LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
POXEL
SA (Euronext – POXEL – FR0012432516) (Paris:POXEL), société
biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements
innovants contre des maladies métaboliques, notamment le diabète de type
2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce la mise à
disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte qui
se tiendra le jeudi 21 juin 2018 à Lyon.
Les documents préparatoires peuvent être consultés sur le site internet
de la Société à l’adresse www.poxelpharma.com,
rubrique Info des actionnaires/Assemblée Générale. Des exemplaires sont
également disponibles gratuitement, sur demande, au siège social de la
Société situé au 261 Avenue Jean Jaurès, 69007 Lyon, France.
Prochaines présentations de la Société :
- Jefferies Global Healthcare Conference, du 5 au 8 juin 2018 à New York
-
Congrès de l’association américaine du diabète (American Diabetes
Association), du 22 au 26 juin 2018 à Orlando en Floride - Kepler Cheuvreux Biotech Days, le 20 juin 2018 à Paris, France
-
JMP Securities Life Sciences Conference, les 20 et 21 juin 2018 à New
York
Prochain communiqué financier : chiffre d’affaires et
position de trésorerie du 2ème trimestre, le 10 juillet 2018
À propos de Poxel SA
Poxel s’appuie sur son expertise de
développement dans le métabolisme pour poursuivre l’avancement clinique
de son portefeuille de candidats médicaments concentré sur le traitement
des désordres du métabolisme, dont le diabète de type 2 et la
stéatohépatite non alcoolique (NASH). Nous avons mené à terme avec
succès aux États-Unis, dans l’UE et au Japon, la phase II de
développement de l’Imeglimine, notre produit phare, premier d’une
nouvelle classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement
mitochondrial. En partenariat avec Sumitomo Dainippon Pharma, nous
réalisons actuellement au Japon le programme de phase III TIMES dans le
traitement du diabète de type 2. Notre partenaire Roivant Sciences
prendra en charge le développement de l’Imeglimine et sa
commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non
couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma. Notre
deuxième programme, le PXL770, un activateur direct, premier de sa
classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate
(AMPK) est en phase I, et nous avons l’intention de poursuivre son
développement clinique dans le traitement de la NASH. Le PXL770 pourrait
également traiter d’autres maladies métaboliques chroniques. Poxel
entend poursuivre son développement par une politique proactive de
partenariats stratégiques et de développement de son portefeuille de
candidats médicaments. (Euronext : POXEL, www.poxelpharma.com)
*montant converti au taux de change en vigueur à la date de l’accord.
Contacts
Poxel
Jonae R. Barnes, +1 617 818 2985
Senior Vice
President, IR and Public Relations
jonae.barnes@poxelpharma.com
ou
Relations
Investisseurs / Média – Europe/US
Trophic Communications
Gretchen
Schweitzer ou Stephanie May, +49 89 238 877 34 ou +49 171 185 56 82
may@trophic.eu
ou
Relations
Investisseurs / Média – France
NewCap
Alexia Faure /
Nicolas Merigeau, 01 44 71 94 94
poxel@newcap.eu