LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
POXEL
SA (Paris:POXEL) (Euronext – FR0012432516, éligible PEA-PME),
société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de
traitements innovants contre les désordres du métabolisme, et notamment
le diabète de type 2, publie aujourd’hui sa position de trésorerie pour
le troisième trimestre 2017. Au 30 septembre 2017, la trésorerie et les
équivalents de trésorerie s’élevaient à 30,0 millions d’euros (35,4
millions de dollars).
Poxel n’a pas généré de chiffre d’affaires significatif au troisième
trimestre 2017, conformément aux prévisions de la Société et à sa
stratégie de croissance axée sur le développement clinique de ses
candidats médicaments, dont l’Imeglimine et le PXL770.
« Nous avons pour objectif de débuter le programme de Phase 3 de
l’Imeglimine au Japon au cours du quatrième trimestre de cette année. Le
Japon est un marché clé. Il occupe à ce titre une place prioritaire dans
notre stratégie commerciale. Nous pensons que le profil unique de
l’Imeglimine pourrait être particulièrement adapté aux besoins
spécifiques de ce marché et à la pathophysiologie des patients japonais
», a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « En ce qui
concerne notre deuxième programme, le PXL770, nous avons initié au
troisième trimestre une étude de Phase 1b à doses multiples et
croissantes. Nous sommes convaincus que le PXL770 pourrait traiter
plusieurs pathologies chroniques métaboliques, notamment celles
affectant le foie, ainsi que le diabète et ses complications. Nous
évaluons actuellement ses indications possibles pour notre programme de
preuve de concept clinique, que nous entendons lancer en 2018. »
Les Phases 1 et 2 du développement de l’Imeglimine menées chez plus de 1
200 patients souffrant de diabète de type 2 aux États-Unis, en Europe et
au Japon, sont terminées. Le PXL770, un activateur direct de la protéine
kinase AMP qui joue un rôle clé dans la régulation de l’énergie
cellulaire, est un médicament pionnier en Phase 1 de développement.
Prochain communiqué de presse financier : chiffre d’affaires 2017
et position de trésorerie, le 22 janvier 2018.
À propos de l’Imeglimine
Premier représentant d’une nouvelle classe chimique d’agents oraux, les
Glimines, l’Imeglimine agit sur les trois principaux organes cibles
impliqués dans l’homéostasie du glucose : le foie, les muscles et le
pancréas. L’Imeglimine a un mécanisme d’action unique qui cible la
bioénergétique mitochondriale. Il en découle un effet potentiel
réducteur de la glycémie, ainsi que le potentiel d’éviter les
dysfonctions endothéliale et diastolique, qui peuvent avoir un effet
protecteur contre les complications micFR0012432516ro et macro
vasculaires induites par le diabète, et des bienfaits au niveau de la
protection et de la fonction des cellules bêta, susceptibles de ralentir
l’avancée de la maladie. Ce mode d’action distinct de celui des
traitements existants pour le diabète de type 2 fait de l’Imeglimine un
candidat de choix en monothérapie et en complément d’autres traitements
tels que la metformine ou la sitagliptine.
À propos du PXL770
Le PXL770 active directement la protéine kinase AMP (adénosine
monophosphate-activated protein kinase ou AMPK), une enzyme agissant
comme un senseur et un régulateur de l’énergie, pour maintenir
l’homéostasie de la cellule et a le potentiel de traiter les désordres
lipidiques. Le PXL770 pourrait jouer un rôle important dans le
traitement de plusieurs désordres du métabolisme, comme les maladies du
foie et du rein, ainsi que dans la gestion du diabète, en particulier
chez les patients souffrant de complications du système cardiovasculaire
et du foie.
À propos de Poxel – www.poxel.com
Poxel s’appuie sur son expertise de développement dans le métabolisme
pour développer et valoriser un portefeuille de candidats médicaments,
concentré actuellement sur le diabète de type 2. Nous avons terminé le
développement de phase 2 aux États-Unis, en Europe et au Japon de notre
produit le plus avancé, l’Imeglimine, premier d’une nouvelle classe
thérapeutique ciblant le dysfonctionnement mitochondrial. Nous
poursuivons le développement de notre 2e programme, le
PXL770, un activateur direct de l’AMPK. Nous entendons poursuivre notre
croissance grâce à des partenariats stratégiques et le développement de
notre portefeuille.
Contacts
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Senior Vice President, IR and
Public Relations
+1 617 818 2985
jonae.barnes@poxelpharma.com
ou
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MacDougall Biomedical
Communications
Gretchen Schweitzer ou Stephanie May
+49 89
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smay@macbiocom.com
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Investisseurs / Média – France
NewCap
Florent Alba /
Nicolas Merigeau
+33 1 44 71 98 55
poxel@newcap.fr