Grâce à sa plateforme Invir.IOTM, Transgene
développera des immunothérapies oncolytiques innovantes exprimant des
anticorps issus des développements de Randox
STRASBOURG, France & BELFAST, Irlande du Nord–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Transgene (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et
développe des immunothérapies basées sur des vecteurs viraux, et Randox,
un leader du diagnostics in vitro, annoncent la signature d’un
accord de collaboration pour combiner leurs technologies afin de
développer des immunothérapies oncolytiques multifonctionnelles. Cette
collaboration a pour objectif de concevoir, grâce à la plateforme
brevetée de Transgene, Invir.IOTM, des virus oncolytiques de
nouvelle génération, qui intégreront un ou plusieurs SdAb (anticorps à
domaine unique, single-domain antibody) de Randox. Les
immunothérapies résultant de cette collaboration combineront les effets
des virus oncolytiques avec les propriétés des SdAb vectorisés, qui
seront exprimés directement dans le micro-environnement tumoral, afin de
lever l’immunosuppression des tumeurs solides.
Selon les termes du contrat, Transgene développera des virus
oncolytiques innovants contre les cancers, en utilisant sa souche
brevetée de Vaccinia virus (TK-, RR-), ainsi que son expertise en
ingénierie moléculaire et en recherche translationnelle. Cette souche
virale dispose de propriétés oncolytiques optimisées., L’importante
capacité de son génome est un autre atout différenciant de cette souche
virale, car elle permet l’expression de plusieurs armements anticancers
(modalités thérapeutiques) dans la tumeur, où le virus se réplique.
Randox apporte son expertise en ingénierie des anticorps et une
collection de SdAb qui continue de s’enrichir en nouveaux agents
d’immunothérapie. Ces SdAb, qui seront vectorisés pour devenir des
armements anticancers, ont le potentiel de moduler la réponse
immunitaire du patient et d’avoir une forte synergie avec la plateforme
oncolytique de Transgene.
La technologie Invir.IOTM est une approche efficace pour
cibler les voies de signalisation immunosuppressives directement dans le
micro-environnement tumoral. En y exprimant un ou plusieurs SdAb, cette
technologie permet d’optimiser une efficacité des agents thérapeutiques
encodés tout en réduisant les effets secondaires associés, qui peuvent
être constatés lors d’administration par voie systémique.
Les virus oncolytiques de nouvelle génération qui résulteront de cette
collaboration ont le potentiel d’être significativement plus efficaces
que la combinaison d’agents administrés seuls. Transgene a déjà apporté
la preuve de concept préclinique de l’efficacité supérieure, en termes
de survie globale, d’un Vaccinia virus oncolytique portant une
séquence codant pour un anti-PD1 par rapport à la combinaison d’agents
seuls.
Eric Quéméneur, Directeur Général Adjoint, Directeur Recherche et
Développement de Transgene, explique : « Nous sommes heureux de
collaborer avec Randox. Sa bibliothèque de SdAb dirigés contre des
cibles majeures en immuno-oncologie représente une excellente
opportunité de démontrer l’important potentiel de la plateforme Invir.IOTM.
Nous sommes impatients de travailler avec eux et de générer de nouveaux
candidats produits innovants qui combinent les mérites des
immunothérapies oncolytiques reposant sur des approches virales avec
l’expression locale de modalités thérapeutiques. Nous sommes convaincus
que l’expression ciblée d’agents thérapeutiques, y compris des
inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, potentialisera le
micro-environnement tumoral et ouvre la voie au développement d’une
large gamme de traitements innovants contre le cancer ».
Le Dr Peter Fitzgerald, Directeur Général et fondateur des
laboratoires Randox, ajoute : « Grâce à cette collaboration,
nous allons pouvoir mener des recherches véritablement innovantes dans
une discipline clé en santé humaine. Les travaux que nous allons
effectuer dans le domaine de l’oncologie a le potentiel d’apporter un
bénéfice important aux patients, en développant des traitements plus
efficaces. Nous avons hâte de travailler avec Transgene pour générer des
virus oncolytiques qui seront capables d’exprimer de multiples fonctions
directement dans la tumeur, afin d’augmenter leur efficacité. Ce
partenariat permettra de mettre à profit nos capacités en SdAb et notre
expertise en immuno-oncologie, et s’inscrit dans notre stratégie globale
de partenariats. »
À propos d’Invir.IOTM
La
plateforme Invir.IOTM permet de développer une nouvelle
génération de virus oncolytiques multifonctionnels ciblant le
micro-environnement tumoral. Cette plateforme repose notamment sur une
souche brevetée de Vaccinia virus (VVCOP TK-RR-) à
laquelle de multiples transgènes fonctionnels peuvent être intégrés. La
plateforme Invir.IOTM a déjà généré des produits qui
bénéficient d’armements multifonctionnels (enzyme, anticorps, cytokine,
etc.) en cours d’évaluation préclinique.
À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG), qui
fait partie de l’Institut Mérieux, est une société de biotechnologie qui
conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les
cancers et les maladies infectieuses. Ces produits utilisent des
vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules
infectées ou cancéreuses.
Les principaux produits en développement
clinique de Transgene sont : TG4010, un vaccin thérapeutique contre le
cancer du poumon non à petites cellules, Pexa-Vec, un virus oncolytique
contre le cancer du foie et TG4001, un vaccin thérapeutique contre les
cancers positifs au HPV. La Société a également plusieurs autres
programmes en recherche et en développement clinique, dont TG1050
(hépatite B chronique) et TG6002 (tumeurs solides).
Transgene est
basée à Strasbourg et a des activités opérationnelles à Lyon et une
joint-venture en Chine. Plus d’informations sur www.transgene.fr.
Suivez-nous
sur Twitter : @TransgeneSA
À propos de Randox
Randox est un leader mondial dans
le diagnostic des soins de santé. Aujourd’hui, plus de 5% de la
population mondiale – plus de 370 millions de personnes dans 145 pays –
reçoivent chaque année un diagnostic médical à l’aide de produits
Randox. Randox est la principale société de diagnostic au Royaume-Uni et
exporte plus de 95% de sa production dans le monde. Nos produits et
services sont utilisés dans les laboratoires hospitaliers, cliniques, de
recherche, moléculaires, ainsi que pour les tests alimentaires, la
toxicologie médico-légale, les sciences de la vie et les laboratoires
vétérinaires.
Randox emploie plus de 1400 collaborateurs de 44 nationalités, dont 300
chercheurs et ingénieurs, et dispose de bureaux et de distributeurs dans
plus de 145 pays. Les quatre principaux sites de fabrication et de R et
D sont situés dans le comté d’Antrim (Irlande du Nord), à Dungloe dans
le comté de Donegal (Irlande), à Bangalore (Inde) et dans la région de
Washington DC (États-Unis).
Avec un focus majeur en R et D, les scientifiques de Randox sont à la
pointe de la recherche contre plusieurs maladies majeures telles que le
cancer, les maladies cardiovasculaires et la maladie d’Alzheimer. Avec
environ 16% du chiffre d’affaires réinvestis en R et D, Randox a plus de
tests en développement que toute autre société de diagnostic.
Nos scientifiques ont consacré plus de 220 millions de livres sterling à
étudier les milliers de biomarqueurs présents dans notre corps pour
élaborer des tests de références. Notre technologie Biochip Array
brevetée est la seule « biopuce » de qualité
diagnostique au monde. Cette technologie de pointe a révolutionné
l’industrie du diagnostic en offrant une plateforme de test unique qui
permet de réaliser des tests multiples à partir d’un échantillon de
patient unique dans nos cliniques de santé Randox.
Plus d’informations sur : www.randox.com
Suivez-nous
sur @RandoxOfficial
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse
contient des informations et/ou déclarations prospectives de Transgene
concernant sa situation financière, y compris sa consommation de
trésorerie. Bien que la Société considère que ces informations et
projections sont fondées sur des hypothèses raisonnables, elles peuvent
être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
de sorte que les résultats effectifs pourraient différer
significativement de ceux anticipés et pourraient avoir un impact
négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives,
sa situation financière, ses résultats ou ses développements. La
capacité de la Société à commercialiser ses produits est soumise
notamment, mais pas exclusivement, aux facteurs suivants : la
reproduction chez l’homme de résultats précliniques positifs ; la
réussite d’essais cliniques, la capacité à obtenir des financements
et/ou des partenariats pour le développement et la commercialisation des
produits, et l’obtention des autorisations réglementaires de mise sur le
marché. Pour une description des risques et incertitudes de nature à
affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les
réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par
rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la
section « Facteurs de Risque » du Document de Référence déposé auprès de
l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org)
et de la Société (www.transgene.fr).
Contacts
Transgene :
Lucie Larguier, +33 (0)3 88 27 91 04
Directeur
Communication Corporate & Relations Investisseurs
investorrelations@transgene.fr
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Randox
:
Nicola McHugh, +44 (0)28 944 22413
Head of PR
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