Press release

Replicor annonce la publication de son étude REP 301 pour la co-infection VHB / VHD dans "The Lancet Gastroenterology & Hepatology"

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MONTRÉAL–(BUSINESS WIRE)–Replicor Inc., une société biopharmaceutique privée cherchant un
traitement pour les patients atteints d’une co-infection chronique au
virus de l’hépatite B (VHB) et au virus de l’hépatite delta (VHD), a
annoncé aujourd’hui la publication de son étude REP 301 sur l’activité
du REP 2139 et de l’interféron pégylé α-2a (pegIFN) dans le journal « The
Lancet Gastroenterology & Hepatology » (www.replicor.com/science/publications).

L’étude REP 301 évalue l’innocuité et l’efficacité du REP 2139 combiné
au pegIFN chez les patients atteints d’une co-infection chronique de VHB
/ VHD. Cette étude a démontré de nombreuses avancées clefs chez ce
groupe, notamment: la réduction du HBsAg à l’aide du REP 2139 en-dessous
de 1IU/mL optimise considérablement l’activité du pegIFN, permettant
d’établir un profond contrôle fonctionnel du VHB et VHD chez une
proportion élevée de patients, avec un contrôle fonctionnel d’un an
après l’arrêt du traitement, accompagné d’une normalisation de la
fonction hépatique. L’importance cruciale de la réduction du HBsAg
en-dessous de 1IU/mL a été soulignée par l’absence de potentialisation
du pegIFN chez trois patients ayant présenté des niveaux de HBsAg très
bas (16,4, 5,74 et 1,88 IU/mL) durant l’exposition au pegIFN.

D. Andrew Vaillant, responsable scientifique chez Replicor: « Nous sommes
heureux de voir les résultats de l’étude REP 301 publiée dans les
parutions du journal The Lancet. Cette publication fait état d’un réel
progrès thérapeutique pour les patients atteints de la forme la plus
agressive d’hépatite virale, contre laquelle il n’existe actuellement
pas d’option thérapeutique efficace. Nous sommes convaincus que les
résultats révolutionnaires que nous avons obtenus dans l’étude REP 301
seront nettement améliorés grâce à l’utilisateur d’un régime combiné
plus abouti à base de REP 2139, qui est en cours de validation dans le
protocole REP 401. »

À propos de Replicor

Replicor est une société biopharmaceutique privée possédant les données
cliniques animales et humaines les plus avancées pour le développement
d’un remède contre les virus VHB et VHD. La société s’engage à accélérer
le développement d’un traitement efficace pour les patients atteints
d’une co-infection de VHB et VHD. Pour plus d’informations sur Replicor,
veuillez visiter www.replicor.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Replicor Inc.
Contact médias:
Natacha Dorget,
514 733 1998
ndorget@replicor.com