VALBONNE, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
TxCell SA (Paris:TXCL) (FR0010127662 – TXCL), société de
biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires
personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices (Treg)
pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes sévères et
des rejets de greffe, annonce aujourd’hui avoir fait un apport
complémentaire sur son contrat de liquidité confié à Kepler Cheuvreux.
Au titre du contrat de liquidité confié à la société Kepler Cheuvreux,
il a été procédé à un apport complémentaire de 100 000 euros en date du
6 mars 2017.
Il est rappelé qu’à la date du 31 décembre 2016, les moyens suivants
figuraient au compte de liquidité
- Nombre d’actions : 27 943 titres
- Solde en espèce du compte de liquidité : 55 140,17 euros
Il est rappelé que lors de la mise en œuvre du contrat de liquidité
entre TxCell et Kepler Cheuvreux le 1er août 2016, les moyens
suivants figuraient au compte de liquidité :
- Nombre d’actions : 28 137 titres
- Solde en espèce du compte de liquidité : 53 953,85 euros
A propos de TxCell – www.txcell.com
TxCell est une société de biotechnologies qui développe des plateformes
d‘immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes pour le
traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes sévères présentant
un fort besoin médical non satisfait. TxCell cible différentes maladies
auto-immunes (liées aux cellules T ou aux cellules B), dont la maladie
de Crohn, le lupus rénal, la pemphigoïde bulleuse et la sclérose en
plaques, ainsi que les rejets de greffe.
TxCell est la seule société de thérapie cellulaire au stade clinique qui
soit focalisée exclusivement sur les lymphocytes T régulateurs (Tregs).
Les Tregs sont une population cellulaire récemment découverte et dont
les propriétés anti-inflammatoires sont désormais établies.
Contrairement aux approches classiques basées sur des Tregs polyclonaux
non-spécifiques, TxCell ne développe que des Tregs spécifiques
d’antigène. Cette spécificité antigénique peut provenir soit de
modifications par génie génétique pour ajouter un récepteur dit
chimérique (CAR), soit du récepteur des cellules T (TCR) naturellement
présent à la surface des Treg. TxCell développe ainsi deux plateformes
technologiques, ENTrIA, composée de cellules Treg modifiées par génie
génétique, et ASTrIA, composée de cellules Tregs non-modifiées,
naturellement spécifiques d’antigène.
Basée à Sophia-Antipolis, TxCell est cotée sur le marché réglementé
d’Euronext à Paris et compte actuellement 46 collaborateurs.
Déclarations prospectives
Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations
ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent
des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur
lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets,
des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats
financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances futures.
Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les
mots « s’attendre à » « anticiper », « croire », « avoir l’intention de
», « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction de TxCell estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le
fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux
risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en
dehors du contrôle de TxCell qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui
sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes aux développements des produits de la Société,
qui pourraient ne pas aboutir, ou à la délivrance par les autorités
compétentes des autorisations de mise sur le marché ou plus généralement
tous facteurs qui peuvent affecter la capacité de commercialisation des
produits développés par TxCell ainsi que ceux qui sont développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par TxCell auprès de
l’Autorité des marchés financiers y compris ceux énumérés dans le
chapitre 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2015 de
TxCell qui a été enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers
(AMF) le 24 mai 2016 sous le numéro R.16-048, et à la section 5.1 de
l’actualisation du document de référence déposée auprès de l’AMF le 24
janvier 2017 sous le numéro D.16-0346-A01. TxCell ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les
articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité des
marchés financiers.
Contacts
TxCell
Caroline Courme
IR & Communication Director
Tel:
+33(0) 4 97 21 83 00
caroline.courme@txcell.com
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