TxCell : information financière du 3ème trimestre 2017

VALBONNE, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

TxCell SA (Paris:TXCL) (FR0010127662 – TXCL), société qui
développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T
régulatrices (Tregs) pour l’inflammation, l’auto-immunité et la
transplantation, publie aujourd’hui son chiffre d’affaires pour le
troisième trimestre 2017 et fait le point sur sa situation de trésorerie
au 30 septembre 2017.

Trésorerie et chiffre d’affaires au 30 septembre 2017

Au 30 septembre 2017, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de
TxCell s’élevaient à 7,0 millions d’euros¹, après
préfinancement partiel du Crédit Impôt Recherche 2017 pour un montant de
1,0 million d’euros.

Le potentiel exercice de l’intégralité des Bons de Souscriptions
d’Actions (BSA) attachés aux Actions nouvelles émises en février 2017
permettrait de financer les activités de TxCell jusqu’à l’obtention
d’une autorisation pour conduire un premier essai clinique avec un
CAR-Treg, attendue d’ici fin 2018. TxCell examine également d’autres
modalités de financement si toutefois ces BSA venaient à ne pas être
tous exercés à l’échéance. La Société prévoit de communiquer
prochainement sur ces options.

Comme attendu, TxCell n’a pas généré de chiffre d’affaires au troisième
trimestre 2017 et la Société prévoit toujours une consommation de
trésorerie opérationnelle de 13 millions d’euros maximum au titre de
l’ensemble de l’année 2017.

Progrès réalisés récemment par TxCell avec sa plateforme de cellules
CAR-Treg

En septembre 2017, TxCell et son partenaire académique, l’Université de
Colombie-Britannique (UBC), ont obtenu une nouvelle preuve de concept
préclinique dans le cadre de leur programme CAR-Treg ciblant la
prévention du rejet chronique après une greffe d’organe².
D’autres données relatives aux Tregs et aux CAR-Tregs ont également été
présentées dans différentes conférences internationales au cours des
mois de septembre et octobre 2017^3,4,5,6.

Par ailleurs, des études in vitro et in vivo actuellement
menées par TxCell montrent des résultats préliminaires prometteurs dans
des modèles pertinents de maladies auto-immunes, telles que la sclérose
en plaques. Ces résultats confortent le choix stratégique de TxCell pour
sa plateforme CAR-Treg. Au cours des prochains mois, TxCell prévoit de
présenter dans des conférences et/ou de publier dans des revues
scientifiques à comité de lecture de nouvelles données de preuve de
concept dans différents modèles murins cliniquement pertinents.

À propos de TxCell – www.txcell.com

TxCell est une société de biotechnologies qui développe des plateformes
innovantes d‘immunothérapies cellulaires T personnalisées pour le
traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes sévères présentant
un fort besoin médical non satisfait. TxCell cible les rejets de greffe
ainsi que différentes maladies auto-immunes (liées aux cellules T ou aux
cellules B), dont la sclérose en plaques, le lupus rénal et la
pemphigoïde bulleuse.

Les thérapies cellulaires développées par TxCell utilisent des
lymphocytes T régulateurs (Tregs). Les Tregs sont une population
cellulaire découverte dans les années 90 et dont les propriétés
anti-inflammatoires sont désormais établies. Contrairement aux approches
classiques basées sur des Tregs polyclonaux non-spécifiques, TxCell ne
développe que des Tregs spécifiques d’antigène génétiquement modifiés,
dans lesquels la spécificité antigénique est introduite par un récepteur
dit chimérique (CAR) (cellules CAR-Treg).

Basée à Sophia-Antipolis, TxCell est cotée sur le marché réglementé
d’Euronext à Paris et compte actuellement 46 collaborateurs.

Prochains évènements

Conférences scientifiques et médicales

17-20 oct. ESGCT 2017 (European Society of Gene & Cell Therapy) Berlin
(Allemagne)

Conférences financières et sectorielles

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations
ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent
des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur
lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets,
des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats
financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances futures.

Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les
mots « s’attendre à » « anticiper », « croire », « avoir l’intention de
», « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction de TxCell estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le
fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux
risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en
dehors du contrôle de TxCell qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui
sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes aux développements des produits de la Société,
qui pourraient ne pas aboutir, ou à la délivrance par les autorités
compétentes des autorisations de mise sur le marché ou plus généralement
tous facteurs qui peuvent affecter la capacité de commercialisation des
produits développés par TxCell ainsi que ceux qui sont développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par TxCell auprès de
l’Autorité des marchés financiers y compris ceux énumérés dans le
chapitre 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2016 de
TxCell qui a été enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers
(AMF) le 26 avril 2017 sous le numéro R.17-024. TxCell ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les
articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité des
marchés financiers.

¹ Chiffre non audité
² Levings MK,
Alloantigen-specific regulatory T-cells generated with a chimeric
antigen receptor. Oral presentation, 18^th Congress of the
European Society for Organ Transplantation (ESOT), September 24-27,
2017, Barcelona, Spain.
³ Zhou L (presenting author),
Abel T, Schneider IC, Beghelli S, Labbal F, David M, Menkova-Garnier I
and Meyer F. Designing the next generation of chimeric Antigen receptors
for Regulatory T cell therapy through in silico modeling-guided single
chain Fv engineering. Oral presentation & poster N°12, CAR-TCR Summit
2017, September 5-8, 2017.
⁴ Ménoret S, Guillonneau C,
Anegon I (presenting author), CD8+ Treg new players in allograft
tolerance. Oral presentation, Final Conference of the European COST
Consortium ‘Action to Focus & Accelerate Cell-based Tolerogenic
Therapies’ (A FACTT), October 9-11, 2017, Barcelona, Spain.
⁵
Fenard D (presenting author), David M, Abel T, Marchetti I, Asnagli H,
Zhou L and Meyer F, Combination of transduction enhancers with
Ecotropic-MLV pseudotyped lentiviral vectors enables highly efficient
transfer of chimeric antigen receptors into murine T effector and T
regulatory lymphocytes. Poster presentation, 25^th Anniversary
Congress of the European Society of Gene & Cell Therapy (ESGCT), October
17-20, 2017, Berlin, Germany.
⁶ Abel T (presenting
author), Schneider IC, Beghelli S, Labbal F, David M, Zhou M and Meyer
F, Designing the next generation of chimeric Antigen receptors for
Regulatory T cell therapy through in silico modeling-guided single chain
Fv engineering. Poster presentation, 25^th Anniversary
Congress of the European Society of Gene & Cell Therapy (ESGCT), October
17-20, 2017, Berlin, Germany.

Contacts

TxCell
Caroline Courme
IR & Communication Director
Tel:
+33(0) 4 97 21 83 00
caroline.courme@txcell.com
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