2020 Veeva R&D Summit Europe — Veeva Systems (NYSE : VEEV) a annoncé aujourd’hui MyVeeva, une nouvelle application pour les centres de recherche clinique. Avec des capacités de visites virtuelles, d’adhésion du patient, ePRO, eConsent, eSource, et un portail patient facile à utiliser, MyVeeva permettra aux centres de recherche clinique de fournir une expérience d’essai clinique orientée patient et sans papier aux patients et aux promoteurs. L’application MyVeeva est gratuite pour les centres de recherche clinique et s’intègre facilement à Veeva SiteVault.
Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20200519006027/fr/
Doctors can conduct virtual visits and make it easier for patients to participate in clinical trials. (Photo: Business Wire)
« Il existe un besoin urgent de solutions cliniques qui réduisent le fardeau imposé aux patients participant aux essais et facilitent la conduite des études pour les centres », a déclaré Jessica Collins, directrice de programme pour les essais cliniques initiés par les investigateurs au Vanderbilt University Medical Center. « La capacité à mener certaines parties d’une étude à distance est la clé d’une meilleure expérience pour le patient et accélère la conduite de l’étude. C’est une transition cruciale pour le secteur et j’apprécie l’innovation qu’apporte Veeva dans ce domaine important. »
MyVeeva permet aux patients, aux médecins et aux coordonnateurs de recherche clinique de collaborer à distance avec des capacités audio et vidéo avancées, réduisant ainsi le besoin de visites en personne. Les chercheurs cliniques peuvent collecter et enregistrer les données des patients par voie électronique ; rendre plus pratique le rapport des résultats du traitement par les patients ; partager facilement des informations par voie électronique et obtenir le consentement des patients ; et aider les patients à prendre leurs médicaments et à adhérer à leur schéma thérapeutique.
« Avec COVID-19, il est encore plus urgent que les essais cliniques deviennent plus virtuels et offrent une expérience patient sûre et pratique », a déclaré Henry Levy, directeur général des solutions Vault CDMS, centre et patient chez Veeva. « La possibilité de permettre des visites d’essai à domicile avec MyVeeva peut faciliter la transition vers des essais plus orientés patient et sans papier. Nous sommes enthousiastes à l’idée de nous associer au secteur pour aider à améliorer le processus d’essai clinique pour les promoteurs, les centres et les patients. »
Les centres auront la flexibilité d’utiliser MyVeeva avec les applications Veeva SiteVault et Veeva Vault Clinical, ainsi que des applications cliniques tierces. MyVeeva devrait être disponible en décembre 2020.
MyVeeva fait partie du Veeva Clinical Network, un ensemble de solutions qui réunit promoteurs, centres et patients pour accélérer la recherche clinique. Outre MyVeeva, Veeva a annoncé aujourd’hui Veeva Vault Site Connect, une nouvelle application qui connecte les promoteurs et les centres de recherche clinique durant les essais. Avec la Veeva Vault Clinical Suite, Veeva est la première et la seule société à proposer des solutions qui aident les promoteurs, les centres et les patients à partager et à visualiser les informations durant un essai clinique. Pour en savoir plus sur la façon dont Veeva facilitera des essais orientés patient, contacter info@veeva.com.
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À propos de Veeva Systems
Veeva Systems Inc. est le principal fournisseur de logiciels basés dans le cloud, pour l’industrie mondiale des sciences de la vie. Pariant sur l’innovation, l’excellence des produits, et le succès des clients, Veeva dessert plus de 850 clients allant des plus grandes sociétés pharmaceutiques mondiales aux sociétés de biotechnologie émergentes. Veeva, dont le siège social est situé dans la région de la baie de San Francisco, dispose de bureaux dans toute l’Amérique du Nord, en Europe, en Asie et en Amérique latine. Pour en savoir plus, rendez-vous sur veeva.com.
Déclarations prévisionnelles
Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles, notamment la demande et l’acceptation par le marché des produits et des services de Veeva, les résultats de l’utilisation des produits et des services de Veeva, et les conditions générales d’affaires, en particulier dans l’industrie des sciences de la vie. Toutes les déclarations prévisionnelles contenues dans ce communiqué de presse sont basées sur la performance historique de Veeva et sur ses plans, estimations et attentes actuels, et ne constituent pas une déclaration de garantie que ces plans, estimations, ou attentes seront réalisés. Ces déclarations prévisionnelles représentent les attentes de Veeva à la date du présent communiqué de presse. Des événements ultérieurs pourront faire varier ces attentes, et Veeva rejette toute obligation d’actualiser ces déclarations prévisionnelles à l’avenir. Ces déclarations prévisionnelles sont sujettes à des risques et à des incertitudes connus et inconnus qui peuvent amener les résultats réels à différer sensiblement de ceux escomptés. Les autres risques et incertitudes susceptibles d’affecter les résultats financiers de Veeva sont inclus sous les rubriques « Risk Factors » et « Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations » dans le rapport déposé par la société sur formulaire 10-K pour la période close le 31 janvier 2020. Celui-ci est disponible sur le site Web de la société à l’adresse veeva.com sous la section Investisseurs, et sur le site Web de la SEC à l’adresse sec.gov. De plus amples informations sur les risques potentiels qui pourraient affecter les résultats réels seront incluses dans d’autres documents déposés de temps à autre par Veeva auprès de la SEC.
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