1er juin 2018, Chicago
NANTES, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE),
annonce qu’Alexis Peyroles, Directeur général d’OSE
Immunotherapeutics, présentera la Société, ses avancées et les étapes de
croissance à venir au forum « Annual Immuno-Oncology : BD&L and
Investment Forum », dédié aux rencontres entre sociétés de
biotechnologie, pharmaceutiques et investisseurs dans le domaine de
l’immuno-oncologie, qui se tiendra le 1er juin 2018 à
Chicago, en parallèle du congrès international de l’ASCO (American
Society of Clinical Oncology).
Informations sur la tenue de la présentation le 1er
juin 2018 :
- Waldorf Astoria Chicago Hotel
- Salle : Sinclair Ballroom
- Plateau de présentation : D
- Heure de la présentation : 14 h 40
- Webcast (direct et réécoute) : https://www.youtube.com/watch?v=fp2UK5znKtk
A PROPOS DU “ANNUAL SACHS IMMUNO-ONCOLOGY: BD&L AND INVESTMENT FORUM”
Cette 4ème édition du « Annual Sachs Immuno-oncology : BD&L
and Investment Forum » en immuno-oncologie réunit des représentants de
la recherche, des associations de patients, de l’industrie
pharmaceutique et des sociétés de biotechnologie dans le but d’initier
des partenariats, des projets de financement et d’investissements.
Environ 250 participants sont attendus à ce forum, et une trentaine de
sociétés, cotées ou privées, y feront une présentation. C’est aussi une
journée de rencontres individuelles organisées via une plateforme de
prise de rendez-vous en ligne.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie spécialisée
dans le développement d’immunothérapies innovantes pour l’activation et
la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies
auto-immunes. La combinaison innovante de néoépitopes (Tedopi®) est
actuellement en Phase 3 clinique dans le cancer du poumon avancé
(Non-Small Cell Lung Cancer) après échec des checkpoints inhibiteurs
anti-PD-1 et anti-PD-L1. Un accord mondial de collaboration et de
licence en immuno-oncologie a été signé en avril 2018 avec Boehringer
Ingelheim pour développer le checkpoint inhibiteur OSE-172 (anticorps
monoclonal anti-SIRPa) dans le traitement des tumeurs solides avancées.
Une option de licence a été exercée par Janssen Biotech en juillet 2016
pour la poursuite du développement de FR104 (anticorps monoclonal
anti-CD28) dans les maladies auto-immunes, à l’issue des résultats
positifs de Phase 1 du produit. Une option de licence en 2 étapes a été
signée avec les Laboratoires Servier en 2016 pour développer OSE-127
(anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur CD127, la chaîne
alpha du récepteur de l’interleukine-7) jusqu’à la finalisation d’une
Phase 2 clinique prévue dans les maladies auto-immunes de l’intestin et
la maladie de Sjögren. La société dispose de plusieurs plateformes
technologiques et scientifiques : néoépitopes, anticorps monoclonaux
agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le
cancer et les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de
premier plan a un profil de risque diversifié.
Plus d’informations sur http://ose-immuno.com
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des informations
et déclarations pouvant être considérées comme prospectives concernant
OSE Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent des
projections financières reposant sur des hypothèses ou suppositions
formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de
leur expérience et de leur perception des tendances historiques, de la
situation économique et sectorielle actuelle, de développements futurs
et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », « anticiper
», « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs déclinaisons et
conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.
Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu avec le
Document de Référence d’OSE Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le
26 avril 2018, incluant le rapport financier annuel 2017, disponible sur
le site internet d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à jour les
informations et déclarations prospectives à l’exception de ce qui serait
requis par les lois et règlements applicables
Contacts
OSE Immunotherapeutics
Sylvie Détry
sylvie.detry@ose-immuno.com
+33
1 43 29 78 57
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+33
6 07 76 82 83