— Un puissant syndicat international soutient une approche
prometteuse envers le traitement de l’achondroplasie —
NICE, France–(BUSINESS WIRE)–Therachon, un développeur de thérapies innovantes pour l’achondroplasie,
a annoncé aujourd’hui la clôture d’une étape Série A de 35 millions USD.
Les fonds seront utilisés pour faire avancer le programme phare de
Therachon, une forme soluble du récepteur de type 3 du facteur de
croissance fibroblastique humain, via une validation de principe
clinique.
La société OrbiMed a mené le financement de Série A et a été rejointe
par New Enterprise Associates (NEA), ainsi que les investisseurs
existants Inserm Transfert Initiative (ITI) et Versant Ventures. Stephen
Squinto, Ph.D., Venture Partner chez OrbiMed, et Sara Nayeem,
M.D., Principal chez NEA, rejoignent le conseil d’administration.
« Ce financement valide le travail que nous avons réalisé chez Inserm au
cours des six dernières années », a déclaré Elvire Gouze, Ph.D.,
chercheur principal chez Inserm et à l’Université de Nice Sophia
Antipolis et fondatrice et conseillère scientifique de Therachon. « Nous
avons découvert une nouvelle thérapie protéique qui a rétabli la
croissance normale du squelette et réduit les comorbidités dans des
modèles animaux de la maladie. Si nous pouvons démontrer les mêmes
effets chez l’homme, cela pourrait améliorer radicalement la vie des
patients atteints d’achondroplasie. »
« Quand nous avons rencontré Elvire Gouze et découvert son approche
innovante, nous avons été enthousiasmés à l’idée de travailler avec elle
pour développer un traitement qui changera pour toujours la vie des
enfants atteints d’achondroplasie », a déclaré Tom Woiwode, Ph.D.,
Président du Conseil d’administration et Managing Partner chez
Versant Ventures, qui a essaimé Therachon avec ITI en 2014. « Nous
sommes ravis d’avoir formé un syndicat international exceptionnel pour
soutenir la société à l’heure où nous faisons avancer le programme vers
des essais cliniques. »
Stephen Squinto, Ph.D., partenaire de coentreprise chez OrbiMed, a
ajouté : « Comme il n’existe actuellement aucun traitement pour
l’achondroplasie, Therachon est idéalement placée pour répondre à un
besoin significatif. Therachon est un excellent exemple du type
d’investissements à fort impact que nous cherchons à soutenir chez
OrbiMed. »
L’achondroplasie est une maladie génétique dans laquelle une mutation
ponctuelle du gène codant FGFR3 cause un retard de la croissance osseuse
et une malformation du cartilage. Elle touche environ un enfant
parmi 15 000 naissances et est la cause majeure du nanisme. Elle est
caractérisée par une petitesse disproportionnée des membres et d’autres
difformités du squelette entraînant des comorbidités significatives
telles qu’une compression de la moelle épinière et une espérance de vie
réduite. Il y a environ 200 000 patients achondroplasiques dans le monde.
En 2013, des chercheurs du laboratoire du Dr. Gouze ont publié un
article fondamental dans la revue Science Translational Medicine
selon lequel une version leurre soluble de FGFR3 augmentait la longueur
de l’os et réduisait les complications associées à l’achondroplasie chez
des souris qui présentaient la même mutation génétique que les humains
achondroplasiques.
À propos de Therachon
Therachon développe un traitement innovant pour l’achondroplasie, cause
majeure de nanisme chez l’homme. Le traitement de Therachon vise à
rétablir la croissance et les proportions normales des os chez les
enfants atteints de cette maladie. Pour en savoir plus, consulter www.therachon.com.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Therachon
Matthieu Coutet, + 33 629 652 846
Vice-président,
Opérations & Développement commercial
matthieu.coutet@therachon.com