LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
POXEL SA (Paris:POXEL) (Euronext – POXEL – FR0012432516), société
biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements
innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2,
publie aujourd’hui sa position de trésorerie pour le deuxième trimestre
2017. Au 30 juin 2017, la trésorerie et les équivalents de trésorerie
s’élevaient à 34,9 millions d’euros (39,8 millions de dollars).
Poxel n’a pas généré de chiffre d’affaires au deuxième trimestre 2017,
conformément aux prévisions de la Société et à sa stratégie de
croissance axée sur le développement clinique de ses médicaments
candidats, et notamment l’Imeglimine et le PXL770.
« Au cours de ce deuxième trimestre, nous avons franchi une étape
clinique très importante lors du développement de l’Imeglimine au
Japon : l’étude de Phase 2b a atteint son critère d’évaluation
principal, à savoir la réduction du taux d’hémoglobine glyquée (HbA1c).
Elle a également satisfait aux critères d’évaluation secondaires, avec
notamment une diminution de la glycémie à jeun, du taux d’albumine
glyquée et du pourcentage de patients obtenant un taux cible d’HbA1c
inférieur à 7%. Nous avons par ailleurs annoncé d’autres résultats
significatifs, tels que l’amélioration de la fonction des cellules bêta
et de la fonction hépatique. Nous nous réjouissons de présenter ces
résultats en septembre prochain à l’occasion de la 53e
réunion annuelle de l’Association européenne pour l’étude du diabète
», a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Le Japon
revêt une importance particulière pour Poxel, et occupe une place
prioritaire dans notre stratégie : nous projetons d’initier dans ce pays
le programme de Phase 3 sur l’Imeglimine au cours du quatrième trimestre
de cette année. »
Les Phases 1 et 2 du développement clinique de l’Imeglimine sont
aujourd’hui terminées. Elles ont permis le traitement de plus de 1.200
patients souffrant de diabète de type 2, aux États-Unis, dans l’Union
Européenne et au Japon. Médicament pionnier, le PXL770, un activateur
direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), qui régule le
métabolisme énergétique cellulaire et dont on considère qu’il imite les
effets de l’exercice physique à long terme, est en Phase 1 de
développement clinique. Poxel prévoit d’initier la Phase 1 avec
administration de doses multiples croissantes au cours du second
semestre 2017.
Présentations programmées aux événements suivants :
-
Congrès de la Société Européenne de Cardiologie, du 26 au 30 août 2017
à Barcelone. -
53e réunion annuelle de l’Association européenne pour
l’étude du diabète, du 11 au 15 septembre 2017 à Lisbonne.
Prochain communiqué financier : résultats du 1er
semestre 2017, le 21 septembre 2017, suivi d’une conférence téléphonique
ouverte aux analystes et actionnaires.
À propos de l’Imeglimine
L’Imeglimine est le premier représentant d’une nouvelle classe chimique
d’agents oraux, les Glimines. Il agit sur les trois principaux organes
cibles impliqués dans l’homéostasie du glucose : le foie, les muscles et
le pancréas. L’Imeglimine a un mécanisme d’action unique qui cible la
bioénergétique mitochondriale. Il en découle un effet potentiel
réducteur de la glycémie, ainsi que le potentiel d’éviter la dysfonction
endothéliale, qui peut avoir des effets protecteurs contre les
complications micro et macrovasculaires induites par le diabète, et des
bienfaits au niveau de la protection et de la fonction des cellules
bêta, susceptibles de ralentir l’avancée de la maladie. Ce mode d’action
distinct de celui des traitements existants pour le diabète de type 2
fait de l’Imeglimine un candidat de choix en monothérapie et en
complément d’autres traitements tels que la metformine ou la
sitagliptine.
À propos de Poxel – www.poxel.com
Poxel s’appuie sur son expertise de développement dans le métabolisme
pour développer et valoriser un portefeuille de candidats médicaments,
concentré actuellement sur le diabète de type 2. Nous avons terminé le
développement de phase 2 aux États-Unis, en Europe et au Japon de notre
produit le plus avancé, l’Imeglimine, premier d’une nouvelle classe
thérapeutique ciblant le dysfonctionnement mitochondrial. Nous
poursuivons le développement de notre 2e programme, le
PXL770, un activateur direct de l’AMPK. Nous entendons poursuivre notre
croissance grâce à des partenariats stratégiques et le développement de
notre portefeuille.
Contacts
Poxel SA
Jonae R. Barnes, +1 617 818 2985
Senior Vice
President, IR and Public Relations
jonae.barnes@poxelpharma.com
ou
Relations
Investisseurs / Média – Europe/US
MacDougall Biomedical
Communications
Gretchen Schweitzer ou Stephanie May
+49 89
2424 3494 ou +49 175 571 1562
smay@macbiocom.com
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Investisseurs / Média – France
NewCap
Florent Alba /
Nicolas Merigeau
01 44 71 98 55
poxel@newcap.fr