Transgene : 50,7 millions d’euros de trésorerie disponible au 31 mars 2017

• Lancement de 3 nouveaux essais cliniques depuis le début de l’année
• Nouvelle collaboration clinique avec Bristol-Myers Squibb pour
  TG4010 en 1^ère ligne de traitement du cancer
  du poumon
• Consommation de trésorerie en ligne avec les prévisions

STRASBOURG, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Transgene (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et
développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, publie
aujourd’hui un point sur son activité du 1^er trimestre 2017.

Produits opérationnels :

Le tableau suivant résume l’évolution des produits opérationnels au
cours du premier trimestre de l’année 2017, en comparaison avec la même
période en 2016 :

Au cours du premier trimestre 2017, les revenus des accords de
collaboration et de licence se composent essentiellement de prestations
de recherche et de redevances sur licences.

Au 31 mars 2017, les financements publics de dépenses de recherche
correspondent principalement au quart du montant du crédit d’impôt
recherche attendu pour 2017 (1,6 million d’euros au premier trimestre
2017, comme sur la même période en 2016).

Trésorerie et équivalents de trésorerie,
actifs financiers disponibles à la vente, autres actifs financiers
courants :

La trésorerie et équivalents de trésorerie, les actifs financiers
disponibles à la vente et les autres actifs financiers courants
s’élevaient à 50,7 millions d’euros au 31 mars 2017, contre 56,2
millions d’euros au 31 décembre 2016. La consommation de trésorerie
s’est élevée à 5,5 millions d’euros au cours du premier trimestre 2017,
contre 8,2 millions d’euros au cours du premier trimestre de l’année
2016.

Pour rappel, Transgene bénéficie encore de financements complémentaires
actionnables à hauteur de 10 millions d’euros sur 2017, avec la seconde
tranche du prêt de la Banque Européenne d’Investissement (BEI).

Faits marquants de la période :

• TG4010 :
  • Premier patient traité dans l’étude de Phase 2 combinant TG4010 et
    le nivolumab (ICI) en 2^ème ligne de traitement du
    cancer du poumon avancé, dans le cadre d’une collaboration
    clinique avec la participation de Bristol-Myers Squibb (communiqué
    du 13 mars 2017) ;
  • Signature d’un accord de collaboration clinique visant à évaluer
    la tolérance et l’efficacité de TG4010 associé à Opdivo
    (nivolumab) de Bristol-Myers Squibb et à une chimiothérapie
    standard, dans une étude de Phase 2 en 1ère ligne de traitement du
    cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé
    (communiqué du 25 avril 2017, avant bourse).
• Pexa-Vec :
  • Premier patient traité dans l’étude de Phase 1 évaluant
    l’administration par voie intratumorale de Pexa-Vec et de
    l’ipilimumab (ICI) dans différentes tumeurs solides (communiqué du
    13 février 2017) ;
  • Premier patient traité dans la partie Phase 2 de l’essai METROmaJX
    évaluant l’administration de cyclophosphamide à posologie
    métronomique avec Pexa-Vec dans le sarcome des tissus mous (STS)
    et le cancer du sein (communiqué du 12 avril 2017) ;
  • Premier patient inclus en Europe dans l’étude internationale de
    Phase 3 (PHOCUS) de Pexa-Vec dans le cancer du foie avancé
    (communiqué du 24 avril 2017).
• TG6002 :
  • Renforcement des données précliniques de TG6002, virus oncolytique
    qui entrera en clinique au cours du 2^ème trimestre
    2017, avec la publication d’un article dans Annals of Oncology (février
    2017) et la présentation d’un poster à la réunion annuelle
    de l’AACR, American Association for Cancer Research
    (communiqué du 30 mars 2017).

Perspectives :

La Société confirme sa prévision de consommation de trésorerie de
l’ordre de 30 millions d’euros sur l’année 2017 basée sur le plan de
développement actuellement programmé, et intégrant le versement d’une
prime d’étape à SillaJen, Inc. de 4 millions de dollars qui sera versée
sur le second trimestre, au titre de l’inclusion du premier patient
européen dans l’étude de Phase 3 de Pexa-Vec chez des patients atteints
de cancer du foie avancé.

Prochaine communication financière :

Résultats financiers du premier semestre 2017 : 13 septembre 2017

À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG), qui
fait partie de l’Institut Mérieux, est une société de biotechnologie qui
conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les
cancers et les maladies infectieuses. Ces produits utilisent des
vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules
infectées ou cancéreuses. Transgene a deux produits principaux en
développement clinique : TG4010, un vaccin thérapeutique contre le
cancer du poumon non à petites cellules et Pexa-Vec, un virus
oncolytique contre le cancer du foie. La Société a également plusieurs
autres programmes en recherche et en développement préclinique et
clinique basés sur sa technologie des vecteurs viraux, dont TG4001.
Transgene est basée à Strasbourg et a des activités opérationnelles à
Lyon et une joint-venture en Chine. Plus d’informations sur www.transgene.fr.

Suivez-nous sur Twitter : @TransgeneSA

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse
contient des informations et/ou déclarations prospectives de Transgene
concernant sa situation financière, y compris sa consommation de
trésorerie. Bien que la Société considère que ces informations et
projections sont fondées sur des hypothèses raisonnables, elles peuvent
être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
de sorte que les résultats effectifs pourraient différer
significativement de ceux anticipés et pourraient avoir un impact
négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives,
sa situation financière, ses résultats ou ses développements. La
capacité de la Société à commercialiser ses produits est soumise
notamment, mais pas exclusivement, aux facteurs suivants : la
reproduction chez l’homme de résultats précliniques positifs ; la
réussite d’essais cliniques, la capacité à obtenir des financements
et/ou des partenariats pour le développement et la commercialisation des
produits, et l’obtention des autorisations réglementaires de mise sur le
marché. Pour une description des risques et incertitudes de nature à
affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les
réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par
rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la
section « Facteurs de Risque » du Document de Référence et de son
Actualisation déposés auprès de l’AMF et disponibles sur les sites
internet de l’AMF (www.amf-france.org)
et de la Société (www.transgene.fr).

Contacts

Transgene
Lucie Larguier
Directeur Communication
Corporate
& Relations Investisseurs
+33 (0)3 88 27 91 04
investorrelations@transgene.fr
ou
Relations
Médias :
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