STRASBOURG, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Transgene (Paris:TNG) (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie
qui conçoit et développe des immunothérapies basées sur des vecteurs
viraux, présente Invir.IOTM, sa plateforme technologique
dédiée à la conception de virus oncolytiques de nouvelle génération.
Cette plateforme, reposant sur une technologie brevetée, permettra à
Transgene de générer des immunothérapies multifonctionnelles capables de
moduler le micro-environnement tumoral.
Une plateforme pour construire un portefeuille d’immunothérapies
associant des modes d’action complémentaires
La prolifération aberrante de cellules cancéreuses est rendue possible
par des mécanismes d’immunosuppression, qui permettent à la tumeur
d’échapper au système immunitaire. Ces mécanismes complexes, cellulaires
et métaboliques, se développent dans le micro-environnement tumoral. Nos
virus oncolytiques sont conçus pour détruire directement et
sélectivement les cellules cancéreuses par la réplication
intracellulaire du virus (oncolyse). D’une part, cette oncolyse induit
une réaction immunitaire contre les cellules tumorales
(lyse immunogène). D’autre part, la réplication du virus permet
l’expression des gènes portés par son génome et donc une expression des
armements des thérapeutiques spécifiquement dans la tumeur.
Des virus oncolytiques optimisés pour attaquer la tumeur sur
plusieurs fronts et améliorer le traitement du cancer
La plupart des molécules effectrices du système immunitaire sont très
efficaces localement, mais elles peuvent s’avérer toxiques
lorsqu’administrées par voie systémique. L’expression locale de telles
modalités thérapeutiques s’ajoute à l’oncolyse. Ceci permettrait de
moduler efficacement le micro-environnement tumoral et d’augmenter
l’immunocompétence de la tumeur tout en limitant l’exposition systémique
à ces molécules.
Transgene a déjà démontré que les virus oncolytiques issus de la
plateforme Invir.IOTM attaquent les tumeurs sur plusieurs
fronts et peuvent :
• induire une mort immunogène des cellules cancéreuses1 ;
• et permettre l’expression de plusieurs « armements anti-cancer » tels
que des cytokines, des chimiokines, des enzymes, et/ou des anticorps
monoclonaux2 ou mini-anticorps dans la tumeur.
Grâce au savoir-faire unique de Transgene, la plateforme Invir.IOTM
permet de développer, produire et qualifier, avec une grande efficacité,
de nombreux candidats produits. Cette plateforme se veut ouverte à des
partenariats.
Eric Quéméneur, Directeur Général Adjoint, Directeur Recherche et
Développement de Transgene, explique : « Avec Invir.IOTM,
Transgene confirme sa vision pionnière et son ambition. Le lancement de
notre nouvelle génération d’immunothérapies multifonctionnelles est une
avancée majeure pour Transgene. L’importante capacité du génome de nos
virus est un avantage compétitif décisif puisqu’elle nous permet de
vectoriser plusieurs armements thérapeutiques pour cibler différentes
voies de signalisation du micro-environnement tumoral. Les candidats
produits combineront les mérites propres aux virus oncolytiques (lyse
tumorale et immunogénicité) et les propriétés des molécules vectorisées.
Cette approche très modulable nous permettra d’adapter nos virus
oncolytiques à la diversité des mécanismes d’immunosuppression des
tumeurs. Nous sommes impatients de relever le défi de mettre au point
ces traitements très innovants pour mieux lutter contre les cancers les
plus agressifs. »
La plateforme Invir.IOTM de Transgene s’appuie sur des années
d’expertise en virologie moléculaire. Les candidats les plus avancés
reposent sur une souche modifiée de Vaccinia virus brevetée par
Transgene (VVCOP TK-RR-), dotée de caractéristiques idéales
pour un virus oncolytique : meilleure sélectivité tumorale, forte
capacité à induire une mort cellulaire immunogène et à susciter une
réponse immunitaire spécifique. L’importante capacité de son génome en
fait une plateforme idéale pour le développement d’un portefeuille de
virus oncolytiques multifonctionnels.
À propos d’Invir.IOTM
La
plateforme Invir.IOTM permet de développer une nouvelle
génération de virus oncolytiques multifonctionnels ciblant le
micro-environnement tumoral. Cette plateforme repose notamment sur une
souche brevetée de Vaccinia virus (VVCOP TK-RR-) à
laquelle de multiples transgènes fonctionnels peuvent être intégrés. La
plateforme Invir.IOTM a déjà généré des produits qui
bénéficient d’armements multifonctionnels (enzyme, anticorps, cytokine,
etc.) en cours d’évaluation préclinique.
À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG), qui
fait partie de l’Institut Mérieux, est une société de biotechnologie qui
conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les
cancers et les maladies infectieuses. Ces produits utilisent des
vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules
infectées ou cancéreuses.
Les principaux produits en développement
clinique de Transgene sont : TG4010, un vaccin thérapeutique contre le
cancer du poumon non à petites cellules, Pexa-Vec, un virus oncolytique
contre le cancer du foie et TG4001, un vaccin thérapeutique contre les
cancers positifs au HPV. La Société a également plusieurs autres
programmes en recherche et en développement clinique, dont TG1050
(hépatite B chronique) et TG6002 (tumeurs solides).
Transgene est
basée à Strasbourg et a des activités opérationnelles à Lyon et une
joint-venture en Chine. Plus d’informations sur www.transgene.fr.
Suivez-nous
sur Twitter : @TransgeneSA
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse
contient des informations et/ou déclarations prospectives de Transgene
concernant sa situation financière, y compris sa consommation de
trésorerie. Bien que la Société considère que ces informations et
projections sont fondées sur des hypothèses raisonnables, elles peuvent
être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
de sorte que les résultats effectifs pourraient différer
significativement de ceux anticipés et pourraient avoir un impact
négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives,
sa situation financière, ses résultats ou ses développements. La
capacité de la Société à commercialiser ses produits est soumise
notamment, mais pas exclusivement, aux facteurs suivants : la
reproduction chez l’homme de résultats précliniques positifs ; la
réussite d’essais cliniques, la capacité à obtenir des financements
et/ou des partenariats pour le développement et la commercialisation des
produits, et l’obtention des autorisations réglementaires de mise sur le
marché. Pour une description des risques et incertitudes de nature à
affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les
réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par
rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la
section « Facteurs de Risque » du Document de Référence déposé auprès de
l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org)
et de la Société (www.transgene.fr).
1 Fend et al., Immune checkpoint blockade, immunogenic
chemotherapy or IFN-α blockade boost the local and abscopal effects of
oncolytic virotherapy, Cancer
Research, 2017, 77(15); 4146–57
2 Kleinpeter et al., Vectorization
in an oncolytic vaccinia virus of an antibody, a Fab and a scFv against
programmed cell death -1 (PD-1) allows their intratumoral delivery and
an improved tumor-growth inhibition, OncoImmunology,
2016, 5(10)
Contacts
Transgene
Lucie Larguier
Directeur Communication
Corporate
& Relations Investisseurs
+33 (0)3 88 27 91 04
investorrelations@transgene.fr
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