Transgene : 35,6 millions d’euros de trésorerie disponible au 31 mars 2018

• Premiers patients traités dans 2 essais cliniques depuis le début
  de l’année
• Poursuite des essais cliniques de nos 5 produits d’immunothérapie
• Résultats cliniques attendus en 2018 pour les 5 produits du
  portefeuille

STRASBOURG, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Transgene (Paris:TNG) (Euronext Paris : TNG), société de
biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur
des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, publie
un point sur son activité du 1^er trimestre 2018.

Produits opérationnels :

Le tableau suivant résume l’évolution des produits opérationnels au
cours du premier trimestre de l’année 2018, en comparaison avec la même
période en 2017 :

Au cours du premier trimestre 2018, les revenus des accords de
collaboration et de licence se composent essentiellement de prestations
de recherche et de redevances sur licences.

Au 31 mars 2018, les financements publics de dépenses de recherche
correspondent principalement au quart du montant du crédit d’impôt
recherche attendu pour 2018 (1,6 million d’euros au premier trimestre
2018, comme sur la même période en 2017).

Trésorerie et équivalents de trésorerie, actifs financiers
disponibles à la vente, autres actifs financiers courants :

La trésorerie et équivalents de trésorerie, les actifs financiers
disponibles à la vente et les autres actifs financiers courants
s’élevaient à 35,6 millions d’euros au 31 mars 2018, contre 41,4
millions d’euros au 31 décembre 2017. La consommation de trésorerie
s’est élevée à 5,8 millions d’euros au cours du premier trimestre 2018,
contre 5,5 millions d’euros au cours du premier trimestre de l’année
2017.

Principales avancées :

• TG4010 :
  • Premier patient traité dans l’étude de Phase 2 combinant TG4010,
    nivolumab (ICI) et la chimiothérapie en 1^ère ligne de
    traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé, dans
    le cadre d’une collaboration clinique avec Bristol-Myers Squibb
    (communiqué du 16 janvier 2018).
• TG1050/T101 :
  • Premier patient traité en Chine dans l’étude de Phase 1 de T101
    (basé sur la technologie de TG1050) pour le traitement de
    l’hépatite B chronique. Cette étude est menée par la joint-venture
    (50/50) basée en Chine entre Transgene et la société Tasly
    Pharmaceuticals Group (communiqué du 17 janvier 2018).
• Recherche :
  • Présentation de données précliniques prometteuses de vecteurs
    viraux innovants (pseudocowpox, PCPV) au congrès annuel de l’AACR,
    Association américaine de recherche contre le cancer (14 – 18
    avril, Chicago, États-Unis) (communiqué du 18 avril 2018).

Perspectives :

La Société confirme une prévision de consommation de trésorerie pour
2018 comparable à celle de 2017, basée sur le plan de développement
actuellement programmé.

Transgene confirme également l’obtention en 2018 de résultats sur ses 5
produits en développement clinique.

À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG), qui
fait partie de l’Institut Mérieux, est une société de biotechnologie qui
conçoit et développe des produits d’immunothérapie dirigés contre les
cancers et les maladies infectieuses. Ces produits utilisent des
vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules
infectées ou cancéreuses.
Les principaux produits en développement
clinique de Transgene sont : TG4010, un vaccin thérapeutique contre le
cancer du poumon non à petites cellules, Pexa-Vec, un virus oncolytique
contre le cancer du foie et TG4001, un vaccin thérapeutique contre les
cancers HPV positifs. La Société a également plusieurs autres programmes
en recherche et en développement clinique, dont TG1050 (hépatite B
chronique) et TG6002 (tumeurs solides).
Avec sa plateforme Invir.IO^TM,
Transgene capitalise sur son expertise en ingénierie des vecteurs viraux
pour concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques
multifonctionnels.
Transgene est basée à Strasbourg et a des
activités opérationnelles à Lyon et une joint-venture en Chine.
Plus
d’informations sur www.transgene.fr.
Suivez-nous sur Twitter : @TransgeneSA

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse
contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de
sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement
de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des
travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient
prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours,
(ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de
Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des
partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des
délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue
de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les
activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses
résultats ou ses développements.
Pour une description des
risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation
financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi
à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives,
veuillez vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document
de Référence déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet
de l’AMF (www.amf-france.org)
et de la Société (www.transgene.fr).
Les
déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent
document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations
prospectives, même si de nouvelles informations devaient être
disponibles à l’avenir.

Contacts

Transgene
Lucie Larguier, +33 (0)3 88 27 91 04
Directeur
Communication Corporate
& Relations Investisseurs
investorrelations@transgene.fr
ou
Relations
Médias :
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Claire Doligez / Laurence Heilbronn
+33
(0)1 53 70 74 48
cdoligez@image7.fr