un portefeuille de candidats médicaments,
concentré actuellement sur le diabète de type 2. Nous avons terminé le
développement de phase 2 aux États-Unis et en Europe de notre produit le
plus avancé, l’Imeglimine, premier d’une nouvelle classe thérapeutique
ciblant le dysfonctionnement mitochondrial, et qui est entré en
développement clinique de phase 2b chez des patients japonais. Nous
poursuivons le développement de notre 2ème programme, le
PXL770, un activateur direct de l’AMPK. Nous entendons générer de la
croissance grâce à des partenariats stratégiques et le développement de
notre portefeuille.
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